Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаВакцина бруцеллезная живая лф пор пригот р-ра п/к введ 1мл

Одна доза вакцины содержит: Действующее вещество: живая культура вакцинного штамма Brucella abortus 19 ВА для накожного скарификационного нанесения - от 4х 10000000000 до 1.6><100000000000 живых микробных клеток (м.к.) в 0.1 мл восстановленного препарата; для подкожного введения - от 3,4х 1000000000 до 4.6х 1000000000 живых м.к. в 0,5 мл восстановленного препарата. Вспомогательные вещества для накожного скарификационного нанесения (стабилизаторы): сахароза - 15 мг, натрия глутамата моногидрат - 2,25 мг, тиомочевина - 0,75 мг, желатин - 2,25 мг. В зависимости от количества живых микробных клеток в ампуле должно содержаться от 4 до 10 накожных доз.

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых. Вакцинации подлежат: Лица, выполняющие следующие работы: по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом; по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов. Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу. Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1x100000000000 м.к., при подкожном введении составляет 0.5 мл и содержит 4х1000000000 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям лицам с отрицательными серологическими и кожно-аллергическими реакциями на бруцеллез через 10-12 мес после вакцинации. Ревакцинацию проводят накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5><10000000000 м.к. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование. Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергических реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией на бруцеллез. Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения. Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Вакцинация накожным способом: Препарат растворяют натрия хлоридом растворителем для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл растворителя на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования гомогенной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Восстановленный препарат должен представлять собой гомогенную мутную суспензию белого или белого с желтоватым опенком цвета без посторонних примесей, осадка или хлопьев. Место прививки (наружную поверхность средней трети плеча) обрабатывают спиртом или смесыо спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли восстановленной вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками. Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин. При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек. Вакцинация подкожным способом: Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза - 0,5 мл><25 = 12.5 мл). Препарат растворяют таким же способом, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендировано в 12,5 мл х 7, т.е. в 87.5 мл). Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл. Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Возраст до 18 лет. Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно-аллергическая реакция на бруцеллёз. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии). Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения. Системные заболевания соединительной ткани. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови. Распространенные рецидивирующие заболевания кожи. Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе). Беременность и период грудного вскармливания.

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

В ответ на введение вакцины возможно развитие побочных реакций. Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Частота развития приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: Очень часто (>1/10); Часто (>1/100 до <1/10); Нечасто (> 1/1000 до < 1/100); Редко (> 1/10000 до < 1/1000); Очень редко (< 1/10000). Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей: Очень часто (>1/10) - местная реакция (при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость; при безыголыюм методе введения через 12-24 ч па месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность). Общие расстройства и нарушения: Часто (>1/100 до < 1/10) - общая реакция (недомогание, головная боль, повышение температуры тела до 37,5 - 38 °С). Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко (< 1/10000) - аллергические реакции (анафилактический шок).

Симптомы передозировки не установлены.

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес после других профилактических прививок или за 1 мес до них. Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза. туляремии и чумы.

Категорически запрещается вводить подкожно вакцину, разведенную для накожного скарификационного применения. Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С .