Никоретте, Микролакс
17.04.2024 00:09
18+

Микардис таблетки 80мг фото

Инструкция по применению Микардис таблетки 80мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Телмисартан
Состав
Активное вещество-Телмисартан.
Группа
Антигипертензивные - антагонисты рецепторов ангиотензина II
Производители
Берингер Ингельхайм Фарма (Германия), Берингер Ингельхайм Эллас (Греция)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Артериальная гипертензия.
Способ применения и дозировка
Препарат назначают внутрь независимо от приёма пищи 1 раз/сутки
Противопоказания
Гиперчувствительность, обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. Перед планируемой беременностью рекомендуется заблаговременно заменить препарат др. антигипертензивным средством. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антигипертензивное. Понижает уровень альдостерона в плазме, увеличивает диурез, экскрецию натрия и хлоридов. Оказывает нефропротективное влияние, уменьшает уровень альбуминурии. На 10% понижает почечный кровоток, не ухудшая клубочковую фильтрацию. В высоких дозах уменьшает выраженность гипертрофии миокарда. У больных артериальной гипертензией понижает как систоличекое артериальное давление, так и диастолическое артериальное давление, не изменяя частоты сердечных сокращений.Хорошо всасывается из ЖКТ. Относительно равномерно распределяется в организме (высоко липофилен и легко проникает в ткани). Метаболизируется в печени, образуя стабильный неактивный ацилглюкуронид, который быстро экскретируется с желчью. Выводится медленно. Гипотензия развивается через 3 ч после приема внутрь, сохраняется более 24 ч и стабилизируется в течение 4-8 недельного курсового применения. При прекращении приема артериальное давление постепенно (в течение нескольких дней) возвращается к исходным значениям без развития "рикошетной" гипертензии.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диспепсия, боль в животе, диарея. Со стороны респираторной системы: кашель, фарингит, гриппоподобные симптомы, понижение толерантности к инфекциям верхних дыхательных путей. Прочие: боль в груди и пояснице, миалгия, инфекции мочевыводящих путей, понижение содержания гемоглобина, повышение уровня мочевой кислоты.
Передозировка
Симптомы: гипотензия. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие
Гидрохлоротиазид усиливает (взаимно) гипотензивный эффект. При одновременном назначении ингибиторов АПФ, калийсберегающих диуретиков и др. лекарственных средств, способных повышать уровень калия в плазме, а также калийсодержащих пищевых добавок, особенно у больных с почечной недостаточностью, повышается риск развития гиперкалиемии. Повышает концентрацию лития в крови и максимальную концентрацию дигоксина (на 20%).
Особые указания
Ограничения к применению: детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения у детей и подростков не определены). С осторожностью назначают больным с симптоматической реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки (увеличивается риск тяжелой гипотензии и почечной недостаточности). У пациентов с умеренным нарушением функции почек необходим регулярный контроль уровня креатинина и электролитов (калий) в плазме. Следует соблюдать осторожность при назначении больным с пониженным объемом циркулирующей крови и/или дефицитом натрия (при лечении диуретиками, ограниченном поступлении соли, диарее, рвоте), стенозом аорты и митрального клапана, с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, умеренным нарушением функции печени, тяжелой сердечной недостаточностью (необходим постоянный контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови), при ИБС (возможно развитие острого коронарного синдрома и инфаркта миокарда), язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или др. заболеваниями органов ЖКТ (вероятно возникновение желудочно-кишечного кровотечения). Не рекомендуется применять при первичном альдостеронизме, врожденной непереносимости фруктозы (1 таблетка 80 мг содержит 338 мг сорбита). Следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При одновременном приеме дигоксина или препаратов лития необходим мониторинг их содержания в сыворотке крови.
Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре, в недоступном для детей месте.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
C09CA07 Телмисартан
Применяется при лечении (МКБ-10)
I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
Заболевания / Симптомы
Гипертензия артериальная
Диабет сахарный 2 типа
Инсульт
Ишемия

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.