Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаИмурон-вак (Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря) лиофилизат для инъекций 8-15млн/мг 50мг

Действующее вещество:

микобактерии вакцинного штамма Mycobacterium bovis, субштамм BCG-1 (Russia).

1 флакон содержит:

25 мг микробных клеток БЦЖ (не менее 2х10⁸ и не более 3,75х10⁸ жизнеспособных клеток БЦЖ);

50 мг микробных клеток БЦЖ (не менее 4х10⁸ и не более 7,5х10⁸ жизнеспособных клеток БЦЖ).

Вспомогательное вещество:

стабилизатор - натрия глутамат моногидрат.

Лекарственный препарат Имурон-вак предназначен для иммунотерапии поверхностного (Т_а, Т₁, Т_is) рака мочевого пузыря или профилактики его рецидивов после удаления опухолей.

Способ действия лекарственного препарата Имурон-вак (Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря):

При внутрипузырном вливании (инстилляции) вакцина БЦЖ действует как неспецифический иммуномодулятор, вызывая целый комплекс иммунных реакций, в которые вовлекаются ряд клеток иммунной системы, включающий Т- и В- лимфоциты, макрофаги, ряд цитокинов.

Лекарственный препарат предназначен для введения в условиях лечебно-профилактических учреждений. Лекарственный препарат Имурон-вак вводится квалифицированным медицинским работником в медицинском учреждении.

Рекомендуемая доза:

Рекомендуемая доза лекарственного препарата Имурон-вак составляет 50-100 мг 1 раз в неделю.

Разовая терапевтическая доза (50-100 мг микробных клеток БЦЖ) содержится в двух-четырех флаконах по 25 мг или одном-двух флаконах по 50 мг лекарственного препарата.

Внутрикожная проба Манту перед проведением иммунотерапии лекарственным препаратом Имурон-вак:

За 3-11 суток до проведения иммунотерапии Вам поставят внутрикожную пробу Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина в стандартном разведении.

Постановку пробы и учет ответной реакции проводят в соответствии с инструкцией по применению туберкулина. Пробу Манту выполняют в противотуберкулезном диспансере или сотрудник, имеющий специальную справку-допуск для постановки туберкулиновых проб. Применение Имурон-вак разрешается при размере папулы менее 17 мм в диаметре.

Путь и (или) способ введения:

Имурон-вак применяют внутрипузырно.

Внутрипузырные инстилляции рекомендуется начинать не ранее, чем через 3 недели после проведения биопсии при лечении поверхностного рака мочевого пузыря или после трансуретрального удаления опухоли (через мочеиспускательный канал).

При наличии у Вас симптомов инфекции мочевыводящих путей необходимо обратиться к врачу для решения вопроса о назначении антибактериальной терапии. Вам не следует пить за 4 часа до процедуры и в течение 2 часов после инстилляции. Катетеризацию мочевого пузыря производят эластичным катетером, не травмируя слизистую уретры и мочевого пузыря. После опорожнения мочевого пузыря его следует промыть 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций и убедиться, что в промывной жидкости отсутствует примесь крови. После этого разовую терапевтическую дозу лекарственного препарата разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций и вводят по катетеру в мочевой пузырь. Вас попросят удерживать раствор в мочевом пузыре в течение 2 часов. Желательно, чтобы в течение этого времени пациент двигался, менял положение тела каждые 15 минут для равномерного контакта лекарственного препарата со стенками мочевого пузыря. Через 2 часа мочевой пузырь опорожняется в емкость, содержащую не менее 500 мл дезинфицирующего раствора, аттестованного в отношении микобактерий туберкулеза (следуя режимам дезинфекции, указанным в инструкции). После каждой инстилляции рекомендуется гипергидратация в течение 48 часов (при отсутствии противопоказаний).

Травматическая катетеризация или появление крови после катетеризации мочевого пузыря являются противопоказаниями для инстилляции лекарственного препарата Имурон-вак в данный день.

Продолжительность терапии:

Время вакцинации и количество инъекций будут определены лечащим врачом. Начальный (индукционный) курс иммунотерапии состоит из 6 еженедельных инстилляций лекарственного препарата. При достижении полной регрессии опухоли целесообразно проведение поддерживающей иммунотерапии в такой же или уменьшенной дозе с интервалами 3-6 месяцев на протяжении 1-3 лет. Схему поддерживающей терапии определяет лечащий врач.

Не применяйте лекарственный препарат Имурон-вак (Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря), обратитесь к врачу в следующих случаях:

Если у Вас аллергия на Имурон-вак.

Если у Вас имеется или ранее был перенесен туберкулез. Туберкулез является противопоказанием к применению лекарственного препарата.

Если у Вас размер местной реакции на внутрикожное введение туберкулина в дозе 2 ТЕ (проба Манту) 17 мм и более.

Если у Вас имеются или ранее имелись иммунодефицитные состояния.

Иммунодефицитные состояния являются противопоказанием к применению лекарственного препарата.

Если у Вас имеются или ранее имелся острый цистит или макрогематурия (до исчезновения клинических проявлений). Острый цистит и примесь крови в моче (макрогематурия) (до исчезновения клинических симптомов) является противопоказанием к применению лекарственного препарата. При наличии у Вас симптомов инфекции мочевыводящих путей необходимо обратиться к врачу для решения вопроса о назначении антибактериальной терапии. Бессимптомное присутствие бактерий в моче (асимптоматическая бактериурия) не является противопоказанием к введению Имурон-вак.

Если у вас имеются тяжелые сопутствующие заболевания в стадии декомпенсации. Действие лекарственного препарата Имурон-вак не изучено у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями в активной стадии (декомпенсации).

Врач перед началом лечения оценит ваше состояние и примет решение о возможности лечения лекарственным препаратом Имурон-вак.

Следует учитывать все противопоказания, указанные в листке-вкладыше.

Если у вас аллергические реакции к действующему веществу. Аллергические реакции к действующему веществу являются противопоказанием к применению лекарственного препарата.

Лекарственный препарат Имурон-вак (Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря) содержит действующее вещество микобактерии вакцинного штамма Mycobacterium bovis, субштамм BCG-1 (Russia). Лекарственный препарат Имурон-вак стимулирует иммунную систему и обладает противоопухолевой активностью.

Подобно всем лекарственным препаратам, лекарственный препарат Имурон-вак может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают далеко не у всех пациентов.

Очень часто (более чем у 1 человека из 10):

болезненное или дискомфортное мочеиспускание;

примесь крови в моче;

гриппоподобное состояние;

повышение температуры тела.

Нечасто (не более чем у 1 человека из 100):

воспаление мочевого пузыря (цистит);

сыпь;

воспаление суставов (артрит);

боль в суставах;

воспаление придатка яичка (эпидидимит);

простатит.

Редко (не более чем у 1 человека из 1000):

широко распространенная (диссеминированная) инфекция, вызванная микобактериями штамма БЦЖ.

Очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000, включая отдельные случаи):

воспаление мягких тканей (гранулема) мочевого пузыря;

инфекционное заражение крови (сепсис).

Сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции при введении лекарственного препарата Имурон-вак.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях:

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через Росздравнадзор. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Не рекомендуется принимать лекарственный препарат Имурон-вак с лекарственными препаратами, к которым чувствительны микобактерии БЦЖ:

противотуберкулезные лекарственные препараты;

антибиотики, например, фторхинолоны, доксициклин, канамицин или амикацин.

Перед применением лекарственного препарата Имурон-вак (Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря) проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите врачу перед вакцинацией, если у Вас имеется любое из следующих состояний:

малая емкость мочевого пузыря (менее 150 мл);

лучевая терапия мочевого пузыря в анамнезе.

Дети и подростки:

Не применяйте лекарственный препарат Имурон-вак (Вакцина БЦЖ для иммунотерапии рака мочевого пузыря) у детей и подростков, так как возраст до 18 лет является противопоказанием к применению лекарственного препарата. Безопасность и эффективность лекарственного препарата у детей и подростков до 18 лет не изучены, данные отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность:

Не применяйте лекарственный препарат Имурон-вак, если вы беременны или планируете забеременеть (не используете контрацепцию).

Грудное вскармливание:

При необходимости применения лекарственного препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами:

Лекарственный препарат Имурон-вак может вызывать локальные и системные проявления токсичности.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы захотите управлять автомобилем, работать с движущимися механизмами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания.

Хранить в защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

Восстановленный лекарственный препарат использовать немедленно.