Главная | Лекарства | Троксерутин | Гель | 2% 25г

Инструкция по применению Троксерутин гель 2% 25г

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Троксерутин

Состав

100 г геля для наружного применения содержит: Действующее вещество: троксерутин 2,0000 г. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0,0500 г, троламин - 0,7000 г, карбомер - 0,6000 г, бензалкония хлорид - 0,0575 г, воды очищенной до 100,0000 г.

Группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Производители

Биохимик (Россия)

Другие лекарственные формы

гель 2% 40г

капсулы 300мг

гель 2% 50г

Показания к применению

Варикозное расширение вен; хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях; поверхностный тромбофлебит, перифлибит, флеботромбоз; посттромботический синдром; посттравматический отек, гематомы; профилактика осложнений после опе¬рации на венах; геморрой.

Способ применения и дозировка

Применять наружно. Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов. При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку. Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата. Нарушение целостности кожных покровов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин учавствует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Фармакокинетика. При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов - в подкожной жировой клетчатке.

Побочное действие

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

Передозировка

Случаи передозировки при местном применении не описаны.

Взаимодействие

Нет данных о взаимодейтвии троксерутина, в данной лекарственной форме, и других лекарственных средств.

Особые указания

Применение во время беременности и в период лактации. Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности. Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения необходимо вымыть руки. Не наносить на открытые раны. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Троксерутин не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

C05CA04 Троксерутин

Применяется при лечении (МКБ-10)

B05 Корь

D69 Пурпура и другие геморрагические состояния

D69.0 Аллергическая пурпура

E14 Сахарный диабет неуточненный

H35 Другие болезни сетчатки

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

I79* Поражения артерий, артериол и капилляров при болезнях, классифицированных в других рубриках

I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

I80 Флебит и тромбофлебит

I80.0 Флебит и тромбофлебит поверхностных сосудов нижних конечностей

I80.9 Флебит и тромбофлебит неуточненной локализации

I82 Эмболия и тромбоз других вен

I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены

I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей

I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой

I84 Геморрой

I87 Другие поражения вен

I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

L30 Другие дерматиты

L30.9 Дерматит неуточненный

L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания

R60.0 Локализованный отек

T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Заболевания / Симптомы

Варикозное расширение вен

Венозная недостаточность

Гематома

Геморрой

Отек нижних конечностей

Ретинопатия диабетическая

Тромбофлебит

Язва трофическая

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.