Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаАмбене Хондро капсулы 500мг

Состав на 1 капсулу: действующее вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 500 мг. Вспомогательные вещества: тальк - 10,0 мг. Масса содержимого капсулы: 510,0 мг.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают: капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет.

Фармакодинамика: влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболева-ния и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. Фармакокинетика: абсорбция и распределение: более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приёме внутрь средней терапевтической дозы препарата максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13 %. Выведение: выводится почками.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), часто неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.

В редких случаях возможны симптомы передозировки: тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможна геморрагическая сыпь. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Хондроитин сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. С осторожностью: кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.