Главная | Лекарства | Фосфонциале Моно | Раствор для инъекций | 250мг/5мл 5мл

Фосфонциале Моно раствор для инъекций 250мг/5мл 5мл фото

Инструкция по применению Фосфонциале Моно раствор для инъекций 250мг/5мл 5мл

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Фосфолипиды

Состав

Действующее вещество: фосфолипиды (Липоид С 100) - 266,00 мг, в пересчете на фосфатидилхолин - 250,00 мг; вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 45,00 мг, дезоксихолевая кислота - 126,50 мг, натрия гидроксид - 13,40 мг, натрия хлорид - 12,00, рибофлавин - не более 0,50 мг, вода для инъекций - до 5 мл.

Группа

Гепатопротекторные средства

Производители

Гротекс (Россия)

Показания к применению

Жировая дегенерация печени, острые и хронические гепатиты, цирроз печени, печеночная кома и прекома, пред- и послеоперационное лечение при хирургических вмешательствах в области гепатобилиарной зоны, токсические поражения печени, токсикоз беременности, псориаз (в качестве вспомогательной терапии), радиационный синдром.

Способ применения и дозировка

Следует применять только прозрачный раствор. Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции. Препарат вводят внутривенно медленно 5-10 мл в сутки, в тяжелых случаях от 10 до 20 мл в сутки. За один раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 суток с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина. Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 недель. После этого рекомендовано 10 внутривенных инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина. В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов - 5 % или 10 % раствор глюкозы, 5 % раствор ксилита в соотношении 1:1.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Непереносимость сои. Детский возраст до 12 лет.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: фосфолипиды, содержащиеся в препарате, но своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но намного превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липротеинов, в результате этого нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортирования, особенно благодаря увеличению способности липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и предназначены для дальнейшего окисления. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи. Фармакокинетика: Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. Период полувыведения холипового компонента составляет 66 часов, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.

Побочное действие

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в эпигастральной области, послабление стула, тошнота, гастралгия. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница, кожный зуд).

Передозировка

Сообщений о передозировке не было.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Препарат не совместим с электролитными растворами. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Особые указания

С осторожностью: беременность, детский возраст старше 12 лет. При беременности в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось у них с развитием синдрома одышки с летальным исходом), применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата. Следует использовать только прозрачный раствор! Предостережение: раствор содержит бензиловый спирт. Только для внутривенного применения. Дети. Препарат применяют для лечения детей старше 12 лет.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 С до 8 С в упаковке производителя.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

A05C Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей в комбинации

Применяется при лечении (МКБ-10)

B15-B19 ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ

E78 Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии

F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя

F10.0 Острая интоксикация

K70 Алкогольная болезнь печени

K70.1 Алкогольный гепатит

K71 Токсическое поражение печени

K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках

K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

K73.9 Хронический гепатит неуточненный

K74 Фиброз и цирроз печени

K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени

K76 Другие болезни печени

K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках

L40 Псориаз

L40.9 Псориаз неуточненный

O10-O16 ОТЕКИ, ПРОТЕИНУРИЯ И ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, РОДОВ И В ПОСЛЕРОДОВОМ ПЕРИОДЕ

T65.9 Неуточненного вещества

T66 Неуточненные эффекты излучения

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Z86.1 В личном анамнезе инфекционные и паразитарные болезни

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.