Инструкция по применению Тилорон капсулы 125мг

Активное вещество: Тилорон (в пересчете на 100% вещество) - 125 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Вивапур тип 102), коповидон (Пласдон S-630), кремния диоксид коллоидный (Аэросил), кальция стеарат.

У взрослых: вирусный гепатит А, В, С, герпетическая и цитомегаловирусная инфекция, комплексная терапия: инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит), хламидийные инфекции урогенитального и респираторного тракта; профилактика гриппа и др. Острая респираторная вирусная инфекция.

Внутрь, после еды, с профилактической целью - по 125мг 1 раз в неделю в течение 4-6 недель, с лечебной целью - по 125-250мг в сутки в течение 1-2 дней, затем по 125мг через 48 часов. Курс лечения: грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции у взрослых - 1 неделя; гепатит А - 2-3 недели; гепатит В - 3-4 недели; герпетические, цитомегаловирусные и хламидийные инфекции и их сочетания - 4 недели. Хронические вирусные гепатиты В и С, гепатиты-микст - по 250мг 2 раза в неделю, курс лечения - 2-4 недели. Вторичные иммунодефициты и нарушения интерферонового статуса - по 125мг 2 раза в неделю. Курс лечения - 2-4 недели. Рассеянный склероз - по 125мг через 48 часов (всего 10 капсул).

Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст (до 18 лет). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика. Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета и гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т- лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 ч. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен в отношении возбудителей вирусного гепатита, герпесвирусов (в т.ч. цитомегаловирусов). Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус- специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов. Фармакокинетика. После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения - 48 ч. Препарат не подвергается метаболизму и не кумулирует.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Случаи передозировки препарата не известны.

Совместим с антибиотиками, лекарственными средствами для лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.