Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаМИР 19 лиофилизат для ингаляций 0,088мг

1 упаковка содержит: Действующее вещество: Синтетическая малая интерферирующая РНК siRk-12 (миРНК) - 0,088 мг. Вспомогательное вещество: Пептид КК-46 - 1,762 мг. Растворитель: Фосфатно-солевой буферный раствор - 2,5 мл. Лекарственный препарат выпускается в комплекте с растворителем - фосфатно-солевой буферный раствор. Состав растворителя (на 1 мл): натрия хлорид - 8 мг, натрий фосфорнокислый 2- замещенный 12-водный - 3,58 мг, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,24 мг, калий хлористый - 0,2 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет.

Препарат применяется ингаляционно с помощью меш-ингалятора (небулайзера). Препарат назначается в условиях стационара или амбулаторно. Режимы дозирования: Легкая степень тяжести COVID-19: препарат применяют 3 раза в день. Перерыв между ингаляциями должен составлять 6-7 часов. Разовая доза составляет 1,85 мг. Суточная - 5,55 мг/сут. Курс лечения составляет до 7 дней (до 21 ингаляции). Средняя степень тяжести COVID-19: препарат принимать 2 раза в день. Перерыв между ингаляциями должен составлять 7-8 часов. Разовая доза составляет 1,85 мг. Суточная -3,7 мг/сут. Курс лечения составляет 14 дней (28 ингаляций). При необходимости, перед проведением процедуры ингаляции следует устранить заложенность носа путем промывки солевым раствором или путем закапывания сосудосуживающих препаратов. Оптимальная техника дыхания при ингаляционном применении препарата: Во время ингаляции пациент должен находиться в положении сидя, не разговаривать и держать меш-ингалятор (небулайзер) вертикально, а дыхание осуществлять через маску, которая должна прилегать ко рту и к носу одновременно. Для проникновения аэрозоля препарата в нижние отделы дыхательных путей рекомендуется во время ингаляции дышать глубоко, медленно, при этом стараться задерживать дыхание на 1-2 секунды перед каждым выдохом. Учитывая, что вирус также реплицируется в верхних отделах респираторного тракта, рекомендуется вдох осуществлять через нос, а выдох через рот. Приготовление раствора для ингаляций: Восстановленный раствор: После растворения молекул миРНК в растворителе образуется прозрачный раствор. После растворения пептида в растворителе образуется прозрачный раствор. После смешивания раствора миРНК и раствора пептида образуется опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Выдержать флаконы 2 и 4 в вертикальном положении крышкой вверх при комнатной температуре не менее 5 минут. Вскрыть флакон 2, не допуская его встряхивания. Набрать содержимое флакона 2 в шприц. Содержимое шприца с растворителем перелить во флакон 1 с лиофилизатом молекул миРНК и встряхнуть до полного растворения порошка. Вскрыть флакон 4, не допуская его встряхивания. Набрать содержимое флакона 4 в шприц. Содержимое шприца с растворителем перелить во флакон 3 с лиофилизатом пептида и встряхнуть до полного растворения порошка. По окончании растворения встряхнуть флакон 3 с раствором пептида так, чтобы содержимое оказалось на дне. Вскрыть флакон 3. Полученный раствор пептида (флакон 3) с помощью шприца перенести во флакон 1с раствором миРНК и перемешать. Характерным признаком является помутнение раствора. Инкубировать полученную смесь миРНК и пептида при комнатной температуре в течение 30 минут. Далее вскрыть флакон 1 с полученной смесью и перелить в камеру меш-ингалятора (небулайзера), осуществить процедуру ингаляции согласно инструкции к меш-ингалятору (небулайзеру). Ингаляцию проводить до полного израсходования раствора, что ориентировочно составляет 15-20 минут. Длительность распыления может зависеть от модели меш-ингалятора (небулайзера), от степени заряда батареек и др. факторов. Целесообразно применять меш-ингалятор (небулайзер), который подключен к сети, чтобы исключить влияние низкого заряда батареи на длительность процедуры ингаляции Важно: перед медицинским применением необходимо ознакомиться с правилами эксплуатации используемого меш-ингалятора (небулайзера). Использование небулайзеров других типов кроме меш-ингалятора (небулайзера) не допускается! Процедура приготовления препарата: 1. Выдержать флаконы 2 и 4 в вертикальном положении крышкой вверх при комнатной температуре не менее 5 минут. 2. Вскрыть флакон 2 не допуская его встряхивания. 3. Набрать содержимое флакона 2 в шприц. 4. Содержимое шприца с растворителем перелить во флакон 1 с лиофилизатом миРНК и встряхнуть до полного растворения порошка. 5. Вскрыть флакон 4, не допуская его вскрытия. 6. Набрать содержимое флакона 4 в шприц. 7. Содержимое шприца с растворителем перелить во флакон 3 с лиофилизатом пептида и встряхнуть до полного растворения порошка. 8. По окончании содержимое флакона 3 с раствором пептида так, чтобы содержимое оказалось на дне. 9. Вскрыть флакон 3. 10. Полученный раствор пептида (флакон 3) с помощью шприца перенести во флакон 1 с раствором миРНК и перемешать. Характерным признаком является помутнение раствора. 11. Инкубировать полученную смесь миРНК и пептида при комнатной температуре в течение 30 минут. 12. Вскрыть флакон 1 с полученной смесью. 13. Перелить в камеру меш-ингалятора (небулайзера). 14. Осуществить процедуру ингаляции к меш-ингалятору (небулайзеру). Ингаляцию проводить до полного израсходования раствора, что ориентировочно составляет 15-20 минут. Рекомендованные характеристики меш-ингалятора (небулайзера). Препарат применяется ингаляционно с помощью меш-ингалятора (небулайзера) со следующими характеристиками: Минимальный размер частиц - 3 мкм. Максимальный размер частиц - 5 мкм. Максимальная скорость распыления - 0,2 мл/мин. Объем емкости для лекарств - не менее 7 мл.

Повышенная чувствительность к действующему веществу и любому другому компоненту препарата. Пациенты с тяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19). Возраст младше 18 и старше 65 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). Беременность и период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности). Пациенты, которые на постоянной основе применяют системные глюкокортикостероиды.

Фармакодинамика: Действующим веществом является синтетическая малая интерферирующая РНК siRk-12 (миРНК) - короткие двуцепочечные молекулы, обладающие сродством к геному вируса. Молекулы миРНК имеют размер 22 пары нуклеотидов и несут следующие модификации: LNA-модификацию в 5-ти позициях и DNA-модификацию в 2-х позициях. Указанные модификации увеличивают резистентность молекулы миРНК к ферментам деградации организма (РНКазам) более чем в 3 раза, что в итоге позволяет оказывать более длительный биологический эффект. Молекулы миРНК данного препарата направлены против консервативного участка генома SARS-CoV-2, кодирующего жизненно важный фермент репликации вируса - РНК- зависимую РНК-полимеразу (RdRp). Данный участок генома консервативен не только у SARS-CoV-2, но и у близкородственных видов семейства Coronaviridae (например, SARS- CoV), вызывающих атипичную пневмонию. Свой биологический антивирусный эффект молекулы миРНК проявляют в цитоплазме инфицированной клетки, где вирус лишается своего капсида, происходит репликация его генома, транскрипция мРНК и трансляция вирусных белков с последующим образованием новых вирионов, способных инфицировать новые незаряженные клетки. В момент репликации в цитоплазме клетки геном SARS-CoV-2 наиболее «уязвим» для действия молекул миРНК. Молекулы миРНК, после проникновения в цитоплазму клетки к месту действия, встраиваются в белковый комплекс RISC (РНК-индуцированный сайленсинговый комплекс), который предсуществует внутри клетки. Блок AGO этого комплекса за счет хеликазной активности расплетает двуцепочечную молекулу миРНК, после чего в комплексе RISC остается одна антисмысловая цепь, в то время как смысловая антипараллельная цепь деградирует. Далее за счет антисмысловой цепи комплекс RISC по принципу комплементарности «нацеливается» на геном SARS-CoV-2 и его мРНК- транскрипты и за счет экзонуклеазной активности катализирует их разрезание, что в итоге приводит к уменьшению репликации вируса и числа копий его генома в клетке. Молекулы миРНК самопроизвольно не способны проникать к месту своего действия - в цитоплазму клеток. Для этого в составе препарата используется пептид, выполняющий функцию носителя для миРНК. За счет своей разветвленной структуры и высокой плотности положительного заряда пептид в водном растворе электростатически взаимодействует с отрицательно заряженными молекулами миРНК, формируя наноструктуры. Данные наноструктуры по механизму эндоцитоза приникают в цитоплазму клетки - к месту репликации вируса. Исследования в культуре клеток показали, что препарат в концентрации 84 мкг/мл в течение 2 суток уменьшал число копий генома SARS-CoV-2 до 10 000 раз. Учитывая, что целевой участок генома SARS-CoV-2 отличается от генома человека, то молекулы миРНК препарата не оказывают «ложного нацеливания» на мРНК генов человека. В экспериментах на сирийских хомячках, зараженных SARS-CoV-2 продемонстрировано, что ежедневные ингаляции препаратом в дозе 0,35 мг/кг/сут снижают вирусную нагрузку в легких в 50 раз на вторые сутки после инфекции и в 25 раз на 6-е сутки после инфекции. Такое снижение репликации вируса приводит к уменьшению патологических нарушений ткани легких. Фармакокинетика: Были проведены исследования фармакокинетики препарата МИР 19 на крысах и кроликах при внутривенном и ингаляционном введениях. Для проведения данных исследований в состав компонентов препарата (миРНК siRk-12 и пептид КК-16) были введены флуоресцентные метки. Была доказана линейность зависимости Сmах, AUCo-t и AUC от введенной дозы по каждому компоненту в диапазоне от 0,35 мг/кг до 3,5 мг/кг на крысах при ингаляционном введении. В результате исследования было показано, что при ингаляционном введении период полувыведения из системного кровотока животных для миРНК в среднем составил 21,53 мин, а для пептида - 23,22 мин. Из этого следует, что полное выведение препарата можно ожидать примерно через 2 часа. Если дозирование препарата при терапевтическом использовании будет с интервалом более 2 часов, то можно утверждать, что накопление и кумуляция препарата в организме наблюдаться не будут. При изучении распределения препарата по органам крыс было показано, что препарат не обнаруживается в органах иммунной системы (тимусе и селезенке), репродуктивной системы (семенники) и системе ЦНС (головной мозг). Самое большое количество препарата при ингаляционном введении было обнаружено в легких, как месте введения (время достижения максимальной концентрации 3 минуты) а также в печени и почках, как органах выведения (время достижения максимальной концентрации 15 минут). Основным путем метаболизма компонентов препарата МИР 19 является немикросомальный гидролиз. При ингаляционном введении неактивные метаболиты препарата всасываются в системный кровоток. Исследование фармакокинетики препарата в клинических исследованиях с участием добровольцев не проводилось в связи с отсутствием методов детектирования действующего вещества в биологических объектах без использования меток.

Частота развития побочных реакций представлена в соответствии с классификацией ВОЗ НЛР на основании результатов проведенных клинических исследований. Частота встречаемости определяется на основании следующих критериев: очень часто (>/=1/10), часто (>/=1/100 и <1/10), нечасто (>/=1/1000 и <1/100), редко (>/=1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Нежелательные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований у лиц возрастной группы 18-65 лет. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: лейкоцитоз. Желудочно-кишечные нарушения: нечасто: сухость во рту. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто: раздражение горла. Указанные нежелательные реакции носят легкий характер тяжести, обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня, дополнительного лечения не требуется. Несмотря на отсутствие клинических данных, нельзя исключать возможность развития других побочных реакций. При возникновении нежелательных реакций при применении лекарственного препарата необходимо обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в организацию, принимающей претензии от потребителей.

Случаев передозировки препаратом МИР 19 не зарегистрировано.

Нельзя добавлять никакие другие лекарственные средства в меш-ингалятор (небулайзер) для совместного применения с препаратом МИР 19 во избежание фармацевтической несовместимости.

С осторожностью: применять препарат МИР 19 с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах, первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, у пациентов с аллергическими реакциями. Вследствие недостатка информации прием препарата может представлять риск для следующих групп пациентов: Принятие решения о приеме препарата должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации. Препарат противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение препарата возможно только в условиях стационарной или амбулаторной медицинской помощи. При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору. Следует соблюдать осторожность, так как данных по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Условия транспортирования: при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.