Топсавер таблетки 50мг

Эпилепсия: в качестве средства монотерапии у взрослых и детей старше 3 лет с эпилепсией (в том числе у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией). В составе комплексной терапии у взрослых и детей старше 3-х лет с парциальными или генерализованными тонико-клоническими припадками, а также для лечения припадков на фоне синдрома Леннокса-Гасто. Мигрень: профилактика приступов мигрени у взрослых. Применение топирамата для лечения острых приступов мигрени не изучено.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 3-х лет; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение топирамата для профилактики приступов мигрени противопоказано в период беременности, а также у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежные методы контрацепции.

Влияние топирамата на другие ПЭП: одновременный прием топирамата с другими ПЭП (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, примидон) не оказывает влияния на их концентрацию в плазме, за исключением отдельных пациентов, у которых добавление топирамата к фенитоину может вызвать повышение концентрации фенитоина в плазме. Это может быть связано с тем, что топирамат ингибирует специфический полиморфный изофермент CYP2C19 системы цитохрома Р450. Поэтому у каждого пациента, который принимает фенитоин и у которого развиваются клинические признаки или симптомы токсичности, необходимо следить за концентрацией фенитоина в плазме. В исследовании фармакокинетики у пациентов с эпилепсией добавление топирамата к ламотриджину не влияло на равновесную концентрацию (Css) последнего при дозах топирамата 100-400мг в сутки. В процессе лечения и после отмены ламотриджина (средняя доза 327мг в сутки) Css топирамата не изменялась. Влияние других ПЭП на топирамат: фенитоин и карбамазепин снижают концентрации топирамата в плазме. Добавление или отмена фенитоина или карбамазепина на фоне лечения топирамата может потребовать изменения дозы последнего. Дозу следует подбирать, ориентируясь на достижении необходимого клинического эффекта. Добавление или отмена вальпроевой кислоты не вызывает клинически значимых изменений концентрации топирамата в плазме и, следовательно, не требует изменения дозы. Результаты этих взаимодействий представлены далее. Воздействие других ПЭП на концентрацию топирамата. Фенитоин + Топирамат: концентрация фенитоина не изменяется или повышается, а концентрация топирамата понижается. Карбамазепин + Топирамат: концентрация карбамазепина не меняется, а концентрация топирамата понижается. Вальпроевая кислота + Топирамат: концентрация вальпроевой кислоты не меняется, а концентрация топирамата не меняется. Ламотриджин + Топирамат: концентрация ламотриджина не меняется, а концентрация топирамата не меняется. Фенобарбитал + Топирамат: концентрация фенобарбитала не меняется, а концентрация топирамата не исследовалась. Примидон + Топирамат: концентрация примидона не меняется, а концентрация топирамата не исследовалась. Дигоксин: площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) однократной дозы дигоксина уменьшалась на 12% при одновременном приеме с топираматом. Клиническая значимость этого наблюдения не ясна. Средства, угнетающие ЦНС: нет данных об одновременном применении топирамата и приеме алкоголя или применении других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему (ЦНС). Не рекомендуется комбинация топирамата и препаратов, угнетающих ЦНС. Зверобой продырявленный: при одновременном применении топирамата и препаратов на основе зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) концентрация топирамата в плазме может снижаться и, как следствие, эффективность препарата может понизиться. Клинических исследований взаимодействия топирамата и препаратов на основе зверобоя продырявленного не проводилось. Пероральные контрацептивы: в исследовании лекарственного взаимодействия топирамата с пероральными контрацептивами, в котором использовался комбинированный препарат, содержащий норэтистерон (1мг) и этинилэстрадиол (35мкг), топирамат в дозах 50-800мг в сутки не оказывал существенного влияния на эффективность норэтистерона и в дозах 50-200мг в сутки - на эффективность этинилэстрадиола. Существенное дозозависимое снижение эффективности этинилэстрадиола наблюдалось при дозах топирамата 200-800мг в сутки. Клиническая значимость описанных изменений не ясна. Возможное снижение эффективности пероральных контрацептивов и повышение риска развития прорывных маточных кровотечений должно учитываться у пациенток, принимающих топирамат. Пациенток, принимающих эстрогенсодержащие контрацептивы, необходимо предупредить о необходимости сообщать врачу, о любых изменениях сроков и характере менструаций. Эффективность пероральных контрацептивов может быть снижена даже при отсутствии ациклических кровотечений. Литий: у здоровых добровольцев наблюдалось снижение AUC лития на 18% при одновременном приеме топирамата в дозе 200мг в сутки. У пациентов с биполярным аффективным расстройством применение топирамата в дозах до 200мг в сутки не влияло на фармакокинетику лития, однако при более высоких дозах (до 600мг в сутки) AUC лития была повышена на 26%. При одновременном применении топирамата и лития следует контролировать концентрацию последнего в плазме крови. Рисперидон: при одновременном применении рисперидона с однократным и многократным введением топирамата здоровым добровольцам и пациентам с биполярным аффективным расстройством, дали одинаковые результаты. При одновременном применении топирамата в дозах 250 или 400мг в сутки AUC рисперидона, принимаемого в дозах 1-6 мг в сутки, снижается соответственно на 16 и 33%. При этом фармакокинетика 9-гидроксирисперидона не изменялась, а суммарная фармакокинетика активных веществ (рисперидона и 9-гидроксирисперидона) изменялась незначительно. Изменение системного воздействия рисперидона/9-гидроксирисперидона и топирамата не было клинически значимым, и это взаимодействие не имеет значимого клинического эффекта. Гидрохлоротиазид: лекарственное взаимодействие гидрохлоротиазида (25мг) и топирамата (96мг) оценивалось на здоровых добровольцах. Результаты исследований показали, что в этом случае максимальная концентрация (Cmax) топирамата увеличивается на 27% и AUC топирамата - на 29%. Клиническая значимость этих исследований не выявлена. При одновременном применении гидрохлоротиазида и топирамата может потребоваться коррекция дозы топирамата. Фармакокинетические параметры гидрохлоротиазида не подвергались значимому изменению при сопутствующей терапии топираматом. Метформин: при одновременном приеме топирамата и метформина происходит увеличение Cmax и AUC метформина на 18 и 25% соответственно, тогда как клиренс метформина снижался на 20%. Топирамат никак не влиял на время достижения Cmax метформина в плазме крови. Клиренс топирамата при одновременном применении с метформином снижается. Степень выявленных изменений клиренса не изучена. Клиническая значимость воздействия метформина на фармакокинетику топирамата не ясна. В случае применения или отмены топирамата у пациентов, получающих метформин, следует тщательно мониторировать течение сахарного диабета. Пиоглитазон: при одновременном применении пиоглитазона и топирамата было выявлено уменьшение AUC пиоглитазона на 15%, без изменения Cmax пиоглитазона. Эти изменения не были статистически значимыми. Также для активного гидроксиметаболита пиоглитазона было выявлено снижение Cmax и AUC на 13 и 16% соответственно, а для активного кетометаболита было выявлено снижение и Cmax и AUC на 60%. Клиническая значимость этих данных не выяснена. В случае одновременного применения топирамата и пиоглитазона следует тщательно контролировать течение сахарного диабета. Глибенкламид: при применении глибенкламида (5мг в сутки) изолированно или одновременно с топираматом (150мг в сутки) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа AUC глибенкламида снижалась на 25%. Также была снижена системная экспозиция - 4-транс-гидрокси-глибенкламида и 3-цис-гидроксиглибенкламида на 13 и 15% соответственно. Глибенкламид не влиял на фармакокинетику топирамата в равновесном состоянии. В случае одновременного применения топирамата и глибенкламида следует тщательно контролировать течение сахарного диабета. Другие препараты, предрасполагающие к нефролитиазу: одновременное применение топирамата с другими препаратами, предрасполагающими к нефролитиазу, может повышать риск образования камней в почках. Вальпроевая кислота: одновременное применение топирамата и вальпроевой кислоты у пациентов, хорошо переносящих каждый препарат в отдельности, сопровождается гипераммониемией с энцефалопатией или без нее. В большинстве случаев симптомы и признаки исчезают после отмены одного из препаратов. Это неблагоприятное явление не вызвано фармакокинетическим взаимодействием. Связь между гипераммониемией и применением топирамата изолированно или в комбинации с другими препаратами не установлена. При совместном приеме топирамата и вальпроевой кислоты может возникать гипотермия (непреднамеренное снижение температуры тела ниже 35°С) в сочетании с гипераммониемией или же независимо. Данное явление может возникать как после начала совместного приема вальпроевой кислоты и топирамата, так и при увеличении дневной дозы топирамата. Дополнительные исследования лекарственного взаимодействия представлены в далее. Результаты дополнительных исследований взаимодействия между топираматом и различными лекарственными препаратами (ЛП). Амитриптилин + Топирамат: увеличение Cmax и AUC метаболита нортриптилина на 20%, концентрация топирамата не исследовалась. Дигидроэрготамин (перорально и п/к) + Топирамат: концентрация обоих препаратов не изменяется. Галоперидол + Топирамат: увеличение AUC метаболита галоперидола на 31%, концентрация топирамата не исследовалась. Пропранолол + Топирамат: увеличение Cmax для 4-ОН пропранолола на 17% (топирамат 50мг), увеличение Cmax на 9%, увеличение AUC на 16% (пропранолол 80мг). Суматриптан (перорально и п/к) + Топирамат: концентрация суматриптана не меняется, а концентрация топирамата не исследовалась. Пизотифен + Топирамат: концентрация обоих препаратов не изменяется. Дилтиазем + Топирамат: уменьшение AUC дилтиазема на 25% и дезацетилдилтиазема на 18% и не меняется для N-деметилдилтиазема, увеличение AUC топирамата на 20%. Венлафаксин + Топирамат: концентрация обоих препаратов не изменяется. Флунаризин + Топирамат: увеличение AUC на 16% (топирамат 50мг), концентрация топирамата не изменяется.