Никоретте, Микролакс
26.04.2024 23:49
18+

Стрептомицин порошок для приготовления инъекционного раствора 500мг фото

Инструкция по применению Стрептомицин порошок для приготовления инъекционного раствора 500мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Отсутствует в обороте
Международное непатентованное название
Стрептомицин
Состав
Активное вещество-Стрептомицин.
Группа
Антибиотики - аминогликозиды
Показания к применению
Туберкулез, гнойно-воспалительные процессы различной локализации.
Противопоказания
Гиперчувствительность, ботулизм, миастения, патология VIII пары черепно-мозговых нервов, нарушение функции почек, склонность к кровоточивости.
Фармакологическое действие
Противомикробное. Проникает внутрь микробной клетки и связывается со специфическими белками-рецепторами. В результате возникают дефекты при считывании информации с ДНК, синтезируются неполноценные белки, что приводит к остановке роста и развития клетки; при более высокой концентрации повреждаются цитоплазматические мембраны и клетка гибнет. Плохо всасывается из ЖКТ, применяется только парентерально. При в/м введении быстро и полностью абсорбируется в кровь. Создает высокие концентрации в почках, легких, печени и внеклеточной жидкости, обладает слабой тропностью к костной и жировой тканям. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проходит. Метаболизму не подвергается. Период полувыведения составляет 2-4 ч. Экскретируется в основном почками в неизмененном виде. Стрептомицин активен в отношении микобактерии туберкулеза, большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, клебсиеллы, протея, кишечной палочки.
Побочное действие
Нарушение функции почек, судорожные сокращения мышц, глухота, поражение вестибулярного нерва: головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость походки; угнетение нейромышечной передачи: затруднение дыхания, ночные апноэ; повышенная кровоточивость, полинейропатия, аллергические реакции; покраснение и боль в месте введения.
Передозировка
Нет сведений.
Взаимодействие
Усиливает побочные эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, метоксифлурана, снижает эффективность антимиастенических препаратов. Парентеральное введение индометацина замедляет выведение стрептомицина из организма.
Особые указания
Ограничен к применению при беременности и кормлении грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание). У больных с нарушенной выделительной функцией почек суточная доза должна быть уменьшена.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
J01GA Стрептомицины
Применяется при лечении (МКБ-10)
A15-A19 ТУБЕРКУЛЕЗ
A20-A28 НЕКОТОРЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЗООНОЗЫ
A21 Туляремия
A23 Бруцеллез
I38 Эндокардит, клапан не уточнен
Заболевания / Симптомы
Дизентерия
Уреаплазмоз

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.