Никоретте, Микролакс
25.04.2024 20:18
18+

Троксерутин Вертекс капсулы 300мг фото

Инструкция по применению Троксерутин Вертекс капсулы 300мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Троксерутин
Состав
В 1 капсуле содержится: действующее вещество: Троксерутин - 300,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 39,0 мг; тальк - 10,8 мг; кремния диоксид коллоидный - 7,2 мг; магния стеарат - 3,0 мг.
Группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Производители
Вертекс (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Варикозное расширение вен. Хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как тяжесть в ногах, трофические поражения кожи (дерматиты, трофические язвы). Поверхностный тромбофлебит, перифлебит. Геморрой. Посттромботический синдром. Посттравматический отек, гематома. Профилактика осложнений после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей. В составе комплексного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости. В начале лечения назначают по 300 мг (1 капсула) 3 раза в сутки. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе или снижают до средней терапевтической дозы - 600 мг (по 1 капсуле утром и вечером), либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель). В случае необходимости дозу можно увеличить после консультации с врачом. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели. Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы в сутки в течение 3-4 недель. Диабетическая ретинопатия: Троксерутин назначают в дозе 0,9-1,8 г в сутки. Это соответствует приему 1-2 капсул три раза в сутки. В среднем длительность терапии составляет 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется врачом индивидуально.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Хронический гастрит (в фазе обострения). Беременность (I триместр). Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен). Редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (длительное применение); беременность (II и III триместры). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность: применение препарата Троксерутин ВЕРТЕКС в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом. Период грудного вскармливания: данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин ВЕРТЕКС в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает Р- витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие. Троксерутин блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при взаимодействии на нее различных факторов. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение, как па начальных, так и на поздних стадиях заболевания. Возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение). Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует прекращению развития микротромбоза сосудов сетчатки. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия. Фармакокинетика. Всасывание: после приема внутрь хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Распределение: легко проходит гистогематический барьер. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови - 2 часа, терапевтическая концентрация в плазме крови поддерживается в течение 8 часов. Метаболизм: метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выведение: выводится в основном через кишечник (до 65-70 %), меньшая часть (до 25 %) выводится почками в течение суток. Период полувыведения троксерутина составляет приблизительно 6,77 ± 2,37 часа.
Побочное действие
Препарат Троксерутин ВЕРТЕКС очень хорошо переносится, в редких случаях возникают нежелательные реакции. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, нарушение сна. Нарушения со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, изжога, эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.
Передозировка
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Препарат Троксерутин ВЕРТЕКС обладает очень низкой токсичностью. Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль и «приливы» крови к лицу. Меры по оказанию помощи при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля (в течение часа после приема), при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания
Препарат с осторожностью назначается пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии. Препарат Троксерутин ВЕРТЕКС неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания усиливаются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата Троксерутин ВЕРТЕКС у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: прием препарата Троксерутин ВЕРТЕКС не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
C05CA04 Троксерутин
Применяется при лечении (МКБ-10)
B05 Корь
D69 Пурпура и другие геморрагические состояния
D69.0 Аллергическая пурпура
E14 Сахарный диабет неуточненный
H35 Другие болезни сетчатки
H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
I79* Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках
I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
I80 Флебит и тромбофлебит
I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей
I80.9 Флебит и тромбофлебит неуточненной локализации
I82 Эмболия и тромбоз других вен
I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
I84 Геморрой
I87 Другие поражения вен
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
L30 Другие дерматиты
L30.9 Дерматит неуточненный
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания
R60.0 Локализованный отек
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Варикозное расширение вен
Венозная недостаточность
Гематома
Геморрой
Отек нижних конечностей
Ретинопатия диабетическая
Тромбофлебит
Язва трофическая

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.