Оптирей раствор для инъекций 350мг йода/мл 50мл

Оптирей применяют у взрослых в качестве рентгеноконтрастного средства для проведения следующих рентгенологических исследований: -ангиография головного мозга; ангиография периферических сосудов; -ангиография с осудов брюшной полости, в том числе при цифровой вычитающей внутриартериальной и внутривенной ангиографии (ВА-ЦВА и ВВ-ЦВА); -венография; -внутривенная урография; -компьютерная томография (КТ) головы и тела пациента. Оптирей 300 мг йода/мл можно применять у детей при ангиографии головного мозга, периферических сосудов и сосудов брюшной полости, а также для внутривенной урографии. Эффективность и безопасность препарата Оптирей 350 мг йода/мл при применении педиатрической практике не доказана.

Противопоказано интратекальное введение препарата, а также использование препарата при наличии в анамнезе: -гиперчувствительности к йодсодержащим препаратам, в том числе йодсодержащим рентгеноконтрастные средствам; -выраженного тиреотоксикоза; -декомпенсированная почечная и/или печеночная недостаточность; -тяжелых нарушений функции сердечно-сосудистой системы; -эпилепсии; -множественной миеломы. При острых воспалительных заболеваниях органов малого таза противопоказана гистеросальпингография. При остром панкреатите противопоказана эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография. С осторожностью Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам с заболеваниями: -почечная и/или печеночная недостаточность; -сердечно-сосудистой системы; -эмфиземой легких; -выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, -декомпенсированным сахарным диабетом, -скрытым гипертиреозом, -узловым зобом легкой и средней степени тяжести, -больным с серповидно-клеточной анемией -феохромоцитомой. Препарат необходимо вводить с особой осторожностью на фоне общего тяжелого состояния пациента. Применение в период беременности и лактации Исследования по безопасности применения препарата Оптирей у беременных женщин не проводилось. В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного и/или мутагенного действия препарата. При беременности препарат назначают лишь в тех случаях, если лечащий врач считает это абсолютно необходимым с учетом возможного риска для плода. Во время беременности запрещается проводить гистеросалыгангографию. Экскреция препарата с грудным молоком незначительна и, согласно имеющемуся опыту, вероятность нанесения вреда ребенку мала, однако при необходимости назначения препарата матери в период лактации необходимо прервать кормление грудью на 24 часа.

Одновременное использование антипсихотических средств, анальгетиков и антидепрессантов может снижать судорожный порог, увеличивая риск побочных реакций, связанных с применением контрастного средства. У больных, страдающих диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды, при введении контрастного средства возможно развитие преходящего нарушения функции почек и лактатацидоза. Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры. Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек. Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы. У больных, принимающих интерлейкин, чаще возникают отсроченные реакции: лихорадка, сыпь, зуд, суставные боли и симптомы, напоминающие грипп. У отдельных пациентов с нарушенной функцией печени, которые получали перорально препараты для холецистографического обследования перед введением контрастных веществ для исследования сосудов было зафиксировано нефротоксическое действие. При введении в артерию рентгеноконтрастного вещества после применения сосудосуживающих препаратов, значительно увеличивается вероятность неврологических побочных реакций организма. Следует иметь ввиду, что результаты анализов на связанный с протеином йод и исследования поглощения радиоактивного йода не будет правильно отражать функцию щитовидной железы в течение 16 дней после введения иодсодержащего рентгеноконтрастного препарата.