Инструкция по применению Дона раствор для инъекций 200мг/мл 2мл

1 ампула объемом 2 мл (раствор А) содержит:

Действующее вещество:

глюкозамина сульфат натрия хлорид - 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида).

Вспомогательные вещества:

лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций.

Растворитель:

диэтаноламин, вода для инъекций.

Лекарственный препарата Дона показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при:

первичном и вторичном остеоартрите;

остеохондрозе;

спондилоартрозе.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Приготовленный раствор (3-6 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Применение у детей и подростков:

Безопасность и эффективность глюкозамина у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения:

Внутримышечно.

Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце.

Продолжительность терапии:

Продолжительность применения препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом.

Если вы забыли принять препарат Дона:

Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата.

Если у вас серьезные проблемы с печенью или почками (тяжелая печеночная или почечная недостаточность), ваш лечащий врач будет тщательно контролировать ваше состояние во время лечения этим препаратом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Не применяйте препарат Дона:

если у Вас аллергия на глюкозамин или лидокаин или любые другие компоненты препарата;

если у вас аллергия на морепродукты, потому что действующее вещество этого лекарственного препарата получают из морепродуктов;

если у Вас проблемы с сердцем (нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность);

если у Вас в прошлом были судороги, похожие на эпилептические;

если у Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;

в период беременности;

в период грудного вскармливания;

в возрасте до 18 лет.

Лекарственный препарат Дона содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых негормональные (нестероидные) противовоспалительные и противоревматические препараты.

Глюкозамина сульфат представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме.

Глюкозамина сульфат останавливает разрушение хряща и уменьшает симптомы при остеоартрите. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Поскольку инъекционная форма содержит лидокаин, ее применение иногда может вызывать тошноту и очень редко рвоту.

Наиболее серьезные нежелательные реакции:

Неизвестно - исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно:

отек губ, лица, языка и горла (ангионевротический отек);

обострение астмы (усугубление симптомов астмы);

нерегулярное сердцебиение (сердечная аритмия, например тахикардия).

Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли данные нежелательные реакции после применения этого лекарственного препарата.

Другие возможные нежелательные реакции:

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

головная боль;

сонливость;

диарея;

запор;

тошнота;

метеоризм;

боль в животе;

диспепсия;

усталость.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

приливы;

покраснение кожи (эритема);

зуд (кожный зуд);

воспаление кожи (кожная сыпь).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно:

аллергическая реакция;

недостаточный контроль сахарного диабета;

бессонница (трудности с засыпанием или сном);

головокружение;

нарушения зрения;

рвота;

крапивница;

сужение и воспаление бронхов (астма);

пожелтение кожи или белков глаз (желтуха);

чрезмерное количество жидкости в тканях (отек);

отеки конечностей (периферический отек);

реакция в месте инъекции;

увеличение уровня некоторых печеночных ферментов (повышение уровня печеночных ферментов);

повышение уровня глюкозы в крови;

повышение артериального давления;

колебания уровня нормализованного международного отношения (МНО).

В некоторых спонтанных сообщениях были описаны случаи повышения уровня жиров (холестерина) в крови (гиперхолестеринемия).

Сообщение о нежелательных реакциях:

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

Если вы приняли препарата Дона больше, чем следовало:

О случаях передозировки не сообщалось.

При передозировке препарата немедленно сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь за помощью в ближайшую больницу.

В случае передозировки также могут возникнуть нарушения в головном, спинном мозге и сердце, которые вызывает лидокаин, содержащийся в жидкости для растворения препарата Дона.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат можно использовать вместе с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными средствами и гормонами (глюкокортикостероидами).

Если использовать препарат вместе с циметидином или пропранололом, это может увеличить вероятность развития токсических эффектов.

При одновременном применении с некоторыми сердечными препаратами (аймалином, фенитоином и другими) может снизиться сила сердечных сокращений. Комбинация с Р- адреноблокаторами может привести к замедлению сердечного ритма (брадикардии). Препарат может ослаблять эффект сердечных гликозидов. При одновременном применении препарата с курареподобными лекарственными средствами может усиливаться расслабление мышц.

При одновременном применении с прокаинамидом повышается риск развития возбуждения центральной нервной системы (ЦНС), галлюцинаций.

Препарат может усиливать эффект снотворныых и успокоительных (седативных) лекарственных средств.

Если применять препарат с определенными анестетиками (гексобарбиталом, тиопенталом), возможно развитие угнетения дыхания.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы.

Если комбинировать препарат с полимиксином В, нужно внимательно следить за функцией дыхания.

Препарат может уменьшать эффективность снижающих сахар (гипогликемических) препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Перед применением препарата Дона проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас:

хроническая сердечная недостаточность;

пониженное артериальное давление;

бронхиальная астма;

недостаточность кровообращения;

нарушения функции печени и/или почек;

пожилой возраст;

эпилепсия;

нарушения проводимости сердца;

дыхательная недостаточность;

нарушение переносимости глюкозы.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.

Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии (угрожающее жизни повышение температуры), поэтому в таких случаях следует избегать их применения.

Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением Ваш лечащий врач проведет кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

Дети и подростки:

Не применяйте препарат Дона у детей от 0 до 18 лет. Безопасность и эффективность этого препарата у детей и подростков не установлены.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность:

Не применяйте препарат во время беременности.

Лактация:

Не применяйте препарат в период грудного вскармливания.

Фертильность:

Данные клинических исследований о влиянии глюкозамина на фертильность отсутствуют.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами:

Исследования по оценке влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. Во время лечения глюкозамином может возникнуть головокружение, сонливость, усталость, головная боль или нарушение зрения, поэтому следует избегать вождения и работы с механизмами.

Препарат Дона содержит натрий:

Данный лекарственный препарат содержит 40,3 мг натрия на ампулу. Сообщите врачу, если Вам показана строгая бессолевая диета.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.