Инструкция по применению Рулид таблетки 150мг

Активное вещество: рокситромицин -150,0мг; вспомогательные вещества: гипролоза - 19,65мг; полоксамер - 0,15мг; повидон К30 - 4,20мг; кремния диоксид коллоидный - 1,875мг; магния стеарат - 1,875мг; тальк - 2,25мг; крахмал кукурузный до 210,0мг.

У взрослых: Инфекции верхних дыхательных путей: острые фарингит, тонзиллит, синусит. Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе атипичная пневмония, вызванная такими «атипичными» возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Legionella pneumophila), бронхит, бактериальные инфекции при хронической обструктивной болезни легких. Инфекции кожи и мягких тканей. Генитальные инфекции (кроме гонореи), включая уретрит, цервицит (воспалительное заболевание шейки матки), вагинит. Инфекции в одонтологии, инфекции ротовой полости и зубов. У детей: Заболевания верхних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит. Заболевания нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе, атипичная пневмония, вызванная такими «атипичными» возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Legionella pneumophila и др.), бронхит. Инфекции кожи и мягких тканей.

Рокситромицин принимается внутрь натощак (приблизительно за 15 минут до приема пищи). Таблетка должна запиваться достаточным количеством воды. Взрослым назначают 150мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 часов. При этом суточная доза составляет 300мг. Возможно назначение по 300мг один раз в сутки. У детей с массой тела менее 40кг данная лекарственная форма не применяется. Детям и подросткам (масса тела свыше 40кг) назначают 150мг рокситромицина внутрь с интервалом в 12 часов. Суточная доза составляет 300мг. У пожилых больных разовая и суточная доза рокситромицина не изменяется. При почечной недостаточности рокситромицин назначается в дозе 150мг 2 раза в сутки. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью: у больных с тяжелой печеночной недостаточностью (например, при циррозе печени с желтухой или асцитом) дозу следует уменьшать в 2 раза (то есть, 150мг рокситромицина один раз в сутки у взрослых). Длительность приема рокситромицина зависит от показания к применению, микроорганизма, вызвавшего инфекцию и тяжести инфекционного процесса. Лечение не должно продолжаться более 10 дней.

Повышенная чувствительность к макролидам. Одновременный прием сосудосуживающих алкалоидов спорыньи (эрготамин и дигидроэрготамин), так как при их одновременном применении с макролидами имеется риск развития «эрготизма» (тяжелый сосудосуживающий эффект с возможным развитием некроза конечностей. Дети и подростки с массой тела менее 40кг (только для этой формы выпуска, в связи с невозможностью точного разделения таблетки 150мг). Беременность. Период грудного вскармливания. Одновременный прием цизаприда. Одновременный прием колхицина. Глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате декстрозы (глюкозы)). С осторожностью: при тяжелой печеночной недостаточности (например, при циррозе печени с желтухой или асцитом) требуется уменьшение дозы рокситромицина. У пациентов с врожденным удлинением интервала QT, с состояниями, способствующими возникновению нарушений сердечного ритма (нескорректированная гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия), и у пациентов, принимающих лекарственные препараты, которые приводят к развитию желудочковых нарушений ритма, в том числе желудочковой тахикардии типа «пируэт». При астеническом бульбарном параличе (myasthenia gravis) (как и при применении других макролидов, возможно утяжеление течения этого заболевания). При одновременном приеме антикоагулянтов непрямого действия, таких как варфарин, аценокумарол, флуиндион, фениндион (требуется регулярное определение Международного нормализированного отношения (МНО)). При одновременном приеме дизопирамида (требуется регулярный контроль ЭКГ и сывороточных концентраций дизопирамида). При одновременном приеме дигоксина и других сердечных гликозидов (увеличение риска передозировки дигоксина и других сердечных гликозидов). При почечной недостаточности. У пациентов пожилого возраста (возможно замедление выведения рокситромицина из-за возрастного снижения функции печени и почек; возможны сопутствующие заболевания сердца, которые могут повысить риск возникновения нарушений ритма сердца). При одновременном приеме агонистов дофаминовых рецепторов - алкалоидов спорыньи, таких как бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид. При одновременном приеме циклоспорина (риск повышения концентрации циклоспорина в плазме крови). При одновременном приеме теофиллина (риск повышения концентрации теофиллина в плазме крови). При одновременном приеме лекарственных средств, преимущественно метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A (риск повышения их концентраций в плазме крови). Беременность: безопасность рокситромицина для плода во время беременности у человека не установлена. Период грудного вскармливания: небольшие количества рокситромицина проникают в грудное молоко, поэтому в зависимости от конкретной клинической ситуации следует или прекратить грудное вскармливание или лечение матери рокситромицином.

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь. К препарату обычно чувствительны (МПК менее 1мг/л): Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Branhamella catarrhalis; Campylobacter coli; Campylobacter jejuni; Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae; Clostridium spp включая Clostridium perfringens; Corynebacterium diphtheriae; Enterococcus spp.; Gardnerella vaginalis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophila, Lysteria monocytogenes obiluncus; Meti-S staphylococcus (метициллин-чувствительные стафилококки); Mobilincus spp.; Mycoplasma pneumoniae; Neisseria meningitidis; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp.; Porphyromonas spp.; Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus spp. К препарату умеренно чувствительны (МПК более 1мг/л, но менее 4мг/л): Haemophilus influenzae; Ureaplasma urealyticum; Vibrio cholerae. К препарату устойчивы (МПК более 4мг/л): Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; Fusobacterium spp.; Meti-R staphylococcus (метициллин-резистентные стафилококки) (Staphylococcus aureus и Staphylococcus coagulase negative); Mycoplasma hominis; Nocardia spp.; Pseudomonas spp. Фармакокинетика: рокситромицин быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин не разрушается в кислой среде желудка. Уже через 15 мин после приема внутрь он обнаруживается в сыворотке крови, максимальная сывороточная концентрация (Cmax) достигается через 2,2ч после приема 150мг препарата натощак. Прием пищи снижает абсорбцию рокситромицина. Однократный прием препарата: после однократного приема 150мг рокситромицина взрослыми здоровыми добровольцами фармакокинетические показатели являются следующими: Cmax 6,6мг/л; Cmin (сывороточная концентрация через 12ч после приема рокситромицина внутрь) - 1,8мг/л. Таким образом, прием препарата с интервалом в 12ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций рокситромицина в крови в течение суток. После однократного приема 300мг рокситромицина Cmax составляет 9,7мг/л и достигается через 1,5ч (время достижения максимальной концентрации (TCmax)). Через 12ч плазменная концентрация составляет 2,9мг/л, а через 24ч - 1,2мг/л. Курсовой прием препарата: при курсовом приеме рокситромицина (150мг по два раза в день в течение 10 дней) равновесная концентрация в плазме достигается через 2-4 дня. Равновесные плазменные концентрации: Cmax 9,3мг/л и Cmin 3,6мг/л. После приема 300мг рокситромицина каждые 24ч в течение 11 дней Cmax составляет 10,9мг/л, a Cmin (через 24ч после приема очередной дозы) составляет 1,7мг/л. Через 6-12ч после приема очередной дозы при курсовом приеме рокситромицин демонстрирует хорошее проникновение в различные ткани и жидкости организма, в частности, в легочную ткань, ткани небных миндалин и предстательной железы. Связь с белками плазмы крови составляет 96%; рокситромицин легко связывается с альфа-1-кислым гликопротеином. Эта связь является насыщаемой и уменьшается, если плазменная концентрация рокситромицина превышает 4мг/л. Рокситромицин незначительно проникает в грудное молоко: менее чем 0,05% принятой дозы. Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины принятой дозы выводится в неизмененном виде. В моче и кале были выявлены три метаболита: главным метаболитом является рокситромицин с отщепленным остатком кладинозы, второстепенными метаболитами являются N-монодеметилированный рокситромицин, и N-дидеметилированный рокситромицин. Рокситромицин и эти три метаболита обнаруживаются в моче и кале в одинаковых пропорциях. В исследованиях, проведенных in vitro, рокситромицин продемонстрировал незначительное ингибирование изофермента CYP3A, но при этом он не ингибировал изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 или CYP2D6. Взрослые с нормальной функцией печени и почек: после приема внутрь рокситромицин, главным образом, выводится через кишечник (с калом) (65%); через 72ч после приема внутрь меченного радиоактивным изотопом 14С-рокситромицина радиоактивность в моче составляет только 12% от общего количества радиоактивности в моче и кале. Период полувыведения (Т1/2) после однократного приема 150мг и 300мг рокситромицина у здоровых добровольцев составляет 10,5ч и 11,2±4,4ч, соответственно, а у лиц пожилого возраста - 26,7±3,0ч и 15,5±7,0ч, соответственно. Фармакокинетический профиль рокситромицина у детей очень близок к его фармакокинетическому профилю у взрослых. Сравнение фармакокинетических показателей у детей с таковыми у взрослых молодых добровольцев при приеме рокситромицина в эквивалентных дозах (2,5мг/кг массы тела два раза в сутки) и при достижении равновесной концентрации в плазме крови показало, что: Cmax были подобными, со средними значениями 8,7-10,1мг/л. TCmax составляло приблизительно 2ч. Т1/2 у детей был удлинен приблизительно до 20ч. Площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) у детей и взрослых не различались. Cmin были в целом подобны таковым у взрослых, со средними значениями, варьирующими между 2,6 и 3,4мг/л. В итоге можно сказать, что плазменные концентрации у детей являются подобными таковым у взрослых. По-видимому более продолжительный Т1/2 у детей не влияет на накопление препарата, так как при курсовом приеме Cmin остается стабильной. В связи с тем, что AUC у детей и взрослых являются сопоставимыми, и при условии, что биодоступность рокситромицина у детей такая же, как и у взрослых, предполагается, что общий клиренс препарата у здоровых взрослых добровольцев и у детей является сопоставимым. Изучение диффузии в небные миндалины и аденоиды показало: - рокситромицин быстро проникает в эти инфицированные ткани; его средняя концентрация в тканях после приема одной дозы и после приема 4-х доз является одинаковой; концентрация в тканях остается высокой до 12ч после приема препарата (рекомендуемый интервал между приемом очередных доз); концентрация в большинстве тканей такая же или выше, чем концентрация в плазме, определяемая в то же самое время. Отсутствие накопления препарата позволяет принимать его 2 раза в сутки (каждые 12ч). Сопоставимые плазменные концентрации у взрослых и детей и хорошее проникновение в ткани свидетельствуют в пользу выбора единой дозы для взрослых и детей. Пациенты с печеночной недостаточностью У взрослых пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью после приема внутрь 150мг рокситромицина увеличиваются Т1/2 (до 25ч) и Cmax. Пациенты с почечной недостаточностью: у взрослых пациентов с почечной недостаточностью почечная экскреция рокситромицина и его метаболитов составляет приблизительно 10% от принятой внутрь дозы. После однократного приема 150мг и 300мг рокситромицина при почечной недостаточности Т1/2 составляет соответственно 17,9 ±2,4ч и 16,0±5,0ч. В случае почечной недостаточности изменения доз и режима дозирования не требуется.

Лабораторные и инструментальные данные. Повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или щелочной фосфатазы). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезия; извращение вкуса (включая агевзию) и/или извращение обоняния (включая аносмию), как и при применении других макролидов. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастрии (диспепсия), диарея (иногда с кровью), панкреатит (большинство пациентов, у которых наблюдался панкреатит, принимало другие лекарственные препараты, для которых панкреатит является известной нежелательной реакцией), псевдомембранозный колит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, пурпура, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Инфекционные и паразитарные заболевания (развитие суперинфекции): как и при приеме других антибиотиков, при приеме рокситромицина, особенно длительном, возможно чрезмерное размножение нечувствительных к рокситромицину микроорганизмов. Необходимы повторные осмотры пациентов на предмет выявления суперинфекции с принятием соответствующих мер при ее возникновении. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: острые гепатиты (холестатический или гепатоцеллюлярный), иногда с развитием желтухи. Психические нарушения: галлюцинации, спутанность сознания. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: временная потеря слуха, гипоакузия (неполная потеря слуха), вертиго, шум в ушах. Нарушения со стороны органа зрения: нарушения зрения, нечеткость (расплывчатость) зрения. Нарушения со стороны сердечнососудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые нарушения ритма, такие как желудочковая тахикардия типа «пируэт», желудочковая тахикардия, которые могут привести к фибрилляции желудочков и остановке сердца.

Симптомы: сведения о передозировке препарата отсутствуют. Учитывая профиль побочных эффектов препарата при передозировке возможно развитие или усиление тошноты, рвоты, болей в эпигастрии, диареи и дозозависимых побочных эффектов (токсическое поражение печени и поджелудочной железы), возможно удлинение интервала QT (имеется опасность развития нарушений ритма сердца). Лечение: при передозировке необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Одновременное применение противопоказано: с сосудосуживающими алкалоидами спорыньи (дигидроэрготамином и эрготамином). Риск резко выраженного сужения сосудов («эрготизма») с возможным развитием некроза конечностей. С колхицином: при одновременном применении - увеличение нежелательных эффектов колхицина с потенциально летальным исходом. С цизапридом: цизаприд, который метаболизируется с помощью печеночного изофермента CYP3A, ассоциировался с удлинением интервала QT и/или нарушениями сердечного ритма (обычно с развитием желудочковой тахикардии типа «пируэт») в результате повышения его сывороточных концентраций вследствие взаимодействия с сильными ингибиторами этого изофермента, включая некоторые антибиотики из группы макролидов. Хотя рокситромицин или не имеет, или имеет ограниченную способность связываться с изоферментом CYP3A и за счет этого подавлять метаболизм других препаратов, метаболизирующихся с помощью этого изофермента, возможность такого взаимодействия рокситромицина с цизапридом полностью исключить нельзя. Поэтому сочетание цизаприда с рокситромицином противопоказано. Одновременное применение не рекомендуется: с агонистами дофаминовых рецепторов - алкалоидами спорыньи (такими как бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид). При одновременном применении - увеличение плазменных концентраций бромокриптина, каберголина, лизурида, перголида с возможным увеличением их активности или появлением признаков передозировки. С терфенадином: у некоторых макролидов имеется фармакокинетическое взаимодействие с терфенадином, приводящее к повышению сывороточных концентраций терфенадина. Это может приводить к развитию тяжелых желудочковых нарушений ритма, обычно к развитию желудочковой тахикардии типа «пируэт». Хотя при применении рокситромицина таких реакций не наблюдалось, а исследования на ограниченной группе здоровых добровольцев не показали какого-либо фармакокинетического взаимодействия или соответствующих изменений ЭКГ, сочетание рокситромицина и терфенадина не рекомендуется. С астемизолом, пимозидом: астемизол и пимозид, которые метаболизируются с помощью печеночного изофермента CYP3A, ассоциировались с удлинением интервала QT и/или нарушениями сердечного ритма (обычно с развитием желудочковой тахикардии типа «пируэт») в результате повышения их сывороточных концентраций вследствие взаимодействия с сильными ингибиторами этого изофермента, включая некоторые антибиотики из группы макролидов. Хотя рокситромицин или не имеет, или имеет ограниченную способность связываться с изоферментом CYP3A и за счет этого подавлять метаболизм других препаратов, метаболизирующихся с помощью этого изофермента, возможность такого взаимодействия рокситромицина с вышеперечисленными препаратами полностью исключить нельзя. Поэтому сочетание этих препаратов с рокситромицином не рекомендуется. Одновременное применение, требующее осторожности : с препаратами, которые могут вызывать удлинение интервала QT и способствовать развитию желудочковых аритмий, в том числе желудочковой тахикардии типа «пируэт». Антиаритмические препараты IA и III класса (включая амиодарон, бепридил, дронедарон, соталол); амисульприд, мышьяк, аминазин, циталопрам, циамемазин, дифеманила метилсульфат, дизопирамид, дофетилид, доласетрон, домперидон, дроперидол, эритромицин, эсциталопрам, флупентиксол, флуфеназин, галофантрин, галоперидол, ибутилид, левофлоксацин, левомепромазин, лумефантрин, мехитазин, метадон, мизоластин, моксифлоксацин, пентамидин, пипамперон, пипотиазин, прукалоприд, хинидин, сертиндол, спирамицин, сульпирид, сультоприд, тиаприд, торемифен, вандетаниб, винкамин, зуклопентиксол. Кроме этого исследования in-vitro показали, что рокситромицин может вытеснять дизопирамид из связи с белками крови; такой эффект in vivo может приводить к увеличению сывороточных концентраций свободной фракции дизопирамида (фракции, не связанной с белками крови). Поэтому следует регулярно контролировать ЭКГ и, по возможности, сывороточные концентрации дизопирамида. С варфарином и другими антикоагулянтами непрямого действия, такими как аценокумарол, флуиндион, фениндион: в исследованиях, проведенных на добровольцах, не было установлено взаимодействия с варфарином, однако сообщалось о повышении протромбинового времени или МНО у пациентов, принимавших одновременно рокситромицин и антикоагулянты непрямого действия, что могло быть связано с самой инфекцией. С целью предосторожности рекомендуется регулярно определять МНО при сочетании рокситромицина с антикоагулянтами непрямого действия. С аторвастатином, симвастатином: риск усиления их нежелательных явлений, зависящих от их концентрации в крови, таких как рабдомиолиз; следует применять статины в более низких дозах. С циклоспорином: отмечается незначительное увеличение плазменных концентраций циклоспорина, но это, как правило, не требует изменения обычного режима дозирования циклоспорина при его совместном применении с рокситромицином. Рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в крови и функциональное состояние почек. С дигоксином и другими сердечными гликозидами: исследование, проведенное у здоровых добровольцев, показало, что рокситромицин увеличивает абсорбцию дигоксина. Этот эффект, свойственный и другим макролидам, может очень редко приводить к развитию гликозидной интоксикации. Она может проявляться такими симптомами, как тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение; при интоксикации сердечными гликозидами может также замедляться сердечная проводимость или возможно развитие нарушений сердечного ритма. Поэтому у пациентов, принимающих рокситромицин и дигоксин или другие сердечные гликозиды, следует регулярно контролировать ЭКГ и, если возможно, определять сывороточные концентрации сердечных гликозидов. При появлении симптомов, подозрительных на передозировку сердечных гликозидов, определение сывороточных концентраций сердечных гликозидов является обязательным. С лекарственными препаратами, преимущественно метаболизирующимися с помощью изофермента CYP3A (например, с рифабутином): рокситромицин является слабым ингибитором изофермента CYP3A. Эффект рокситромицина на системную экспозицию лекарственных препаратов, преимущественно метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A, как ожидается, может приводить только к её двукратному или меньшему увеличению. Следует соблюдать осторожность при совместном применении рокситромицина с лекарственными препаратами, метаболизирующимися с помощью изофермента CYP3A (например, с рифабутином). Одновременное применение, которое должно быть принято во внимание: с мидазоламом рокситромицин, как и другие макролидные антибиотики, может увеличивать площадь под кривой «концентрация время» и Т1/2 мидазолама, в связи с этим эффекты мидазолама могут усиливаться и пролонгироваться у пациентов, получающих лечение рокситромицином. С теофиллином: отмечается незначительное увеличение плазменных концентраций теофиллина, но это, как правило, не требует изменения обычного режима дозирования теофиллина при их совместном применении с рокситромицином. С триазоламом: отсутствуют убедительные доказательства наличия взаимодействия между рокситромицином и триазоламом. С карбамазепином, ранитидином, гидроксидами алюминия и магния, пероральными контрацептивами, содержащими эстрогены и гестагены не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с рокситромицином.

Сообщалось о развитии «эрготизма» (тяжелый сосудосуживающий эффект с возможным развитием некроза конечностей) при сочетании приема макролидов с сосудосуживающими алкалоидами спорыньи. Поэтому перед назначением рокситромицина следует обязательно выяснить у пациента, не принимает ли он эти алкалоиды. Тяжелые буллезные реакции: при применении рокситромицина отмечались случаи тяжелых буллезных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. При появлении симптомов или признаков синдрома Стивенса-Джонсона, или токсического эпидермального некролиза (например, прогрессирующей кожной сыпи, часто с появлением волдырей или повреждением слизистых оболочек) лечение препаратом должно быть прекращено. Влияние на интервал QT: при определенных условиях макролиды, включая рокситромицин, могут удлинять интервал QT. Поэтому рокситромицин следует применять с осторожностью у пациентов с врожденным удлинением интервала QT, у пациентов, имеющих состояния, способствующие развитию нарушений сердечного ритма, такие как нескорректированная гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия, и у пациентов, принимающих препараты, которые приводят к развитию желудочковых нарушений ритма, в том числе желудочковой тахикардии типа «пируэт». Следует скорректировать гипокалиемию и гипомагниемию до начала лечения рокситромицином, а лечение проводить под контролем ЭКГ. Применение у пациентов с печеночной недостаточностью: при применении препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (например, при циррозе печени с желтухой или асцитом) необходимо двукратное снижение суточной дозы рокситромицина (например, до 150мг 1 раз в сутки у взрослых). Применение у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов пожилого возраста: почечная секреция рокситромицина и его метаболитов составляет приблизительно 10% от принятой внутрь дозы. При применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Применение у пациентов с астеническим бульбарным параличом (myasthenia gravis): как и другие макролиды, рокситромицин может утяжелять течение астенического бульбарного паралича, в связи, с чем применение рокситромицина у таких пациентов требует особой осторожности и контроля состояния пациента. Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile: диарея, особенно тяжелая, персистирующая и/или сопровождающаяся кровотечением во время лечения рокситромицином или после него, может быть симптомом псевдомембранозного колита. При подозрении на псевдомембранозный колит прием рокситромицина должен быть немедленно прекращен. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятии другими потенциально опасными видами деятельности, так как при применении препарата возможно возникновения головокружения, галлюцинаций, спутанности сознания, нарушений зрения, нечеткости (расплывчатости) зрения. В случае развития таких побочных эффектов управление транспортными средствами или занятие другими потенциально опасными видами деятельности могут быть опасными для пациента, и от них следует временно (на время сохранения этих побочных эффектов) воздержаться.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.