Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
29.03.2024 10:59
18+

Витагерпавак порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 0,3мл фото

Инструкция по применению Витагерпавак порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 0,3мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
Вакцина Витагерпавак представляет собой инактивированный вирус простого герпеса I и II антигенных типов, полученный путем репродукции в культуре клеток Vero В. Содержит гентамицина сульфат не более 40 мкг/мл, стабилизатор – сахароза в конечной концентрации 0,075 г/мл, желатоза в конечной концентрации 0,01 г/мл, формальдегид в конечной концентрации 200 мкг/мл.
Группа
Вакцины
Производители
Витафарма (Россия)
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики рецидивов герпетической инфекции.
Способ применения и дозировка
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача. Одна прививочная доза – 0,2 мл. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции. Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья с помощью шприца в разовой дозе 0,2 мл (контроль – образование «лимонной корочки»). Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7-10 дней. Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 15 дней. Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций). Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (вода для инъекций).
Противопоказания
Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе – не ранее, чем через 10 дней. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Злокачественные новообразования. Беременность. Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.
Фармакологическое действие
Вакцина стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.
Побочное действие
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение – являются нормальной реакцией организма на введение препарата. Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры, слабости, проходящих без лечения. При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Передозировка
Данных нет.
Взаимодействие
Не выявлено.
Особые указания
Нет.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 гр. С до 8 гр. С в недоступном для детей месте. Допускается кратковременное, не более 3 суток, транспортирование при температуре от 9 гр. С до 18 гр. С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J07AG01 Hemophilus influenza B антиген очищенный конъюгированный
Применяется при лечении (МКБ-10)
A49.2 Инфекция, вызванная Haemophilus influenzae, неуточненная
Заболевания / Симптомы
Герпес простой

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.