Никоретте, Микролакс
26.04.2024 05:40
18+
Траумель С раствор для инъекций гомеопатический 2.2мл фото

Инструкция по применению Траумель С раствор для инъекций гомеопатический 2.2мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Нет
Состав
Состав на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г): Активные компоненты: Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D2 -2,2 мкл, Calendula officinalis (Calendula) (календула оффициналис (календула)) D2 -2,2 мкл, Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамелис виргиниана (гамамелис)) D1 -0,22 мкл, Achillea millefolium (Millefolium) (ахиллея миллефолиум (миллефолиум)) D3 -2,2 мкл, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D2 -2,2 мкл, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D2 -1,32 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солубилис Ганемани) D6 -1,1 мкл, Hepar sulfiiris (Hepar sulfiiris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D6 -2,2 мкл, Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) D3 -2,2 мкл, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале — (симфитум)) D6 -2,2 мкл, Beilis perennis (беллис переннис) D2 -1,1 мкл, Echinacea (эхинацея) D2 -0,55 мкл, Echinacea purpurea (эхинацея пурпурея) D2 -0,55 мкл, Hypericum perforatum (Hypericum) (гиперикум перфоратум (гиперикум)) D2 -0,66 мкл. Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл.
Группа
Гомеопатические противовоспалительные средства
Производители
Биологише Хеель (Германия)
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при вывихах, растяжениях, переломах костей, отеках мягких тканей после операции и травм, воспалительных процессах различных органов и тканей, особенно опорно- двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондиллит, периартрит), артрозах.
Способ применения и дозировка
По 1-2 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно, около-суставно. Курс лечения 4-5 недель. Кратность применения и длительность курса назначает врач. Примечание: рекомендуется одновременный прием нескольких лекарственных форм препарата (например, таблетки или капли вместе с мазью и инъекциями).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к Achillea millefolium (Тысячелистник обыкновенный), Chamomilla recutita (Ромашка аптечная), Calendula officinalis (Ноготки лекарственные), Beilis perennis (Маргаритка многолетняя), Echinacea (Эхинацея), Arnica montana (Арника горная) или иным растениям семейства сложноцветных. Туберкулез, лейкозы, коллагенозы, рассеянный склероз, синдром приобретенного иммунного дефицита, вирус иммунодефицита человека и другие аутоиммунные заболевания. Возраст до 12 лет в связи с недостаточностью клинических данных. Применение при беременности и лактации: Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. Очень редко появление красноты, припухлости, зуда в месте инъекции. Также в редких случаях повышенное слюноотделение после приема препарата. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае, а также при появлении побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: Не влияет.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света,в недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до 25 °С.
Применяется при лечении (МКБ-10)
H35 Другие болезни сетчатки
H43 Болезни стекловидного тела
I84 Геморрой
K05 Гингивит и болезни пародонта
M10.9 Подагра неуточненная
M19.9 Артроз неуточненный
M45 Анкилозирующий спондилит
M65.9 Синовит и теносиновит неуточненный
M77.0 Медиальный эпикондилит
M77.1 Латеральный эпикондилит
S00.9 Поверхностная травма головы неуточненной локализации
S06.8 Другие внутричерепные травмы
T14.6 Травма мышц и сухожилий неуточненной области тела
T14.9 Травма неуточненная
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Артроз
Бурсит
Грипп
Отек
Пародонтоз
Пневмония
Ушиб

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.