Главная | Лекарства | Ренель | Таблетки | Гомеопатические

Инструкция по применению Ренель таблетки гомеопатические

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

Состав(на 1 таблетку): Активные компоненты: Alumina (Алюмина) D12 -75 мг, Berberis vulgaris (Берберис вульгарис) D2 -15 мг, Acidum nitricum (Ацидум нитрикум) D4 -30 мг, Cantharis (Кантарис) D5 -30 мг, Plumbum aceticum (Плюмбум ацетикум) D6 -30 мг, Pareira brava (Парейра брава) D3 -30 мг, Sabal serrulatum (Сабаль серрулятум) D2 -30 мг, Causticum Hahnemanni (Каустикум Ганеманни) D4 -60 мг. Вспомогательные компоненты: магния стеарат 1,5 мг, лактоза до получения таблетки массой около 0,302 г.

Группа

Гомеопатические спазмолитические средства

Производители

Биологише Хеель (Германия)

Показания к применению

Препарат применяется при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей, мочекаменной болезни.

Способ применения и дозировка

Рассасывать под языком по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды или спустя 1 час после приема пищи. В острых случаях принимают по 1 таблетке каждые 15 минут на протяжении не более двух часов. Курс лечения определяется лечащим врачом. Применение препарата у детей старше 3 лет возможно по назначению и под контролем врача.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 3 лет). Применение при беременности и лактации: В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом.

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействие

Использование препарата не исключает применение аллопатических лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактозной недостаточности. Указание для больных, страдающих сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0,025 ХЕ.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.

Применяется при лечении (МКБ-10)

N20 Камни почки и мочеточника

Заболевания / Симптомы

Болезнь мочекаменная

Нефрит

Цистит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.