Главная | Лекарства | Хондроитин | Гель | 5% 30г

Инструкция по применению Хондроитин гель 5% 30г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Отсутствует в обороте

Международное непатентованное название

Хондроитина сульфат

Состав

Активное вещество: хондроитин сульфат.

Группа

Средства, стимулирующие регенерацию

Другие лекарственные формы

мазь 5% 30г

Показания к применению

Лечение и профилактика дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.

Способ применения и дозировка

Наружно. Препарат наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения — от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Фармакологическое действие

Препарат содержит хондроитина сульфат, получаемый из тканей крупного рогатого скота и диметилсульфоксид. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, тормозящим процессы разрушения хрящевой ткани, что препятствует коллапсу соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез протеогликанов, способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах , улучшает ультраструктуру. Способствует восстановлению основного вещества в хрящевой ткани. Диметилсульфоксид, входящий в состав геля, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Препарат приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов, а так же замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза. Хондроитин хорошо всасывается, не оставляет следов и не пачкает одежду.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

Нет данных.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны. При попадании на кожу или одежду, гель легко смывается водой, не оставляя следов. Не использовать препарат без консультации врача при беременности и кормлении грудью, а также в детском возрасте.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

M01AX25 Хондроитина сульфат

Применяется при лечении (МКБ-10)

K05 Гингивит и болезни пародонта

M05-M14 ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОЛИАРТРОПАТИИ

M15-M19 АРТРОЗЫ

M19.9 Артроз неуточненный

M25.0 Гемартроз

M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный

M48.9 Спондилопатия неуточненная

M81.9 Остеопороз неуточненный

T14.2 Перелом в неуточненной области тела

Заболевания / Симптомы

Остеоартроз

Остеохондроз

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.