Главная | Лекарства | Структум | Капсулы | 500мг

Инструкция по применению Структум капсулы 500мг

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Хондроитина сульфат

Состав

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия.

Группа

Средства, стимулирующие регенерацию

Производители

Пьер Фабр (Франция), Пьер Фабр Медикамент/Сотекс (Франция), Пьер Фабр Медикамент (Франция)

Показания к применению

Остеоартрозы, межпозвонковый остеохондроз.

Способ применения и дозировка

Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 1 капсуле 500 мг 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. Фармакокинетика. Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь средиетграпевтичеекой дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания, Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

Беременность и лактация. Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

M01AX25 Хондроитина сульфат

Применяется при лечении (МКБ-10)

K05 Гингивит и болезни пародонта

M05-M14 ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПОЛИАРТРОПАТИИ

M15-M19 АРТРОЗЫ

M19.9 Артроз неуточненный

M25.0 Гемартроз

M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный

M48.9 Спондилопатия неуточненная

M81.9 Остеопороз неуточненный

T14.2 Перелом в неуточненной области тела

Заболевания / Симптомы

Артроз

Остеоартроз

Остеохондроз

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.