Флювикс Колд порошок 500мг+25мг+200мг 4,95г

Препарат Флювикс Колд применяется у взрослых в возрасте от 18 лет и у детей от 15 до 18 лет при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:

насморк (ринорея), заложенность носа;

головная боль;

повышенная температура тела;

слезотечение;

чихание.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Флювикс Колд, если:

у Вас аллергия на парацетамол, фенирамин, аскорбиновую кислоту или на любые другие компоненты препарата;

у Вас поражения слизистой желудочно-кишечного тракта (эрозивно-язвенные поражения) в фазе обострения;

у Вас нарушение функции печени (тяжелая печеночная недостаточность);

у Вас повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома);

у Вас затруднение мочеиспускания из-за увеличения предстательной железы или других проблем;

у Вас повышенное давление в воротной вене (портальная гипертензия);

у Вас алкоголизм;

у Вас недостаточное количество фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

Ваш возраст меньше 15 лет;

Вы беременны, кормите грудью.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В связи с наличием парацетамола в препарате:

Соблюдайте осторожность при одновременном применении парацетамола и индукторов микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, карбамазепин, зидовудин, антикоагулянты, амоксициллин + клавулановая кислота, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, флумецинол), противосудорожных средств (фенитоин), ввиду повышения риска токсического действия на печень (гепатотоксического действия).

Парацетамол, содержащийся в препарате, усиливает действие препаратов для уменьшения свертывания крови (антикоагулянтов непрямого действия) и снижает эффективность препаратов, которые увеличивают выведение мочевой кислоты с мочой (урикозурических препаратов).

Лекарственные средства, оказывающие токсическое воздействие на клетки красного костного мозга (миелотоксичные), усиливают проявление способности нарушать состав и функции системы крови (гематотоксичности) парацетамола, метоклопрамид усиливает его всасывание.

Стероидные гормоны (глюкокортикостероиды) при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.

При одновременном применении с левомицетином (хлорамфениколом) токсичность последнего возрастает.

Прием одновременно с салицилатами повышает риск токсического действия на почки (нефротоксического действия).

Сочетания, требующие соблюдения мер предосторожности при применении:

Антагонисты витамина K:

Существует риск усиления действия антагонистов витамина К (антикоагулянтов непрямого действия, уменьшающих свертываемость крови) и риск кровотечения при одновременном приеме парацетамола в максимальных дозах (4 г/сут) в течение не менее 4 суток.

Сообщите своему врачу об одновременном приеме парацетамола и антагонистов витамина K, так как возможно потребуется корректировка дозировки антивитамина К во время лечения парацетамолом и после его прекращения.

Флуклоксациллин:

Соблюдайте осторожность при одновременном применении парацетамола (в основном в высоких дозах и/или при длительном применении) с антибиотиком флуклоксациллином, поскольку одновременный прием этих препаратов был связан с метаболическим ацидозом с высоким анионным разрывом, особенно в случаях наличия у Вас тяжелой почечной недостаточности, циркуляции бактерий и их токсинов в крови, вызывающей поражение органов (сепсиса), недостаточного питания, хронического алкоголизма, а также при применении максимальных суточных доз парацетамола. В данном случае проконсультируйтесь с врачом.

Влияние на результаты лабораторных обследований:

Прием парацетамола может исказить результаты анализа на глюкозу в крови глюкозооксидазно-пероксидазным методом в случае аномально высоких концентраций. Прием парацетамола может исказить результаты определения мочевой кислоты в крови методом фосфорноватистой кислоты.

Сообщите врачу о приеме препарата Флювикс Колд в случае назначения врачом анализов на содержание мочевой кислоты или сахара в крови.

В связи с наличием фенирамина в препарате:

Нежелательные сочетания:

Этиловый спирт (в качестве напитка или вспомогательного вещества).

Алкоголь усиливает седативный эффект Н1-антигистаминных препаратов. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами. Избегайте приема алкогольных напитков и лекарственных препаратов, содержащих алкоголь во время лечения препаратом Флювикс Колд.

Оксибутират натрия:

Данное сочетание усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.

Комбинации, которые должны быть приняты во внимание:

Другие атропиновые препараты: имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиновых Н1-антигистаминных препаратов, холинолитические антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики, а также клозапин.

Данное сочетание усиливает нежелательные эффекты атропина, как задержка мочи, запор, сухость во рту.

Другие седативные препараты: производные морфина (анальгетики, средства для подавления кашля и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, небензодиазепиновые анксиолитики (например, мепробамат), гипнотики, седативные антидепрессанты (амитриптилин, миансерин, миртазапин), седативные H1-антигистаминные препараты, средства для понижения артериального давления (центральные антигипертензивные средства), баклофен.

Данное сочетание усиливает угнетение центральной нервной системы. Снижение бдительности может сделать небезопасным вождение автомобиля и работу с механизмами.

Антихолинэстеразные препараты:

Данное сочетание приводит к риску снижения эффективности антихолинэстераз.

Опиоидные препараты:

Данное сочетание приводит к значительному риску нарушения функции (акинезии) кишечника, с тяжелыми запорами.

В связи с наличием аскорбиновой кислоты в препарате:

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/день повышает усвояемость этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа; может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.