Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
28.03.2024 20:59
18+

Адрианол капли 10мл фото

Инструкция по применению Адрианол капли 10мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
Международное непатентованное название
Тримазолин+Фенилэфрин
Состав
Действующие вещества: Фенилэфрина гидрохлорид 1,0 мг, леримазолина гидрохлорид 1,5 мг. Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза М.Н.В. 10000 2,90 мг, бензалкония хлорид 0,20 мг, глицерол 0,03 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,72 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 8,11 мг, вода очищенная до 1,00 мл.
Группа
Средства, стимулирующие альфа-адренорецепторы
Показания к применению
Острый и хронический ринит, синусит. Применяется в качестве вспомогательного противоотечного средства во время диагностических процедур и хирургических манипуляций.
Способ применения и дозировка
Взрослые и дети с 7 лет: по 1-3 капли в каждый носовой ход 4 раза в день. Длительность применения препарата не более одной недели, затем необходим перерыв на несколько дней.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, тиреотоксикоз, феохромоцитома, глаукома, тяжелые поражения почек, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, атрофический ринит, общий атеросклероз, детский возраст до 7 лет.
Фармакологическое действие
Фенилэфрин и леримазолин являются сосудосуживающими средствами, оказывающими противоотечное действие на слизистую оболочку носа при местном применении. Уменьшение отека слизистой приводит к нормализации носового дыхания и снижению давления в придаточных пазухах носа и среднем ухе. Вязкая консистенция раствора увеличивает продолжительность действия препарата.
Побочное действие
Жжение, болезненность или сухость слизистой оболочки носа, отек слизистой оболочки полости носа, обильные выделения, тошнота, головокружение, головная боль, нарушение вкусовой чувствительности, тахикардия, повышение артериального давления (АД), аллергические реакции. При длительном применении - ринит, заложенность носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Передозировка
Симптомы: утомляемость, головокружение, тошнота, бессонница, повышение АД, тахикардия, лихорадка, шок, рефлекторная брадикардия.
Взаимодействие
В комбинации с антидепрессантами и ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) повышается риск артериальной гипертензии.
Особые указания
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после окончания их применения. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), поэтому не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
R01AB01 Фенилэфрин, в комбинации с другими препаратами
Применяется при лечении (МКБ-10)
J00 Острый назофарингит (насморк)
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J30.4 Аллергический ринит неуточненный
Заболевания / Симптомы
Поллиноз

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.