Действующим
веществом препарата является розувастатин.
Каждая
таблетка содержит 20 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Прочими
(вспомогательными) веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кальция гидрофосфата
дигидрат, магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, лактозы
моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин.
Препарат
Розувастатин солофарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих
состояниях:
-
первичное (наследственное) повышенное содержание холестерина в крови
(гиперхолестеринемия) по классификации Фредриксона (тип IIа,
включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная
гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие
немедикаментозные методы лечения (например,
физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве
дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез ЛПНП) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно
эффективна;
повышенное содержание триглицеридов в крови
(гипертриглицеридемия) (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве
дополнения к диете;
для замедления прогрессирования атеросклероза -
заболевания, при котором происходит отложение холестериновых бляшек в стенках
сосудов - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия
для снижения концентрации общего холестерина (ХС) и холестерина липопротеинов
низкой плотности (ХС-ЛПНП);
первичная профилактика основных сердечно-сосудистых
осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у
взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС),
но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше
60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных
факторов риска, таких как высокое артериальное давление (артериальная
гипертензия), низкая концентрация холестерина липопротеинов высокой плотности
(ХС-ЛПВП), курение, семейный анамнез раннего
начала ИБС).
Всегда
принимайте препарат Розувастатин солофарм в полном соответствии с
рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим
врачом или работником аптеки.
Во время
лечения препаратом Розувастатин солофарм следует продолжать придерживаться
диеты, снижающей уровень холестерина в крови.
Рекомендуемая
доза:
Лечение
препаратом Розувастатин солофарм должно начинаться с дозы 5 мг или 10 мг, даже
если до этого Вы принимали более высокую дозу другого статина. Выбор начальной
дозы зависит от:
Вашего уровня холестерина;
уровня риска возникновения инфаркта или инсульта;
наличия факторов, которые могут сделать Вас более чувствительным к возможным нежелательным реакциям.
Ваш врач может назначить Вам самую низкую дозу (5 мг), если:
у Вас нарушения функции почек средней степени тяжести;
Вы человек азиатского происхождения;
Вы подвержены риску возникновения мышечных болей
(миопатия).
Ваш врач
может решить увеличить Вашу дозу. Если Вы начали прием с дозы 5 мг, врач может
решить увеличить дозу до 10 мг, затем 20 мг и, при необходимости, до 40 мг.
Между каждым изменением дозы должен быть перерыв в 4 недели.
Доза 40 мг
предназначена только для пациентов с высоким содержанием холестерина и высоким
риском возникновения инфаркта или инсульта, у которых содержание холестерина
недостаточно снижается при приеме дозы 20 мг.
Важно регулярно посещать врача для измерения концентрации холестерина в крови и подтверждения того, что у Вас был достигнут и поддерживается необходимый уровень холестерина.
Путь и (или) способ введения:
Препарат
Розувастатин солофарм принимают внутрь, один раз в день в любое время суток,
независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и не
измельчая их, запивая водой.
Всегда старайтесь принимать препарат в одно и то же время.
Продолжительность терапии:
Продолжайте принимать препарат Розувастатин солофарм до тех пор, пока Вам его назначает врач.
Если Вы забыли принять препарат Розувастатин солофарм:
Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Розувастатин солофарм:
Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Сообщите лечащему врачу, если Вы хотите прекратить прием препарата Розувастатин солофарм. После прекращения приема препарата уровень холестерина в крови может снова возрасти.
При
наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.
Не принимайте препарат Розувастатин солофарм:
если у Вас
аллергия на розувастатин или любые другие компоненты данного препарата;
если у Вас имеются заболевания печени в активной
фазе, включая стойкое повышение сывороточной
активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке
крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
если у Вас имеется нарушение функции почек тяжелой степени
(клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
если у Вас определенная проблема с мышцами (миопатия);
если Вы предрасположены к развитию определенных осложнений
со стороны мышц (миотоксических осложнений);
если Вы принимаете циклоспорин (иммунодепрессант,
применяется при пересадке органов и ряде заболеваний);
для женщин - если Вы беременны, кормите грудью или не
используете адекватные методы контрацепции.
Не
принимайте препарат Розувастатин солофарм в суточной дозе 40 мг:
если у Вас есть факторы риска развития определенных проблем
с мышцами (миопатии/рабдомиолиза), а именно:
если у Вас имеется нарушение функции почек средней степени
тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин);
если у Вас имеется снижение функции щитовидной железы
(гипотиреоз);
если у Вас или у Ваших родственников возникали проблемы с
мышцами;
если у Вас ранее возникали проблемы с мышцами на фоне
приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или препаратов, называемых
фибратами (применяются для снижения концентрации липидов в крови);
Вы чрезмерно употребляете алкоголь;
если у Вас имеются состояния, которые могут приводить к
повышению концентрации розувастатина в плазме крови;
если Вы одновременно принимаете фибраты;
если Вы являетесь представителем монголоидной расы.
Если Вы
считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему
лечащему врачу.
Препарат
Розувастатин солофарм содержит действующее вещество розувастатин. Он относится
к лекарственным средствам, называемым статинами, которые применяются для
снижения образования холестерина в печени.
Препарат
Розувастатин солофарм снижает содержание в крови «вредного» холестерина,
называемого холестерином липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), общего
холестерина и жиров, называемых триглицеридами. Кроме того, препарат
увеличивает количество «полезного» холестерина в крови, называемого
холестерином липопротеинов высокой плотности (ЛПВП).
Препарат
Розувастатин солофарм снижает содержание жировых веществ (липидов) в крови,
наиболее распространенным из которых является холестерин.
Препарат
Розувастатин солофарм снижает содержание в крови общего холестерина, «вредного»
холестерина, называемого холестерином ЛПНП, и
жиров, называемых триглицеридами. Кроме того, препарат увеличивает количество
«полезного» холестерина в крови, называемого холестерином ЛПВП.
У
большинства людей высокий уровень холестерина не влияет на самочувствие,
поскольку не вызывает никаких симптомов. Однако если не контролировать
содержание холестерина, то возникает риск развития атеросклероза - заболевания,
вызванного накоплением жировых отложений (атеросклеротических «бляшек») в
кровеносных сосудах, уменьшающих их просвет. Вследствие этого может нарушаться
кровоснабжение различных органов и тканей, в том числе сердца или мозга, что
может привести к сердечному приступу, инфаркту миокарда или инсульту. Снижая
уровень холестерина, Вы можете снизить риск указанных состояний и/или связанных
с ними проблем со здоровьем.
Важно
продолжать принимать препарат Розувастатин солофарм, даже если уровень
холестерина в крови снизился до необходимых значений, потому что препарат также
предотвращает повторное повышение уровня холестерина и образование новых
холестериновых «бляшек».
Соблюдайте
диету, снижающую уровень холестерина в крови - это сделает Ваше лечение более
эффективным.
Если
улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
Подобно
всем лекарственным препаратам, препарат Розувастатин солофарм может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите
принимать препарат Розувастатин солофарм и немедленно обратитесь к врачу, если
у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции:
Редко -
могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
тяжелые аллергические реакции (анафилаксия и отек Квинке),
симптомы которых могут включать отек лица, губ, языка и/или гортани - это может
приводить к затруднению дыхания и глотания;
необычные боли в мышцах, продолжающиеся дольше обычного
(миопатия). В редких случаях может развиться жизнеугрожающее повреждение мышц,
называемое рабдомиолизом: оно приводит к общей слабости, развитию лихорадки и
нарушению функции почек, возможно окрашивание мочи в красновато-коричневый (или
цвет чая) цвет.
Неизвестно
- исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
тяжелые формы кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона,
лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами - DRESS-синдром).
Симптомы могут включать высыпания на коже с волдырями, которые сопровождаются
повышением температуры тела и ознобом, мышечной болью и общим плохим
самочувствием;
заболевание мышц, вызванное нарушением работы иммунной
системы, при котором мышечные клетки гибнут (иммуноопосредованная
некротизирующая миопатия). Симптомы также могут включать появление необычных
болей в мышцах;
утомляемость и сильная слабость при любых физических
нагрузках, слабость и опущение век, слабость глазных мышц, которая приводит к
двоению зрения, изменение голоса, изменение походки - симптомы миастении гравис
и глазной миастении.
Кроме
того, при применении препарата Розувастатин солофарм нежелательные реакции
могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:
Часто -
могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
сахарный диабет, симптомы которого могут включать
чрезмерную жажду, повышенный аппетит с потерей веса, чувство усталости,
сонливости, слабость, депрессию, раздражительность и общее недомогание, а также
выделение большого количества мочи;
головная боль;
головокружение;
запор;
тошнота;
боль в животе;
боль в мышцах (миалгия);
выраженная усталость (астения).
Нечасто -
могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
кожный зуд;
кожная сыпь;
высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница).
Редко -
могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
воспаление поджелудочной железы (панкреатит), вызывающее
сильную боль в животе, лихорадку и тошноту;
повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз);
волчаночноподобный синдром - иммунная реакция,
сопровождающаяся повышением температуры тела, болью в суставах и появлением
высыпаний;
разрыв мышцы.
Очень
редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
нарушение чувствительности нервов (полинейропатия);
потеря памяти;
желтуха (окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый
цвет);
воспаление печени (гепатит);
боль в суставах (артралгия);
появление крови в моче (гематурия);
увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).
Неизвестно
- исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
депрессия;
поражение нервов в конечностях (периферическая нейропатия);
нарушение сна (включая бессонницу и ночные кошмары);
кашель;
одышка;
диарея;
заболевание сухожилий (тендинопатия), иногда осложненное
разрывом сухожилия;
отеки ног и рук.
Также при
применении некоторых других статинов сообщалось о следующих нежелательных
реакциях:
сексуальная дисфункция;
заболевание легочной соединительной ткани (интерстициальная
болезнь легких), проявлениями которой могут быть одышка, кашель и ухудшение
общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка).
Сообщение
о нежелательных реакциях:
Если у Вас
возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная
рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том
числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных
реакциях напрямую в Росздравнадзор. Сообщая о
нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.
Если Вы
приняли препарата Розувастатин солофарм больше, чем следовало, немедленно
обратитесь к врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. По
возможности покажите медицинскому работнику упаковку препарата Розувастатин
солофарм.
Сообщите
лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать
принимать какие-либо другие препараты.
Особенно
важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие
лекарственные препараты:
циклоспорин;
варфарин, клопидогрел или тикагрелор (или любой другой
препарат для разжижения крови);
фибраты (такие как гемфиброзил, фенофибрат);
эзетимиб (лекарственное средство, принимаемое для снижения
концентрации липидов в крови);
никотиновая кислота (витамин РР);
антацидные средства (применяются для нейтрализации кислоты
в желудке);
эритромицин, фузидовая кислота (антибиотики);
оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки),
гормонозаместительное лечение;
регорафениб, даролутамид, капматиниб (препараты,
использующиеся для лечения определенных видов рака);
фостаматиниб (применяется при лечении заболевания крови,
называемого иммунной тромбоцитопенией);
фебуксостат (применяется при лечении заболевания,
связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови, называемого
подагрой);
элтромбопаг (применяется для лечения заболеваний крови,
называемых иммунной тромбоцитопенией, апластической анемией);
терифлуномид (препарат, применяемый для лечения рассеянного
склероза);
дронедарон (применяется для лечения нарушений сердечного
ритма);
итраконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
байкалин (растительный препарат);
любой из перечисленных далее препаратов, используемых для
лечения вирусных инфекций,
включая ВИЧ-инфекцию или гепатит
С, отдельно или в комбинации: ритонавир,
лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир,
дасабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир,
дарунавир, типранавир.
Перед приемом препарата Розувастатин солофарм
проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам,
сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема или во время приема
препарата Розувастатин солофарм:
у Вас имеются или ранее имелись
проблемы с почками;
у Вас имеются или ранее имелись
проблемы с печенью;
у Вас снижена функция щитовидной
железы (гипотиреоз);
Вы регулярно употребляете большое
количество алкоголя;
Вы старше 65 лет;
у Вас могут быть состояния, при
которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;
у Вас тяжелое инфекционное
заболевание (сепсис);
у Вас низкое артериальное давление
(артериальная гипотензия);
у Вас имеются или ранее имелись
обширные хирургические вмешательства или травмы;
у Вас имеются или ранее имелись
тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или
неконтролируемые судорожные припадки;
у Вас или у Ваших родственников
ранее возникали проблемы с мышцами;
у Вас ранее возникали проблемы с
мышцами на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;
у Вас появились мышечные боли,
мышечная слабость или спазмы, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой;
у Вас повышена активность фермента
креатинфосфокиназа (КФК) в крови;
Вы представитель монголоидной расы;
Вы принимаете лекарственные
препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции;
у Вас непереносимость некоторых
сахаров;
у Вас отмечается одышка,
непродуктивный кашель, общее плохое самочувствие (заболевание легких, которое
называется интерстициальной болезнью легких);
у Вас сахарный диабет или
повышенная концентрация глюкозы в крови.
Контроль
во время лечения препаратом Розувастатин солофарм:
Важно периодически посещать врача для регулярных проверок
концентрации липидов, чтобы убедиться, что требуемая концентрация достигнута и
поддерживается. Лечащий врач может рекомендовать определить ряд показателей, в
том числе, оценить функцию печени до начала приема препарата и в дальнейшем во
время лечения препаратом Розувастатин солофарм.
Дети и
подростки:
Не давайте препарат Розувастатин солофарм детям в возрасте
от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в
данной возрастной группе не установлены.
Беременность
и грудное вскармливание:
Если Вы беременны или
кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность,
перед началом применения препарата Розувастатин солофарм проконсультируйтесь с
лечащим врачом.
Беременность:
Не принимайте препарат Розувастатин солофарм во время
беременности.
Если Вы забеременели во время лечения препаратом
Розувастатин солофарм, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к
врачу.
Грудное вскармливание:
Не принимайте препарат Розувастатин солофарм в период
грудного вскармливания.
Женщины с детородным потенциалом:
Женщинам с сохраненным детородным потенциалом рекомендуется
использовать надежные методы контрацепции во время лечения препаратом
Розувастатин солофарм.
Управление
транспортными средствами и работа с механизмами:
Не проводилось исследований по изучению влияния препарата
Розувастатин солофарм на способность управлять транспортным средством и
использовать механизмы. Соблюдайте осторожность при управлении автотранспортом
или работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций (во время лечения может возникать головокружение).
Препарат
Розувастатин солофарм содержит лактозу:
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к
лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Хранить препарат при температуре не выше 30 °С.
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.