Действующее вещество:
глюкозамина сульфата натрия хлорид - 942 мг (эквивалентный глюкозамина
сульфату - 750 мг).
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), повидон К 25
(поливинилпирролидон К 25), кроскармеллоза натрия, макрогол 6000
(полиэтиленгликоль 6000), магния стеарат, тальк.
Лекарственный препарат Дона показан к применению у
взрослых старше 18 лет при:
первичном и вторичном остеоартрите;
остеохондрозе;
спондилоартрозе.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с
листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При
появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
2 таблетки 1 раз в день.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после
применения препарата.
Применение у детей и подростков:
Не применяйте препарат у детей и подростков в возрасте до 18
лет. Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не
установлены. Данные отсутствуют.
Путь и (или) способ введения:
Внутрь. Предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
Продолжительность терапии:
Продолжительность приема препарата определяется
индивидуально Вашим лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к
лечащему врачу или работнику аптеки.
Не принимайте препарат Дона:
если у Вас аллергия на глюкозамин или любые другие
компоненты препарата;
во время беременности;
в период грудного вскармливания;
если у Вас тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
в возрасте до 18 лет;
если у Вас аллергия на моллюсков и ракообразных, поскольку
из них получают действующее вещество.
Лекарственный препарат Дона содержит действующее вещество
глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых негормональные
(нестероидные) противовоспалительные и противоревматические препараты.
Дона обладает противовоспалительным и обезболивающим
действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует регенерацию
хрящевой ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах,
восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность
глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом
продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от
нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное
лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение
симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью
обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую
переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение,
необходимо обратиться к врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может
вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с
пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм,
запор и диарея. Описанные нежелательные реакции обычно бывают легкими и
проходящими.
Наиболее серьезные нежелательные реакции:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных
оценить невозможно):
отек губ, лица, языка и горла (ангионевротический отек);
обострение бронхиальной астмы (усугубление симптомов
бронхиальной астмы);
нерегулярное сердцебиение (сердечная аритмия, например
тахикардия).
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникли
данные нежелательные реакции после применения этого лекарственного препарата.
Другие возможные нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из
10):
головная боль;
сонливость;
усталость;
диарея;
запор;
тошнота;
метеоризм (наличие газов в пищеварительном тракте);
боль в животе;
расстройство желудка (диспепсия).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из
100):
приливы;
покраснение кожи (эритема);
зуд (кожный зуд);
воспаление кожи (кожная сыпь).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных
оценить невозможно):
аллергическая реакция;
плохой контроль диабета;
бессонница (трудности с засыпанием или сном);
головокружение;
нарушения зрения;
бронхиальная астма;
рвота;
чрезмерное количество жидкости в тканях (отек), крапивница;
увеличение активности некоторых печеночных ферментов и
пожелтение кожи или белков глаз (желтуха);
повышение уровня глюкозы в крови;
повышение артериального давления.
Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но
причинно-следственная связь не была установлена.
Сообщение о нежелательных реакциях:
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о
них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций,
в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить
о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза.
Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации,
касающейся его безопасности.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы
принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие
препараты.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
тетрациклины, полусинтетические пенициллины, хлорамфеникол;
кумариновые антикоагулянты.
Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными
средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает всасывание
(абсорбцию) тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов,
хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. При совместном
применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает
противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Перед приемом препарата Дона проконсультируйтесь с лечащим
врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:
у Вас бронхиальная астма;
у Вас сахарный диабет.
Дети и подростки:
Не давайте лекарственный препарат детям младше 18 лет.
Беременность и грудное вскармливание:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что
забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата
проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность:
Не принимайте препарат во время беременности.
Грудное вскармливание:
Не принимайте препарат в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с
механизмами:
Лекарственный препарат не оказывает влияние на выполнение
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при развитии
головокружения необходимо соблюдать осторожность.
Препарат Дона содержит натрий:
Данный лекарственный препарат содержит 151,2 мг натрия на
дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным
поступлением натрия.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для
детей месте.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.