Главная | Лекарства | Доктор Тайсс Бронхосепт | Капли | 30мл

Инструкция по применению Доктор Тайсс Бронхосепт капли 30мл

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Тимьяна обыкновенного травы экстракт

Состав

100 г препарата содержат: Активные компоненты: жидкий экстракт тимьяна -25,0г; анисовое масло -5,0г. Вспомогательные компоненты: этанол (96%) -35,0г; пропиленгликоль -30,0г; макрогол гидроксистеарат глицерина 5,0г.

Группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения

Производители

Др. Тайсс Натурварен (Германия)

Показания к применению

В составе комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит).

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 20 капель на кусочке сахара или с небольшим количеством воды 3 раза в день. Длительность лечения 2 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет ( в связи с недостаточностью клинических данных). С осторожностью (вследствие наличия этанола в препарате): алкоголизм, эпилепсия, тяжелые нарушения функции печени, заболевания и травмы головного мозга. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Нельзя применять препарат во время беременности и кормления грудью.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает отхаркивающее, выраженное муколитическое, бронхолитическое действие.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

Не следует применять одновременно с препаратами, содержащими противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 48% этанола (в объемном отношении). Максимально рекомендуемая для взрослых разовая (20 капель=0,9 мл) и суточная (60 капель=2,6 мл) доза препарата содержит соответственно 0,33 г и 1,0 г этанола. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не оказывает влияния на занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в том числе вождение автомобиля.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при при температуре не выше 25°С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

R05CA Отхаркивающие препараты

Применяется при лечении (МКБ-10)

J04 Острый ларингит и трахеит

J04.1 Острый трахеит

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

J98 Другие респираторные нарушения

J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения

R09.3 Мокрота

Заболевания / Симптомы

Бронхит

Инфекция верхних дыхательных путей

Кашель

Трахеит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.