Аптеки Столички

Гриппферон

Мукофитин

Аптека Лефарм

АКЦИИ в аптеках Скидки и акции в аптеках Алоэ

Показания к применению Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (МТ) и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП), в том числе для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов. Полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит Активный полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ. Активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте 2 лет и старше как в виде монотерапии, так и в комбинации с МТ.

Противопоказания Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл

Гиперчувствительность к тоцилизумабу, любому компоненту препарата в анамнезе; активные инфекционные заболевания (в т.ч. туберкулез). Детский возраст до 2 лет для пациентов с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом и системным ювенильным идиопатическим артритом. Детский возраст до 18 лет для пациентов с ревматоидным артритом. Комбинация с ингибиторами ФНО-альфа или применение в течение 1 месяца после лечения анти-ФНО антителами.

Способ применения и дозировка Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл

Препарат должен разводиться врачом или медицинской сестрой стерильным 0,9% раствором натрия хлорида в асептических условиях. Рекомендуется вводить внутривенно капельно в течение, как минимум, 1 ч. Ревматоидный артрит: внутривенно капельно в дозе 8 мг/кг 1 раз в четыре недели. Препарат может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с МТ и/или БПВП. Не рекомендуется увеличение дозы свыше 800 мг на одну инфузию пациентам с массой тела выше 100 кг. Приготовление раствора: 1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.4 мл на 1 кг массы тела (0.4 мл/кг)). 2. В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать од-норазовым стерильным шприцем количество 0.9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата. 3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0.9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл. 4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Перед введением необходимо осмотреть приготовленный раствор на предмет отсутствия посторонних частиц или изменения окраски. Следует вводить только прозрачный или опалесцирующий бесцветный или светло-желтый раствор без видимых посторонних частиц. Полиаутикулярный ювенильный идиопатический артрит: внутривенно капельно 1 раз в четыре недели в дозе: пациентам с массой тела <30 кг - 10 мг/кг; пациентам с массой тела >30 кг - 8 мг/кг. Изменение дозы возможно исключительно в случае стойкого изменения массы тела пациента. Препарат может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с МТ. Приготовление раствора: пациенты с массой тела >30 кг: 1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.4 мл на 1 кг массы тела (0.4 мл/кг)). 2. В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать од-норазовым стерильным шприцем количество 0.9% раствора натрия хлорида, равное рассчи-танному для введения количеству препарата Актемра. 3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с пре¬паратом Актемра отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0.9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл. 4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Пациенты с массой тела <30 кг: 1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.5 мл на 1 кг массы тела (0.5 мл/кг)). 2. В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать од-норазовым стерильным шприцем количество 0.9% раствора натрия хлорида, равное коли-честву, рассчитанному для введения препарата Актемра. 3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с пре¬паратом Актемра отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0.9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 50 мл. 4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Системный ювенильный идиопатический артрит: внутривенно капельно 1 раз в две недели в дозе: пациентам с массой тела <30 кг - 12 мг/кг; пациентам с массой тела >30 кг - 8 мг/кг. Изменение дозы возможно только в случае стойкого изменения массы тела пациента. Препарат Актемра может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с МТ. Приготовление раствора: пациенты с массой тела >30 кг: 1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.4 мл на 1 кг массы тела (0.4 мл/кг)). 2. В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать од-норазовым стерильным шприцем количество 0.9% раствора натрия хлорида, равное рассчи-танному для введения количеству препарата Актемра. 3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0.9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл. 4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Пациенты с массой тела <30 кг 1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.6 мл на 1 кг массы тела (0.6 мл/кг)). 2. В асептических условиях из инфузионного флакона (пакета), содержащего 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), отобрать од-норазовым стерильным шприцем количество 0.9% раствора натрия хлорида, равное рассчи-танному для введения количеству препарата Актемра. 3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0.9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 50 мл. 4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования. Перед введением необходимо осмотреть приготовленный раствор на предмет отсутствия посторонних частиц или изменения окраски. Следует вводить только прозрачный или опалесцирующий бесцветный или светло-желтый раствор без видимых посторонних частиц. Рекомендации по коррекции дозы при изменении лабораторных показателей у пациентов с пЮИА и сЮИА Снижение дозы препарата Актемра не изучалось у пациентов с пЮИА и сЮИА. При необходимости следует изменить дозу одновременно принимаемого МТ и/или других сопутствующих препаратов или прекратить их прием, а также сделать перерыв во введении препарата Актемра до разъяснения клинической ситуации. У пациентов с пЮИА или сЮИА решение о прекращении терапии препаратом Актемра при возникновении изменений в лабораторных показателях должно быть принято в зависимости от индивидуальной клинической ситуации. Правила хранения приготовленного раствора. Приготовленный инфузионный раствор препарата Актемра физически и химически стабилен в 0.9% растворе натрия хлорида в течение 24 ч при температуре 30 С. С микробиологической точки зрения приготовленный раствор должен быть использован немедленно. Если препарат не используется сразу, то время и условия хранения приготовленного раствора являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 ч при температуре от 2°С до 8°С (хранить в холодильнике) и только в том случае, если приготовление раствора проводилось в контролируемых и валидируемых асептических условиях. Попадание лекарственных препаратов вместе с отходами в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов. Коррекции дозы у пожилых пациентов (>65 лет) не требуется. Коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести не требуется. Применение тоцилизумаба у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью не изучалось. Безопасность и эффективность тоцилизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.

Приложение АптекаМос

Купить Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл

Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл № 1

23 100.00 руб
Производитель [выбрать]  / Япония
Международное (МНН)
Тоцилизумаб
[показать аналоги]
Фарм-группа
Иммунодепрессивные средства (иммуносупрессоры)
[показать синонимы]
В корзину
Цены:  23 100.00 руб
Аптек: 1
Сортировать [выбрать]
Цены на карте

Заказ

Акции

Ограниченные сроки

Улица

Показать фильтры

Королев

Метро

Круглосуточные (1)

Аптечная сеть

Очистить фильтры
Сервисы Производитель Цена, руб.
1
"Озерки в Королеве"
Проезд: г. Королев, ж/д станция "Болшево", аптека расположена рядом с автобусной остановкой станции "Болшево".
Япония
Чугай Фарма/Фармстандарт-Уфавита
1
23 100.00
16.03.2020 19:35
В аптеку
Показано 1

Акции

• Купить Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл №1 Япония в аптеках города Королев.
• Цена Актемра концентрат для приготовления инъекционного раствора 20мг/мл 10мл №1 Япония в аптеках города Королев - 23 100.00 руб.