Главная | Лекарства | Суперлимф | Суппозитории | 25ЕД

Инструкция по применению Суперлимф суппозитории 25ЕД

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

Активное вещество - Суперлимф, субстанцию. Вспомогательные вещества: масло какао и ланолин безводный.

Группа

Средства, стимулирующие регенерацию

Производители

Иммунохелп (Россия), Альтфарм (Россия)

Другие лекарственные формы

суппозитории 10ЕД

Показания к применению

Суперлимф суппозитории предназначен для комплексного лечения герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.

Способ применения и дозировка

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации и пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней. Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечения партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.

Противопоказания

Суперлимф суппозитории не рекомендуется применять при температуре тела выше 38 °С, а также при наличии в анамнезе повышенной чувствительности к белкам свиного происхождения.

Фармакологическое действие

Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина - 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секрегируемых лейкоцитами периферической крови свиньи. Суперлимф является иммуномодулягором. Наряду с эти препарат обладает противовирусным и противомикробным действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпиташзацкю раневых дефектов.

Побочное действие

Не выявлено.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

Нет данных.

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если: нарушена целостность упаковки; без маркировки; с измененными физическими свойствами (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория); с истекшим сроком годности.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Применяется при лечении (МКБ-10)

L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

S05 Травма глаза и глазницы

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.