Никоретте, Микролакс, Метрогил Дента
02.05.2024 13:30
18+

Ривастигмин Канон капсулы 1,5мг фото

Инструкция по применению Ривастигмин Канон капсулы 1,5мг

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Ривастигмин
Состав
Действующее вещество: ривастигмина тартрат - 2,4 мг (эквивалентно ривастигмину - 1,5 мг). Вспомогательные вещества:) гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) низкозамещенная; магния стеарат; просолв SMCC HD90 (целлюлоза микрокристаллическая 98 %, кремния диоксид коллоидный 2%); целлюлоза микрокристаллическая (тип 102).
Группа
Ингибиторы холинэстеразы
Производители
Канонфарма (Россия)
Показания к применению
Препарат Ривастигмин Канон применяется у взрослых пациентов старше 18 лет: симптоматическое лечение слабо или умеренно выраженной деменции альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера); симптоматическое лечение слабо или умеренно выраженной деменции при болезни Паркинсона.
Способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания. Рекомендуемая доза: препарат принимают 2 раза в сутки во время завтрака и ужина. Начальная доза для взрослых - 1,5 мг 2 раза в сутки. В некоторых случаях, при возможной чувствительности к препарату, лечащий врач может назначить начальную дозу препарата 1 мг 2 раза в сутки. При хорошей переносимости (не ранее, чем через 2 недели) лечащий врач может повысить дозу можно увеличивать до 3 мг и далее - до 4,5-6 мг 2 раза в сутки. При появлении нежелательных явлений во время лечения, а именно, тошноты, рвоты, боли в животе, снижении аппетита или снижении массы тела, лечащий врач может снизить дозу препарата до предыдущей хорошо переносимой дозы или отменить прием препарата. Поддерживающая доза препарата - 3-6 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 12 мг. Лечение продолжается, пока сохраняется терапевтический эффект от действия препарата. Лечащий врач регулярно оценивает терапевтический эффект, особенно у пациентов, получающих лечение дозами менее 3 мг 2 раза в сутки. Если прием препарата был прерван на несколько дней, следует возобновить лечение с начальной дозы 1,5 мг 2 раза в день, постепенно увеличивая дозу. Не превышайте максимальную рекомендуемую суточную дозу. Применение у детей (и подростков): не давайте препарат детям до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата Ривастигмин Канон у детей в данном возрасте не установлены. Путь и (или) способ введения: препарат принимают внутрь, во время завтрака и ужина. Капсулу нужно проглатывать полностью, не нарушая ее целостности. Продолжительность терапии: дозы и продолжительность лечения определяет лечащий врач индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. В случае, если по прошествии З-х месяцев терапии препаратом терапевтический эффект более не наблюдается, врач может принять решение о прекращении лечения данным препаратом. При возникновении вопросов, обратитесь к лечащему врачу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время. Если Вы прекратили прием препарата Ривастигмин Канон: при наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Ривастигмин Канон: если у Вас аллергия на ривастигмин, другие производные карбамата или любые другие компоненты препарата; если у Вас ранее уже возникала кожная реакция (контактный аллергический дерматит) при применении пластыря с ривастигмином (например, на месте наклеивания появлялись волдыри, усиливалось воспаление кожи, возникал отек).
Фармакологическое действие
Препарат Ривастигмин Канон содержит действующее вещество ривастигмин и относится к группе ингибиторов холинэстеразы (фермента, расщепляющего вещество, передающее импульс возбуждения в нервной системе). Являясь ингибитором фермента холинэстеразы, препарат связывается с этим ферментом и блокирует развитие различных форм деменций, тем самым улучшается память, тормозится развитие деменции (слабоумие), улучшается проведение импульса в центральной нервной системе. Ривастигмин замедляет разрушение ацетилхолина - вещества, ответственного за передачу нервного возбуждения и улучшает передачу импульсов в нервной системе. Ривастигмин приводит к значимому улучшению когнитивных функций (внимания, памяти, речи), функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также к снижению степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ривастигмин Канон может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Если Вы заметили появление таких симптомов как: опухание век, лица, языка, затруднение дыхания и/или глотания, резкое снижение артериального давления и потеря сознания; выраженное покраснение кожи ярко-красного цвета, сопровождающееся пузырьками, эрозиями (аллергический дерматит); нарушения сердечного ритма (аритмии); боль за грудиной (стенокардия), сердечный приступ (инфаркт миокарда); тяжелая рвота, приводящая к разрыву пищевода (часть пищеварительного канала), немедленно обратитесь к врачу - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ривастигмин Канон: очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): тошнота, рвота, диарея (понос); снижение аппетита; головокружение; нарушение походки и усиление тремора (дрожание конечностей) у пациентов с болезнью Паркинсона. Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): боли и дискомфорт в животе; повышенное слюнотечение; снижение массы тела; повышенная утомляемость, общее недомогание; двигательное беспокойство спутанность сознания, кошмарные сновидения, тревога; головная боль, сонливость, дрожание конечностей (тремор); ухудшение болезни Паркинсона; бессонница (нарушение сна), брадикардия (замедленный ритм сердца), головокружение у пациентов с болезнью Паркинсона; замедленность движения, сопротивление в мышцах конечностей у пациентов с болезнью Паркинсона. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): нарушение лабораторных показателей функции печени; бессонница (расстройство сна), депрессия (подавленное состояние); обморок; случайные падения у пациентов с деменцией; нарушение сердечного ритма у пациентов с болезнью Паркинсона (при болезни Альцгеймера возникает очень редко); дистония (рефлекторные двигательные сокращения отдельных групп мышц у пациентов с болезнью Паркинсона). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки; гипергидроз (повышенная потливость); сыпь, зуд; судорожные приступы; боли в животе. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): повышение артериального давления; кровотечения из желудочно-кишечного тракта, проявления панкреатита (воспаление поджелудочной железы); инфекции мочевыводящих путей; галлюцинации (нарушения восприятия внешнего в виде образов, звуков и ощущений); неконтролируемые мышечные спазмы, включая ухудшение течения болезни Паркинсона. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Передозировка
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу. Симптомы: если у Вас после приема препарата в количестве, превышающем стандартную дозу, развились: тошнота, рвота, диарея, то следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. Если после приема препарата, в количестве, превышающем стандартную дозу, у Вас возникли: боль в животе, головокружение, головная боль, сонливость, повышенное потоотделение и общее недомогание, следует сообщить об этом лечащему врачу. Если после приема препарата в количестве, превышающем стандартную дозу, у Вас произошло повышение артериального давления, возникла брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений), спутанность сознания, произошло угнетение дыхательной деятельности и судороги, мышечная слабость, необходимо срочно обратиться за медицинской помощью.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете следующие препараты, поскольку совместный прием может вызвать нежелательные реакции: лекарственные средства, которые, замедляют сокращение сердца (например, хинидин, амиодарон, пимозид, галофантрин, цизаприд, циталопрам, мизоластин, моксифлоксацин, эритромицин). Врач может назначить Вам дополнительные исследования для контроля за сердечным ритмом, например ЭКГ (электрокардиографию); метоклопрамид может оказать негативное воздействие на управление движениями, поэтому применение метоклопрамида во время лечения ривастигмином не рекомендуется; лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, в том числе холиномиметическими веществами (например, неостигмина метилсульфат, донепезил и др.), так как их угнетающее действие усиливается; при проведении анестезии (обезболивания) ривастигмин, может усиливать эффекты миорелаксантов (например, солей суксаметония); совместное применение эти препаратов не рекомендуется; препараты холиноблокаторов - веществ, блокирующих ацетилхолин (например, оксибутинин, толтеродин), т.к. их совместное применение с ривастигмином может оказывать негативное влияние, поэтому их совместное применение не рекомендуется; бета-адреноблокаторы, т.к. при одновременном применении с препаратами данной группы (например, атенолол, бисопролол), возрастает риск брадикардии (замедление частоты сердечных сокращений), поэтому их совместное применение не рекомендуется.
Особые указания
Перед приемом препарата Ривастигмин Канон проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед приемом препарата Ривастигмин Канон сообщите врачу: если у Вас имеются заболевания сердца, в том числе нарушения ритма сердца, или Вы перенесли инфаркт миокарда, так как препарат может вызвать нарушения ритма сердца или Вы принимаете препараты, которые замедляют сокращение сердца; если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; если у Вас имеются заболевания мочевыводящих путей; если у Вас бронхиальная астма или другие заболевания дыхательной системы, которые приводят к нарушению дыхания; если ранее у Вас возникали судороги; если у Вас имеются тяжелые болезни печени; если Вы одновременно принимаете холиномиметические препараты (вещества, действующие на нервные окончания). Во время терапии препаратом Ривастигмин Канон сообщите лечащему врачу, возможно, врач примет решение об отмене препарата: если у Вас в начале лечения и/или при повышении дозы препарата возникли расстройства пищеварительной системы, такие как тошнота, рвота и диарея и не проходят при уменьшении дозы; если Ваша масса тела стала менее 50 кг; если у Вас невозможность опорожнения мочевого пузыря, сопровождающаяся болью в надлобковой области и выраженными позывами к мочеиспусканию, произвести которое невозможно; если у Вас появились или усилились навязчивые, неконтролируемые движения (например тремор) или, наоборот, движения стали невыполнимыми; если после увеличения дозы препарата Ривастигмин Канон кратковременно повышается артериальное давление и возникают галлюцинации (нарушения восприятия внешнего мира в виде появления образов, звуков и ощущений); если у Вас возникли кожные реакции (аллергический дерматит). Дети (и подростки): не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата Ривастигмин Канон у детей не установлены. Беременность, грудное вскармливание и фертильность: если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность: безопасность ривастигмина при беременности не установлена. Грудное вскармливание: в случае применения препарата Ривастигмин Канон в период грудного вскармливания следует отказаться от кормления грудью. Фертильность: нет данных о влиянии ривастигмина на способность зачать, выносить и родить ребенка у человека. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: препарат Ривастигмин Канон может вызвать головокружение и сонливость, поэтому во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Ривастигмин Канон содержит краситель солнечный закат: препарат содержит краситель, который может вызвать аллергические реакции. При наличии аллергических реакций сообщите об этом лечащему врачу.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 25 С, в недоступном для детей месте.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
N06DA Холинэстеразы ингибиторы
N06DA03 Ривастигмин
Применяется при лечении (МКБ-10)
G30 Болезнь Альцгеймера
Заболевания / Симптомы
Болезнь Альцгеймера
Деменция

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.