Никоретте, Микролакс
20.04.2024 03:15
18+

Необутин таблетки 200мг фото

Инструкция по применению Необутин таблетки 200мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Тримебутин
Состав
Действующее вещество: тримебутина малеат.
Группа
Спазмолитические средства разных химических групп
Производители
Оболенское (Россия), Алиум (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Синдром раздраженного кишечника. Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Способ применения и дозировка
Внутрь, до приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: по 100-200мг 3 раза в сутки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300мг в сутки в течение 12 недель. Дети в возрасте 5-12 лет: по 50мг 3 раза в сутки. Дети в возрасте 3-5 лет: по 25мг 3 раза в сутки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата. Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы). Беременность. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Необутин в период беременности противопоказано. Не рекомендуется применять препарат Необутин в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Фармакологическое действие
Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Тримебутин метаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения - около 12 часов.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор. Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: нарушения менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Лекарственное взаимодействие препарата Необутин не описано.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600мг в сутки в течение четырех недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания. Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше +25С. Хранить в недоступном для детей месте.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A03AA05 Тримебутин
Применяется при лечении (МКБ-10)
K56 Паралитический илеус и непроходимость кишечника без грыжи
K56.0 Паралитический илеус
K58 Синдром раздраженного кишечника
T88.8 Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Заболевания / Симптомы
Болевой синдром
Болезнь желчнокаменная (холелитиаз)
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
Диарея
Диспепсия
Запор
Изжога
Метеоризм
Отрыжка
Синдром раздраженного кишечника
Спазм кишечника
Тошнота и рвота
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.