Инструкция по применению Хондроксид таблетки 250мг

Активное вещество - Хондроитина сульфат натрия - 250 мг; вспомогательные вещества: кальций стеарат, кросповидон, повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая, магния гидроксикарбонат (магния карбонат - тяжелый).

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника.

Внутрь, по 0,5 г (2 таблетки) 2 раза в сутки. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяется индивидуально.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст (эффективность и безопасность применения у детей не установлены), беременность, период грудного вскармливания.

Фармакодинамика: Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное действие. Хондроксид участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани; влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани. Препарат тормозит процессы разрушения хрящевой ткани и стимулирует восстановительные процессы в суставном хряще. Хондроксид стимулирует биосинтез протеогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, оказывает противовоспалительное действие. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроксид замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. При применении препарата Хондроксид уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Фармакокинетика: При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости - через 4-5 часов. Биодоступность препарата составляет 13%. Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 часов.

Оценка частоты: редко - от >= 0,01% до < 0,1%. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции.

Симптомы: редко - тошнота, рвота, диарея, при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

С осторожностью: кровотечения, склонность к кровотечениям. При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Хранить в защищенном от света, недоступнос для детей месте при температуре не выше 20 С.