Инструкция по применению Ревит драже

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

Действующие вещества: ретинола пальмитат (витамин А) 1,38 мг (2500 ME) (в виде раствора, содержащего ретинола пальмитат в подсолнечном масле - 2500 ME, стабилизированного бутилгидрокситолуолом - 0,025 мг), тиамина гидрохлорид (витамин В1)- 1,00 мг, Рибофлавин (витамин В2)- 1,00 мг, аскорбиновая кислота (витамин С) 35,00 мг. Вспомогательные вещества: сахароза - 411,750 мг, мука пшеничная - 23,596 мг, патока крахмальная - 25,760 мг, воск пчелиный - 0,074 мг, тальк - 0,288 мг, подсолнечное масло - 0,102 мг, ароматизатор апельсиновый - 0,050 мг.

Группа

Комплексы водорастворимых и жирорастворимых витаминов

Производители

Алтайвитамины (Россия), Марбиофарм (Россия), Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)

Показания к применению

В качестве профилактического средства у детей и взрослых при состояниях, сопровожда-ющихся повышенной потребностью в витаминах А, В1, В2 и С (период интенсивного ро¬ста, повышенная физическая или умственная нагрузка, при несбалансированном или неполноценном питании); в комплексной терапии в период выздоровления после перене-сенных заболеваний.

Способ применения и дозировка

Ревит принимают внутрь через 10-15 минут после еды. Взрослым по 1 драже 3 раза в день. Детям с 3 до 7 лет по 1 -2 драже в день, от 7 до 15 лет по 1 драже 2-3 раза в день. Курс лечения 30-60 дней. Курс лечения по рекомендации врача может быть повторен после пере-рыва (1-3 месяца).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желчнокаменная болезнь, хронический панкреатит, гипервитаминоз А, детский возраст до 3-х лет.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Ретинол (витамин А) - необходим для нормального течения метаболических процессов, в том числе для регуляции роста и развития организма. Обеспечивает нормальную функцию органа зрения, структурную целостность тканей, повышает резистентность организма к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды. Тиамин (витамин В1) - необходим для нормального функционирования нервной системы, пищеварительного тракта, сердечной деятельности и эндокринных желез. Оказывает умеренно выраженное ганглиоблокирующее и курареподобное действие, положительно влияет на проведение нервных импульсов в синапсах. Рибофлавин (витамин В2) - обладает анаболическим действием, улучшает течение окислительно-восстановительных процессов, нормализует холестериновый обмен, усиливает синтез гемоглобина, улучшает зрение. Аскорбиновая кислота (витамин С) - играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей; участвует в синтезе глюкокортикостероидов, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров, способствует повышению сопротивляемости организма инфекциям.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Длительное применение очень больших доз Ревита может вызывать гипервитаминоз А (боли в животе, задержки менструации, увеличение печени и селезенки, желудочно- кишечные расстройства, запоры, выпадение волос, зуд, суставные боли, тошнота, рвота, мелкие трещины на губах и уголках рта, сухость кожи). Лечение: прекращение приема препарата, обильное питье, дезинтоксикационная инфузионная терапия. Лечение в домашних условиях или в стационаре назначает врач.

Взаимодействие

Входящая в состав препарата аскорбиновая кислота может повышать всасывание пени-циллина, железа, уменьшать действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, увеличивать риск кристаллурии при лечении салицилатами. Всасывание ретинола нарушают нитриты и холестирамин. Тиамин, влияя на процессы поляризации в области нервно-мышечных синапсов, может ослаблять курареподобное действие.

Особые указания

С осторожностью: сахарный диабет. Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: рекомендовано принимать внутрь, по назначению врача. При беременности и в период грудного вскармливания принимать по 1 драже в день. Возможно, окрашивание мочи в желтый цвет (совершенно безвредно и объясняется наличием в препарате рибофлавина). Не принимать одновременно с другими витаминными препаратами во избежании передозировки. Не превышать рекомендованной суточной дозы, при случайном приеме высоких доз следует немедленно обратиться к врачу. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими по-тенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

Применяется при лечении (МКБ-10)

E53 Недостаточность других витаминов группы B

E56 Недостаточность других витаминов

E63 Другие виды недостаточности питания

G51 Поражения лицевого нерва

G54 Поражения нервных корешков и сплетений

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.