Зидовудин+Ламивудин-Эдвансд таблетки 300мг+150мг

Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Повышенная чувствительность к ламивудину, зидовудину или какому-либо другому компоненту препарата; тяжелая степень нейтропении (число нейтрофилов менее 0,75 х 10000000000/л) или анемии (гемоглобин менее 7,5 г/дл, или 4,65 ммоль/л). Препарат с фиксированной комбинацией доз Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд не должен применяться в нижеизложенных ситуациях, т.к. в этих случаях необходима коррекция дозы. В случае необходимости снижения дозы или отмены одного из компонентов препарата Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд (зидовудина или ламивудина) для пациента доступны отдельные препараты зидовудина и ламивудина: нарушение функции почек при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин (для данной лекарственной формы); тяжелая степень нарушения функции печени (для данной лекарственной формы); дети с массой тела менее 30 кг (для данной лекарственной формы). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Фертильность. Данные о влиянии ламивудина и зидовудина на фертильность у женщин отсутствуют. Зидовудин не влияет на количество, морфологию и подвижность сперматозоидов у мужчин. Беременность. Как правило, при принятии решения об использовании антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и, как следствие, для снижения риска вертикальной передачи ВИЧ-инфекции новорожденному следует учитывать данные исследований на животных, а также клинический опыт применения у беременных женщин. В данном случае применение зидовудина у беременных женщин с последующей терапией новорожденных младенцев показало снижение уровня передачи ВИЧ от матери плоду. Большое количество данных о применении зидовудина или ламивудина у беременных женщин не свидетельствует о развитии врожденной патологии у плода (для каждого из препаратов - более 3000 исходов после воздействия при применении во время первого триместра, из них более 2000 исходов после воздействия при одновременном применении обоих препаратов). На основе вышеизложенных данных можно сделать вывод о том, что при применении препарата Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд у человека риск врожденных патологий маловероятен. Действующие вещества препарата Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд могут ингибировать репликацию клеточной ДНК. В исследовании на животных было показано, что зидовудин является трансплацентарным канцерогеном. Клиническая значимость этих данных неизвестна. Для ВИЧ-инфицированных женщин с коинфекцией вирусом гепатита, которые проходят лечение ламивудин-содержащим лекарственным препаратом, таким как Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд, в случае наступления беременности следует учитывать возможность рецидива гепатита после прекращения терапии ламивудином. Митохондриальная дисфункция. В исследованиях in vitro и in vivo было продемонстрировано, что аналоги нуклеозидов и нуклеотидов способны вызывать повреждения митохондрий различной степени. Были зарегистрированы сообщения о митохондриальной дисфункции у ВИЧ-отрицательных младенцев, подвергнутых воздействию аналогов нуклеозидов внутриутробно и/или в послеродовом периоде. Период грудного вскармливания. Зидовудин и ламивудин выделяются в грудное молоко в концентрациях, аналогичных концентрациям, обнаруженным в сыворотке крови. На основании результатов исследования более 200 пар «мать/ребенок», получавших терапию по поводу ВИЧ-инфекции, концентрация ламивудина в сыворотке крови младенцев, находящихся на грудном вскармливании у матерей, получавших терапию ВИЧ-инфекции, очень низка (< 4 % от концентрации в сыворотке крови матери) и постепенное уменьшается до неопределяемого уровня при достижении грудными младенцами 24-недельного возраста. Данные по безопасности применения ламивудина у детей младше трех месяцев отсутствуют. После однократного приема зидовудина в дозе 200 мг у ВИЧ-инфицированных женщин средняя концентрация зидовудина в материнском молоке была сходна с таковой в сыворотке крови. ВИЧ-инфицированным женщинам ни при каких обстоятельствах не рекомендуется проводить грудное вскармливание во избежание передачи ВИЧ ребенку.

Поскольку препарат Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд содержит зидовудин и ламивудин, он может вступать в любые взаимодействия, характерные для каждого из этих компонентов по отдельности. В ходе клинических исследований не было выявлено клинически значимых взаимодействий между зидовудином и ламивудином. Зидовудин в основном метаболизируется ферментами уридиндифосфат- глюкуронилтрансферазы (УДФ-ГТ); совместное применение индукторов или ингибиторов ферментов УДФ-ГТ может повлиять на экспозицию зидовудина. Ламивудин выводится из организма почками. Активная почечная секреция ламивудина в мочу происходит через систему транспорта органических катионов (ОСТ). Одновременное применение ламивудина с ингибиторами ОСТ или нефротоксическими препаратами может увеличить экспозицию ламивудина. Зидовудин и ламивудин существенно не метаболизируются ферментами цитохрома Р450 (например, СYР ЗА4, СYР 2С9 или СYР 2D6), также они не ингибируют и не индуцируют данную ферментную систему. Таким образом, взаимодействие зидовудина и ламивудина с ингибиторами протеазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и другими антиретровирусными лекарственными препаратами, которые метаболизируются основными ферментами Р450, маловероятно. АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Диданозин + ламивудин; Диданозин +зидовудин; Ставудин + ламивудин; Ставудин + зидовудин. Взаимодействие не изучено, совместное применение не рекомендуется. ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Атовахон + ламивудин; Атовахон + зидовудин, атовахон (750мг два раза в сутки во время еды) + ламивудин (200мг три раза в сутки). Поскольку доступны ограниченные данные, клиническая значимость неизвестна. Кларитромицин + ламивудин; Кларитромицин + зидовудин (500 мг 2 раза в сутки + 100 мг каждые 4 ч. Интервал между приемом препарата Зидовудин +Ламивудин-Эдвансд и кларитромицина должен составлять не менее 2 ч. Триметоприм + сульфаметоксазол (ко-тримоксазол) + ламивудин (160 мг + 800 мг 1 раз в сутки в течение 5 суток + 300 мг; За исключением пациентов с нарушением функции почек, коррекция дозы препарата Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд не требуется. В случае, если одновременное применение ко-тримоксазол является оправданным, пациенты должны находиться под клиническим наблюдением. Совместное применение с высокими дозами триметоприма + сульфаметоксазола для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii, и токсоплазмоза, не изучено, и его следует избегать. Триметоприм + сульфаметоксазол (ко-тримоксазол) + зидовудин. Взаимодействие не изучено. ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Флуконазол + зидовудин (400 мг 1 раз в сутки + 200 мг 3 раза в сутки). Поскольку доступны ограниченные данные, клиническая значимость неизвестна. Необходимо отслеживать признаки токсичности зидовудина. АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Рифампицин + ламивудин; Рифампицин + зидовудин (600 мг 1 раз в сутки + 200 мг 3 раза в сутки). Недостаточно данных для рекомендации коррекции дозы. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Фенобарбитал + ламивудин; Фенобарбитал +зидовудин. Взаимодействие не изучено. Недостаточно данных для рекомендации коррекции дозы. Фенитоин + ламивудин; Фенитоин + зидовудин. Необходимо контролировать концентрацию фенитоина. Вальпроевая кислота + ламивудин; Взаимодействие не изучено. Вальпроевая кислота + зидовудин (250 мг или 500 мг 3 раза в сутки + 100 мг 3 раза в сутки). Поскольку доступны ограниченные данные, клиническая значимость неизвестна. Необходимо отслеживать признаки токсичности зидовудина. БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ. Ранитидин + ламивудин; Ранитидин + зидовудин; Циметидин + ламивудин; Циметидин + зидовудин. Взаимодействие не изучено. Не требуется коррекция дозы. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. Кладрибин + ламивудин. Взаимодействие не изучено. In vitro ламивудин ингибирует внутриклеточное фосфорилирование кладрибина, что ведет к возможному риску потери эффективности кладрибина в случае комбинации в условиях клинической практики. ОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Метадон + ламивудин. Взаимодействие не изучено. Метадон + зидовудин (от 30 до 90 мг 1 раз в сутки + 200 мг каждые 4 ч) Поскольку доступны ограниченные данные, клиническая значимость неизвестна. Необходимо отслеживать признаки токсичности зидовудина. УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. Пробенецид + ламивудин. Взаимодействие не изучено. Пробенецид + зидовудин (500 мг 4 раза в сутки + 2 мг/кг 3 раза в сутки). Поскольку доступны ограниченные данные, клиническая значимость неизвестна. Необходимо отслеживать признаки токсичности зидовудина. Эмтрицитабин. Ламивудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирование эмтрицитабина при одновременном применении этих лекарственных препаратов. Кроме того, механизм вирусной резистентности к ламивудину и эмтрицитабину опосредован мутацией одного и того же вирусного гена обратной транскриптазы (М184V), поэтому терапевтическая эффективность этих препаратов при комбинированной терапии может быть ограничена. Применение ламивудина в сочетании с эмтрицитабином или комбинациями фиксированных доз, содержащими эмтрицитабин, не рекомендуется. Ламивудин. Одновременное применение зидовудина и ламивудина приводит к увеличению экспозиции зидовудина на 13 % и увеличению его максимальной концентрации в плазме крови на 28 %. Однако при этом общая экспозиция зидовудина (АUС) значительно не изменяется. Зидовудин не оказывает влияния на фармакокинетику ламивудина. Сорбитол. Одновременное применение раствора сорбитола (3,2 г, 10,2 г, 13,4 г) с однократной дозой ламивудина 300 мг в форме раствора для приема внутрь у взрослых пациентов приводило к дозозависимому снижению экспозиции ламивудина (АUС) на 14 %, 32 % и 36 % и Сmах ламивудина на 28 %, 52 % и 55 %. По возможности следует избегать длительного одновременного применения сорбитол-содержащих препаратов и ламивудина. Следует рассмотреть возможность более частого контроля вирусной нагрузки ВИЧ-1 в случаях, когда невозможно избежать длительного одновременного применения этих препаратов. Другие препараты. Были зарегистрированы случаи обострения анемии, связанные с применением рибавирина, когда зидовудин являлся частью схемы лечения ВИЧ-инфекции, однако точный механизм в настоящее время неизвестен. Одновременное применение рибавирина и зидовудина не рекомендуется в связи с повышенным риском развития анемии. В случае применения схемы комбинированной АРТ, содержащей зидовудин, следует рассмотреть возможность замены зидовудина. Это особенно важно для пациентов с наличием в анамнезе анемии, вызванной применением зидовудина. Сопутствующее лечение, в особенности интенсивная терапия, потенциально нефротоксическими или миелосупрессивными лекарственными препаратами (такими как: пентамидин для системного применения, дапсон, пириметамин, ко-тримоксазол, амфотерицин, флуцитозин, ганцикловир, интерферон, винкристин, винбластин и доксорубицин) также может увеличить риск развития нежелательных реакций на зидовудин. В случае необходимости сопутствующего применения препарата Зидовудин + Ламивудин-Эдвансд и любого из перечисленных лекарственных препаратов требуется особенно тщательный контроль за функцией почек и гематологическими показателями. При необходимости следует уменьшить дозу одного или нескольких лекарственных препаратов. Ограниченные данные, полученные в ходе клинических исследований, не указывают на значительное повышение риска развития нежелательных реакций на зидовудин при одновременном применении с ко-тримоксазолом (см. выше информацию о взаимодействии ламивудина и ко-тримоксазола), пентамидином в форме аэрозоля, пириметамином и ацикловиром в профилактических дозах.