Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаУльцэп раствор для внутривенных инъекций 0,5мг/мл

Активное вещество: Ульцэп® (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70±10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L)- 0,5 г. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, не зависимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Препарат Ульцэп® следует вводить внутривенно сгруйно медленно. Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лег. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Препарат Ульцэп® представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат Ульцэпк нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов. Фармакокинетика. Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Влияние на способности к управлению транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Беречь от замерзания. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 С.