Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаВакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) лиофилизат для инъекций 20дз

Одна доза вакцины содержит: Действующие вещества: живые риккетсии Провачека аттенуированного вакцинного штамма Е - 1000 - 100000 минимальных инфицирующих доз для куриных эмбрионов (МИДэ); растворимый антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль - не менее 16 антигенных единиц. Вспомогательное вещество: молоко питьевое обезжиренное стерильное. Одна ампула содержит 20 прививочных доз. 1 прививочная доза - 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины). Выпускается в комплекте с растворителем - натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %.

Специфическая профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет. Вакцина применяется по эпидемиологическим показаниям в ситуациях, представляющих для населения угрозу заражения сыпным тифом, а также для защиты персонала, работающего с риккетсиями Провачека.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. В ампулу с вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %. Вакцина должна раствориться в течение 2 мин с образованием гомогенной суспензии светло-желтого цвета. При более длительном (более 2 мин) растворении, а также наличии в восстановленной вакцине неразбивающихся хлопьев, содержимое ампулы применению не подлежит и должно быть уничтожено, как указано выше. Восстановленную растворителем вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе 0,25 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через 1 год после вакцинации. Прививку регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием наименования и номера серии вакцины, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, реакции на прививку. Восстановленная вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении под стерильной салфеткой при комнатной температуре и на протяжении 60 мин при хранении при температуре от 2 до 8 °С. Восстановленную, но не использованную вакцину уничтожают способами, указанными выше.

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения. Прививки проводят не ранее 1 месяца с момента выздоровления или ремиссии. 2. Аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия на куриный белок и молоко коровье. 3. Дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы. 4. Заболевания почек и надпочечников. 5. Системные заболевания соединительной ткани. 6. Иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные). 7. Беременность и период лактации. Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого. Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37 °С прививки не проводят.

Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) представляет собой взвесь живых риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) аттенуированного вакцинного штамма Мадрид Е (вакцинного штамма Е), выращенных в ткани желточных мешков развивающихся куриных эмбрионов, в комбинации с растворимым антигеном из риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) вирулентного штамма Брейнль, лиофилизированную в стерильном обезжиренном питьевом молоке. Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30 сут после вакцинации.

В ответ на введение вакцины возможно развитие побочных местных и общих реакций. Частота развития приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: Очень часто (>1/10); Часто (>1/100 до < 1/10); Нечасто (> 1/1000 до < 1/100); Редко (> 1/10000 до < 1/1000); Очень редко (< 1/10000). Местные реакции: очень часто (> 1/10): незначительная припухлость, инфильтрация тканей без четких границ и болезненности. Общие (системные) реакции: часто (> 1/100 до < 1/10): ранние (наступающие в ближайшие 6-72 ч после прививки): одно-двух дневное повышение температуры до субфебрильной, слабость, головокружение; часто (> 1/100 до < 1/10): поздние (являются проявлением вакцинальной инфекции и появляются спустя 9-18 сут (редко позже)): головная боль, недомогание, боль в мышцах, повышение температуры в течение 1-4 сут. При ревакцинации ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдаются.

Случаи передозировки не описаны.

Прививки проводят не ранее чем через 1 мес после предыдущей иммунизации другими вакцинами.

Перед употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. При наличии в ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других дефектов, а также нарушенной маркировки и истекшего срока годности, данную ампулу бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин или погружением разбитой ампулы в 3 % раствор хлорамина на 1 сут. При беременности и в период грудного вскармливания введение вакцины противопоказано. Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.

Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 С . Условия транспортирования: Замораживание не допускается. При температуре от 2 до 8 С.