Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаСинкейро концентрат для приготовления инъекционного раствора 10мг/мл 10мл

В 1 мл концентрата содержится: активное вещество реслизумаб 10,00 мг; вспомогательные вещества: сахароза 70,00 мг, натрия ацетата тригидрат 2,45 мг, уксусная кислота ледяная 0,12 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Предотвращение обострений, облегчение симптомов и улучшение функции легких у взрослых пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенным числом эозинофилов в периферической крови и отсутствием адекватного контроля в результате терапии ингаляционными глюкокортикостероидами.

Лечение должно проводиться под контролем медицинских работников, имеющих опыт диагностики и лечения неконтролируемой бронхиальной астмы. Рекомендуемая доза составляет 3 мг/кг. применяется один раз каждые четыре недели в качестве дополнения к стандартной терапии бронхиальной астмы, которая должна включать минимум среднюю дозу ингаляционного ГКС (минимум 440 мкг ингаляционного флутиказона пропионата или эквивалентная суточная доза других ингаляционных кортикостероидов). Препарат предназначен для длительного лечения. Улучшение функции легких и облегчение симптомов наблюдались по истечению 4-й недели и сохранялись до 52 недель. Решение о продолжении применения препарата должно основываться на результатах клинических анализов и контроле над бронхиальной астмой. Если инфузия была пропущена в запланированный день, она должна быть произведена в ближайшее время с той же дозой и режимом. Введение двойной дозы для восполнения пропущенной недопустимо. Пожилые пациенты (старше 65 нет): данные по применению препарата пациентами старше 65 лет ограничены. Учитывая схожее действие реслизумаба, наблюдаемое у пациентов старше 65 лет и пациентов от 18 до 65 лет, коррекция дозы не требуется. Почечная недостаточность: пациенты с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не нуждаются в подборе дозы. Исследования воздействия препарата на пациентов с тяжелой почечной недостаточностью не проводились, рекомендации по подбору дозы отсутствуют. Печеночная недостаточность: исследования воздействия препарата на пациентов с печеночной недостаточностью не проводились, рекомендации по подбору дозы отсутствуют. Дети: безопасность и эффективность применения препарата для применения у детей от 6 до 18 лет на данный момент не установлена, рекомендации по подбору дозы в этой возрастной категории пациентов отсутствуют. Препарат противопоказан к применению у детей до 18 лет. Способ применения: препарат предназначен только для внутривенного введения. Применение подкожным, пероральным и внутримышечным способами недопустимо. Требуемый объем препарата (10 мг/мл) должен быть помещен в инфузионный флакон, содержащий 50 мл раствора натрия хлорида 0.9%. Препарат в растворенном виде вводится путем внутривенной инфузии в течение 20-50 минут через стерильный, апирогенный. одноразовый, незначительно связывающий белки фильтр (0,2 мкм). Не применять препарат болюсно или неразведенным. Приготовление раствора для инфузии: Достать препарат из холодильника. Не встряхивать флакон. Провести визуальную проверку на наличие механических включений и изменение окраски перед введением. Раствор препарата должен быть прозрачным/слегка мутным, бесцветным или слегка желтоватого/желтого цвета. Так как препарат является белковым лекарственным препаратом, в растворе могут присутствовать белковые частицы, представляющие собой прозрачные или белые бесформенные включения, некоторые из которых могут быть волокнистыми. Данные признаки не являются необычными для белковых растворов. Не следует применять раствор при изменении окраски или при обнаружении в нем инородных включений. Требуемый объем (в мл), отбираемый из флакона(ов). вычисляется следующим образом: 0.3 х масса тела пациента (в кг). Например, объем 18 мл (180 мг) потребуется для пациента весом 60 кг (0.3 * 60). Препарат не содержит консервантов. Неиспользованный не разведенный раствор, оставшийся во флаконе, должен быть утилизирован. Медленно ввести содержимое шприца в инфузионный флакон с 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида для инфузий. Осторожно перевернуть флакон для перемешивания раствора. Не смешивать и не растворять с другими лекарственными препаратами. Рекомендуется вводить раствор сразу после приготовления. Если приготовленный раствор не был использован сразу, то его следует хранить в асептических условиях при температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте не более 16 часов. Препарат совместим с инфузионными емкостями из поливинилхлорида или полиолефина. Инструкции по введению раствора: Если лекарственный препарат был охлажден, необходимо дать разведенному раствору время достигнуть комнатной температуры. Разведенный раствор препарата должен быть введен внутривенно в течение 20-50 минут. Время инфузии может варьироваться в зависимости от общего объема, рассчитываемого на массу тела пациента. Необходимо использовать инфузионную систему с встроенным стерильным апирогенным фильтром с незначительной функцией связывания белков (размер ячеек составляет 0.2 мкм). Введение препарата должно происходить под контролем медицинского работника, имеющего навыки купирования анафилактической реакции. Пациенты должны быть проинструктированы на предмет обнаружения симптомов тяжелых аллергических реакций. Препарат не следует вводить одновременно с другими лекарственными препаратами. Исследования физической и биохимической совместимости препарата с другими лекарственными препаратами при одновременном введении не проводились. Необходимо наблюдать за пациентом на протяжении инфузии и после ее окончания. По окончании инфузии необходимо промыть инфузионную систему стерильным 0.9% раствором натрия хлорида, чтобы убедиться, что весь препарат был введен пациенту. Препарат совместим со встроенными незначительно связывающими белки фильтрами из полиэфирсульфона, поливинилиденфторида, нейлона, ацетатцеллюлозы. Неиспользованный раствор и отходы должны быть утилизированы согласно местным требованиям.

Повышенная чувствительность к активному веществу или одному из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность, беременность. С осторожностью: применение у пациентов с высоким риском гельминтозов. одновременное назначение терапии иммунодепрессантами, вакцинация и использование живых/аттенуированных вакцин, пожилой возраст старше 75 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: данные о применении реслизумаба женщинами при беременности отсутствуют либо имеются в ограниченном количестве. Исследования на животных не показывают косвенного или прямого токсического действия на репродуктивную функцию. В качестве меры предосторожности рекомендуется не применять препарат Синкейро во время беременности. Сведений о выведении реслизумаба с грудным молоком нет. Фармакодинамические/токсикологические данные, полученные в результате исследования на животных, показали попадание реслизумаба в молоко кормящей мыши. В период грудного вскармливания необходимо оценить баланс пользы/риска для новорожденных и детей младшего возраста.

Фармакодинамика. Реслизумаб специфически связывается с интерлейкином-5 (ИЛ-5) и препятствует связыванию ИЛ-5 с его рецептором на поверхности клеток. ИЛ-5 представляет собой основной цитокин, который отвечает за дифференцирование, созревание, выживаемость и активацию эозинофилов человека. Следовательно, ИЛ-5 играет ключевую роль в патогенезе эозинофильного воспаления в легких у пациентов, больных бронхиальной астмой. Эозинофильное воспаление, которое продолжается, несмотря на лечение ингаляционными глюкокортикостероидами (ГКС), определяет фенотип резистентной эозинофильной астмы. Исследования реслизумаба in vitro показали его аффинную связывающую способность (Kd) к человеческому ИЛ-5 равную 81 пМ, измеренную при помощи системы BIAcore, способность ингибировать связывание ИЛ-5 с когнантным (родственным) рецептором при IC50 равной 0.5 нМ. и блокировать пролиферацию ИЛ-5-чувствительной клеточной линии при IC50, равной 45 нМ. Безопасность и эффективность препарата Синкейро оценивались в ходе четырех рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях (Исследования I-IV) продолжительностью от 16 до 52 недель, с участием 978 пациентов возрастом от 12 лет и старше, страдающих бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести, не достигшей адекватного контроля при помощи средних и высоких доз ингаляционных ГКС (минимум 440 мкг флутиказона пропионата раз в сутки или эквивалентных доз других ингаляционных ГКС) с/без использования других контролирующих препаратов. Предшествующая стабильная аллергенспецифическая иммунотерапия допускалась. При использовании препарата Синкейро снизилась частота обострений бронхиальной астмы, уменьшилась выраженность симптомов, улучшилась функция легких у больных бронхиальной астмой с повышенным содержанием эозинофилов в периферической крови. Кроме того, в ходе открытого расширенного исследования (Исследование V) изучались безопасность препарата Синкейро при длительном применении и сохранение терапевтического эффекта. Фармакокинетика. Фармакокинетика реслизумаба исследовалась при участии здоровых взрослых людей (п=130). подростков и взрослых, страдающих бронхиальной астмой (п=438) и других групп пациентов (п=206). Фармакокинетические параметры реслизумаба схожи во всех группах. Межиндивидуальная изменчивость при его использовании в максимальных и среднетерапевтических дозах составляет приблизительно 20-30%. Максимальная концентрация в плазме крови обычно наблюдается в конце инфузии. Концентрация реслизумаба в плазме крови в целом после достижения максимума снижается двухфазно. После многократного применения препарата в плазме крови накапливается приблизительно в 1.5 - 1.9 раз большая концентрация реслизумаба. Циркулирующие антитела к реслизумабу не оказывают влияния на системное действие реслизумаба. Распределение: объем распределения реслизумаба приблизительно равен 5 л, что указывает на минимальное распределение по внесосудистым тканям. Метаболизм: по аналогии с другими моноклональными антителами считается, что реслизумаб расщепляется посредством ферментативного протеолиза на небольшие пептиды и аминокислоты. Так как реслизумаб связывается с растворимыми мишенями, ожидается линейный нецелевой клиренс. Выведение: клиренс реслизумаба приблизительно равен 7 мл/час. Период полувыведения равен 24 дням.

Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы в ходе плацебо- контролируемых исследований с дозой 3 мг/кг. Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития: очень часто (> 1/10). часто (> 1/100. < 1/10). нечасто (> 1/1000. < 1/100). редко (> 1/10000. < 1/1000). очень редко (< 1/10000). неизвестная частота - имеющихся данных недостаточно для оценки частоты побочного эффекта. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - анафилактическая реакция. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - миалгия. Анафилактическая реакция: у менее 1% (нечасто, 3/1611) пациентов было зафиксировано серьезное нежелательное явление в виде анафилактической реакции, которое рассматривалось как связанное с приемом реслизумаба. Данное нежелательное явление наблюдалось во время или сразу по завершении второй и одиннадцатой инфузий реслизумаба и было полностью устранено без последствий. Наблюдалось поражение кожи и слизистых, диспноэ, хрипы, симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта и озноб. Данные случаи стали причиной отмены лечения менее чем в 1% (нечасто. 3/1028). Ни у одного из пациентов не наблюдалась иммунная реакция в виде образования антител на реслизумаб. Пациенты должны находиться под наблюдением во время инфузии препарата и после ее окончания. В случае возникновения анафилактической реакции введение препарата должно быть немедленно прекращено, после чего должна быть оказана соответствующая медицинская помощь. В таких случаях лечение препаратом должно быть отменено окончательно. Миалгия: отмечалась менее чем у 1% (нечасто, 10/1028) пациентов из группы, получавшей реслизумаб в дозе 3 мг/кг. по сравнению с менее чем 1% (нечасто. 4/730) пациентов из группы, получавшей плацебо. Ниже представлены дру гие нежелательные явления вне зависимости от частоты развития у пациентов, получавших реслизумаб в дозе 3 мг/кг каждые 4 недели в ходе контролируемых и открытых исследованиях по безопасности. Злокачественные образования: в ходе плацебо-контролируемых исследований у менее 1% (нечасто, 6/1028) пациентов, получавших реслизумаб в дозе 3 мг/кг, зарегистрирован случай злокачественного образования и менее 1% (нечасто, 2/730) пациентов из группы, получавшей плацебо. В ходе долгосрочного открытого клинического исследования у менее 1% (нечасто, 15/1051) пациентов, получавших реслизумаб в дозе 3 мг/кг. зарегистрирован случай злокачественного образования. В целом данные не указывают на взаимосвязь между применением реслизумаба и риском возникновения злокачественных образований. Иммуногенность: в ходе III фазы плацебо-контролируемых исследований, продолжительностью от 16 до 52 недель, у более 5% (часто. 53/983) пациентов, больных бронхиальной астмой, получавших реслизумаб в дозе 3 мг/кг. отмечалось незначительное количество транзиторных антител к реслизумабу в плазме крови. В ходе III фазы открытого продленного исследования наличие незначительного количества транзиторных антител к реслизумабу в плазме крови отмечалось у более 5% (часто. 49/1014) пациентов, больных бронхиальной астмой, получавших реслизумаб в дозе 3 мг/кг не более 36 месяцев. Антитела к реслизумабу не влияют на системное действие реслизумаба. Влияния антител на фармакодинамику, эффективность и безопасность применения реслизумаба не отмечалось. Данные, полученные в ходе специфичных анализов, отражают процентное отношение пациентов с положительными результатами тестов на антитела к реслизумабу. Наблюдаемая частота положительных результатов в анализе зависит от нескольких факторов, в том числе чувствительности анализа и специфичности метода, методик отбора и обработки проб, сопутствующего лечения и заболевания пациентов, в связи с чем сравнение частоты появления антител к реслизумабу с частотой появления антител к другим препаратам не может быть значимым и может быть ошибочным.

Максимальная доза препарата в ходе клинических исследований составила 3 мг/кг. Максимальная переносимая доза определена не была. Максимальная зарегистрированная однократная доза, введенная внутривенно, составила 12.1 мг/кг. развития нежелательных явлений не наблюдалось. В случае передозировки пациенту рекомендуется находиться под наблюдением врача с целью обнаружения возможных нежелательных явлений. Лечение симптоматическое.

Учитывая фармакологические свойства реслизумаба. взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятны. Данные in vitro показывают, что влияние ИЛ-5 и реслизумаба на активность CYP1A2, 2В6 или ЗА4 маловероятно. Клинические исследования взаимодействия реслизумаба с другими лекарственными препаратами не проводились. Фармакокинетический анализ групп пациентов показывает, что одновременное применение антагонистов лейкотриенов не влияет на фармакокинетику реслизумаба. В ходе клинических исследований с участием пациентов, больных бронхиальной астмой с эозинофилией, одновременное применение реслизумаба с другими лекарственными препаратами, такими как оральные ГКС и ингибиторы лейкотриена, не приводит к увеличению частоты проявления нежелательных явлений. Исследования с одновременным применением реслизумаба у пациентов, параллельно получающих иммунодепрессантную терапию, не проводилось, следовательно, профили безопасности и эффективности реслизумаба у данной категории пациентов неизвестны. Исследования применения реслизумаба пациентами, получающими живые вакцины, не проводились. Данные о вторичном переносе инфекции от людей, получающих живые вакцины, к пациентам, принимающим реслизумаб, или об ответе на новые иммунизации отсутствуют.

Возраст: по возрастному диапазону различий в фармакокинетике реслизумаба не наблюдалось. Фармакокинетика реслизумаба была схожа у взрослых (18-65 лет) и пожилых пациентов (более 65 лет). Диапазон системного воздействия у пациентов в возрасте от 12 до 18 лет частично совпадал с другими группами, но медианное значение было немного ниже, чем у взрослых и пожилых пациентов. Печеночная недостаточность: исследования у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. При проведении фармакокинетического анализа у большинства пациентов результаты функциональных тестов печени были нормальными (n=766, приблизительно 95%) или незначительно выше нормы (общий билирубин выше верхней границы нормы не более чем в 1.5 раза: либо аспартатаминотрансфераза (ACT) выше верхней границы нормы, и билирубин меньше либо равен верхней границе нормы; п=35. приблизительно 4%). Каких-либо значимых различий в фармакокинетике реслизумаба между этими группами не наблюдалось. Почечная недостаточность У большинства пациентов, принявших участие в фармакокинетическом анализе, почечная функция была в норме (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) была больше либо равна 90 мл/мин/1.73 м2, n=294, приблизительно 37%), либо наблюдалась легкая почечная недостаточность (СКФ составляла 60-89 мл/мин/1.73 м2, n=446, приблизительно 56%), либо почечная недостаточность средней степени тяжести (СКФ составляла 30-59 мл/мин/1.73 м2, n=63, приблизительно 8%). Значимых различий в фармакокинетике реслизумаба между группами с разной почечной функцией не наблюдалось. Анафилактическая реакция: наблюдалась менее чем у 1% пациентов, больных бронхиальной астмой, во время или сразу по завершении инфузии. В случае возникновения анафилактической реакции введение препарата должно быть немедленно прекращено, после чего должна быть оказана соответствующая медицинская помощь: лечение препаратом должно быть отменено окончательно. Натрий: препарат содержит на 1 флакон 0.20 ммоль или 4.6 мг натрия. Этот факт должен учитываться при лечении пациентов с контролируемой натриевой диетой. Инфекционные и паразитарные заболевания: некоторые глистные инфекции могут сопровождаться вовлечением эозинофилов в иммунный ответ. В клинических исследованиях препарата случаев глистной инфекции зарегистрировано не было. Препарат следует с осторожностью применять пациентам с высоким риском гельминтозов. в частности во время путешествий в места, где глистные инфекции широко распространены. В случае снижения эффективности протпвогельминтного лечения следует рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата. Сахароза: препарат содержит на 1 флакон 2.05 ммоль или 700 мг сахарозы. Применение у пациентов с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью фруктозы. глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной недостаточностью не показано. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: не влияет на способность управления транспортными средствами и работе с механизмами. В случае развития побочного действия следует соблюдать осторожность.

Хранить при температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте. Не замораживать.