Главная | Лекарства | Спигелон | Таблетки | Гомеопатические

Инструкция по применению Спигелон таблетки гомеопатические

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

1таблетка содержит: Активные компоненты: Spigelia anthelmia (Спигелия антгельмия) D3 -30 мг, Atropa bella-donna (Атропа белладонна) D3 -30 мг, Bryonia (Бриония) D3 -30 мг, Gelsemium sempervirens (Гельземиум семпервиренс) D3 -30 мг, Melilotus officinalis (Мелилотус оффициналис) D3 -30 мг, Natrium carbonicum (Натриум карбоникум) D3 -30 мг, Acidum silicicum (Ацидум силицикум) D12 -60 мг, Thuja occidentalis (Туя окциденталис) D12 -60 мг. Вспомогательные компоненты: магния стеарат 1,5 мг, лактоза до получения таблетки массой около 0,302 г.

Группа

Гомеопатические анальгетические средства

Производители

Биологише Хеель (Германия)

Показания к применению

Препарат применяется при головной боли различного генеза (мигрень, головная боль при психоэмоциональном напряжении).

Способ применения и дозировка

Рассасывать под языком по 1 таблетке 3 раза в день за полчаса до еды или спустя 1 час после приема пищи. При обострениях принимают по 1 таблетке каждые 15 минут на протяжении не более двух часов. Курс лечения определяется врачом. Применение препарата у детей от 3-х лет возможно по назначению и под контролем врача.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 3-х лет. Применение при беременности и лактации: В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействие

Использование препарата не исключает применение аллопатических лекарственных средств.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется принимать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности. Указание для больных, страдающих сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 ХЕ.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.

Применяется при лечении (МКБ-10)

G43 Мигрень

M42.9 Остеохондроз позвоночника неуточненный

M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

R45.0 Нервозность

R51 Головная боль

Заболевания / Симптомы

Боль головная

Мигрень

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.