Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.
На основании результатов экспериментов in vitro и известного пути выведения тенофовира возможность взаимодействий, опосредованных CYP450, при участии тенофовира и других лекарственных средств низкая.
Одновременное применение не рекомендовано:
Препарат Тенофовир-ТЛ не следует применять с другими лекарственными средствами, содержащими тенофовир.
Препарат Тенофовир-ТЛ не следует применять одновременно с адефовиром.
Одновременное применение тенофовира и диданозина не рекомендуется.
Поскольку тенофовир выводится преимущественно почками, одновременное применение тенофовира с лекарственными препаратами, снижающими почечную функцию или конкурирующими за активную канальцевую секрецию путем транспортных белков hOАТ 1, hOАТ 3 или MRP 4 (например, с цидофовиром), может повышать концентрацию в сыворотке крови тенофовира и/или лекарственных препаратов, принимаемых одновременно.
Необходимо избегать применения тенофовира с одновременным или недавним применением нефротоксических лекарственных средств (например, аминогликозидов, амфотерицина В, фоскарнета, ганцикловира, пентамидина, ванкомицина, цидофовира и интерлейкина-2).
Учитывая, что такролимус может влиять на функцию почек, рекомендуется тщательное наблюдение при его одновременном применении с тенофовиром.
Взаимодействия между тенофовиром, ингибиторами протеазы и антиретровирусными средствами, не являющимися ингибиторами протеазы:
Атазанавир/Ритонавир (300 q.d./100 q.d./300 q.d.):
Атазанавир: AUC: 25%; Cmax: 28%; Cmin: 26%.
Тенофовир: AUC: 37%; Cmax: 34%; Cmin: 29%.
Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек.
Лопинавир/ритонавир (400 b.i.d./100 b.i.d./300 q.d.): Лопинавир/ритонавир: Нет существенного воздействия на параметры фармакокинетики.
Тенофовир: AUC: 32%; Cmax: ; Cmin: 51%.
Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек.
Необходимо тщательно контролировать функцию почек.
Дарунавир/ритонавир (300/100 b.i.d./ЗОО q.d.):
Дарунавир: Нет существенного воздействия на параметры фармакокинетики дарунавира/ритонавира.
Тенофовир: AUC: 22%; Cmin: 37%.
Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек.
Необходимо тщательно контролировать функцию почек.
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы:
Диданозин: Одновременное применение тенофовира и диданозина приводит к 40-60 % повышению системной экспозиции диданозина, что может
увеличивать риск связанных с диданозином нежелательных явлений. Сообщалось о нечастых, иногда летальных случаях панкреатита и лактоацидоза. Одновременное введение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг в сутки было связано со значительным уменьшением количества клеток CD4, возможно, в связи с межклеточным взаимодействием, что повышает фосфорилированный (т.е. активный) диданозин. Уменьшение дозировки диданозина до 250 мг, которая вводится вместе с тенофовиром, было связано с сообщениями о высокой частоте вирусологического неудачного лечения при нескольких исследованных комбинациях.
Одновременное применение тенофовира и диданозина не рекомендуется.
Для лечения ВИЧ-1-инфекции:
Адефовир: AUC: ; Cmax: .
Тенофовир не следует применять одновременно с адефовиром.
Энтекавир: AUC: ; Cmax: .
Не было клинически значимых фармакокинетических взаимодействий при одновременном применении тенофовира с энтекавиром.
Не наблюдалось клинически значимых фармакокинетических взаимодействий при одновременном применении тенофовира с эмтрицитабином, ламивудином, индинавиром, эфавирензом, нелфинавиром, саквинавиром (усиленным ритонавиром), метадоном, рибавирином, рифампицином, такролимусом и гормональным контрацептивом норгестиматом/этинилэстрадиолом.
Тенофовир следует принимать одновременно с пищей, поскольку пища повышает биодоступность тенофовира.