Силденафил Вертекс таблетки 100мг

Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

Повышенная чувствительность к силденафилу или к любому другому компоненту препарата; одновременное применение с донаторами оксида азота, органическими нитратами или нитритами в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелые нарушения функции печени (стадия С по классификации Чайлд-Пью); одновременный прием ритонавира; одновременный прием других лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции (безопасность и эффективность не установлены); одновременное применение со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, поскольку это может приводить к симптоматической гипотензии; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (тяжелая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в течение последних шести месяцев инсульт или инфаркт миокарда, жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД выше 170/100 мм рт.ст.) или артериальная гипотензия (АД ниже 90/50 мм рт.ст.); применение у пациентов с эпизодами развития неартериитной передней ишемической нейропатии зрительного нерва с потерей зрения в одном глазу; наследственный пигментный ретинит; возраст до 18 лет; применение препарата у женщин. С осторожностью: анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони); заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия); заболевания, сопровождающиеся кровотечением; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; пациенты с эпизодами развития неартериитной передней ишемической нейропатии зрительного нерва в анамнезе; нарушения функции печени (стадии А и В по классификации Чайлд-Пью); тяжелая степень почечной недостаточности (КК менее 30мл/мин); одновременный прием альфа-адреноблокаторов. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: по зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила: метаболизм силденафила происходит в основном в печени под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. При одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила. Циметидин (800мг), неспецифический ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом (50мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме крови на 56%. Однократный прием 100мг силденафила совместно с эритромицином (500мг 2 раза в сутки в течение 5 суток), специфическим ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в плазме крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме силденафила (однократно 100мг) и саквинавира (1200мг 3 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в плазме крови Cmax силденафила в плазме крови повышалась на 140%, a AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетические параметры саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Одновременное применение силденафила (однократно 100мг) и ритонавира (по 500мг 2 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в плазме крови приводит к увеличению Стах силденафила на 300% (в 4 раза), a AUC - на 1000% (в 11 раз). Через 24 часа концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200нг/мл (после однократного применения одного силденафила - 5нг/мл). Это согласуется с эффектом ритонавира на широкий диапазон субстратов цитохрома Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Учитывая эти данные, одновременный прием ритонавира и силденафила не рекомендуется. В любом случае максимальная доза силденафила ни при каких обстоятельствах не должна превышать 25мг в течение 48ч. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, то Стах свободного силденафила не превышает 200нМ, и препарат хорошо переносится. Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила. Одновременное применение антагониста эндотелиновых рецепторов, бозентана (индуктор изофермента CYP3A4 (умеренный), CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесной концентрации (125мг 2 раза в сутки) и силденафила в равновесной концентрации (80мг 3 раза в сутки) отмечалось снижение AUC и Стах силденафила на 62,6% и 52,4%, соответственно. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови. Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 (такие как толбутамид, варфарин), изофермента цитохрома CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетические параметры силденафила. Одновременный прием азитромицина (500мг в сутки в течение 3 суток) не оказывает влияния на AUC, Cmax, Tmax, константу скорости выведения и Т1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Никорандил - гибрид нитрата и активатора калиевых каналов, может вступать в серьезные взаимодействия с силденафилом из-за наличия нитрата в составе препарата. Грейпфрутовый сок, слабый ингибитор CYP3A4, может незначительно увеличить концентрацию силденафила в плазме крови. Влияние силденафила на другие лекарственные средства: силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 (ИК50 более 150мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их применении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4мг и 8мг) и силденафила (25мг, 50мг и 100мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении «лежа на спине» составляло 7/7мм рт.ст., 9/5мм рт.ст. и 8/4мм рт.ст. соответственно, а в положении «стоя» -6/6мм рт.ст., 11/4мм рт.ст. и 4/5мм рт.ст. соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии. Признаков значимого взаимодействия силденафила (50мг) с толбутамидом (250мг) или варфарином (40мг), которые метаболизируются изоферментом цитохрома CYP2C9, не выявлено. Силденафил (100мг) не оказывает влияния на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3A4, при их постоянной концентрации в плазме крови. Одновременное применение силденафила в равновесной концентрации (80мг три раза в сутки) и бозентана в равновесной концентрации (125мг два раза в сутки) приводит к повышению AUC и Cmax бозентана на 49,8% и 42% соответственно. Силденафил (50мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150мг). Силденафил (50мг) не усиливает гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальной концентрации этанола в крови в среднем 0,08% (80мг/дл). У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (100мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении «лежа» составляет 8мм рт.ст. (систолического) и 7мм рт.ст. (диастолического). Применение силденафила в сочетании с гипотензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.