Инструкция. Купить. Заказ. ДоставкаУлтомирис концентрат для приготовления инъекционного раствора 100мг/мл 11мл

1 флакон раствора содержит 1100 мг равулизумаба, 1 мл раствора содержит 100 мг равулизумаба. Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат, L-аргинин, сахароза, полисорбат 80, вода для инъекций.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ): препарат Ултомирис показан для лечения взрослых и пациентов детского возраста с массой тела не менее 10 кг с ПНГ: пациентов с гемолизом с клиническими симптомами, свидетельствующими о высокой активности заболевания; пациентов, у которых наблюдается клинически стабильное состояние после лечения экулизумабом в течение не менее 6 предшествующих месяцев. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС): препарат Ултомирис показан для лечения пациентов с массой тела не менее 10 кг с аГУС, которые ранее не получали ингибиторы комплемента или получали экулизумаб в течение не менее 3 месяцев с подтвержденным ответом на лечение экулизумабом. Генерализованная миастения гравис (гМГ): препарат Ултомирис показан для лечения взрослых пациентов с гМГ и с положительным результатом теста на антитела к ацетилхолиновым рецепторам (АХР). Заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ): препарат Ултомирис показан для лечения взрослых пациентов с ЗСОНМ и с положительным результатом теста на антитела к аквапорину-4 (AQP4).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки, или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. По крайней мере за 2 недели до начала лечения препаратом Ултомирис лечащий врач проведет вакцинацию против менингококковых инфекций, если Вы ранее не были вакцинированы или пришло время повторной вакцинации. Если вакцинация не может быть проведена, как минимум, за 2 недели до начала терапии препаратом Ултомирис, лечащий врач назначит антибиотики для снижения риска инфекции на срок до 2 недель после вакцинации. Детям младше 18 лет лечащий врач назначит вакцинацию (если ранее не была выполнена) против Haemophilus influenzae и пневмококковых инфекций в соответствии с национальными рекомендациями по вакцинации для каждой возрастной группы. Рекомендуемая доза: доза препарата Ултомирис рассчитывается лечащим врачом на основе массы тела. Первая доза называется нагрузочной дозой. Через две недели после получения нагрузочной дозы Вам будет введена поддерживающая доза препарата Ултомирис. Затем поддерживающая доза будет вводиться каждые 8 недель людям с массой тела более 20 кг и каждые 4 недели людям с массой тела менее 20 кг. В случае терапии ПНГ, аГУС, гМГ, ЗСОНМ другим лекарственным препаратом, называемым экулизумабом, нагрузочную дозу следует ввести через 2 недели после последней инфузии экулизумаба. Режим дозирования лекарственного препарата Ултомирис из расчета на массу тела: от 10 кг до менее 20 кг (диапазон массы тела): 600 мг (нагрузочная доза) – 600 мг (поддерживающая доза); от 20 кг до менее 30 кг: 900 мг – 2100 мг; от 30 кг до менее 40 кг: 1200 мг – 2700 мг; от 40 кг до менее 60 кг: 2400 мг – 3000 мг; от 60 кг до менее 100 кг: 2700 мг – 3300 мг; свыше 100 кг: 3000 мг – 3600 мг. Путь и способ введения: препарат вводят е помощью капельницы (посредством инфузии) в вену. Введение длится примерно 45 минут. Продолжительность применения: продолжительность применения при ПНГ: ПНГ является хроническим заболеванием, и лечение препаратом Ултомирис рекомендуется на протяжении жизни, если отмена равулизумаба не показана клинически. Продолжительность применения при аГУС: при аГУС лечение должно продолжаться не менее 6 месяцев, после чего продолжительность лечения необходимо рассматривать для каждого человека индивидуально. Если у Вас высокий риск возобновления (рецидивирования) заболевания по оценке лечащего врача, Вам может потребоваться длительная терапия. Продолжительность применения при гМГ, ЗСОНМ: гМГ и ЗСОНМ являются хроническими заболеваниями, и лечение препаратом Ултомирис рекомендуется на протяжении жизни, если отмена равулизумаба не показана клинически. Если Вы забыли применить препарат Ултомирис, следует незамедлительно обратиться к лечащему врачу. Если Вы прекратили применение препарата Ултомирис при ПНГ: временное или полное прекращение лечения препаратом может привести к возврату симптомов ПНГ с большей степенью тяжести. Лечащий врач обсудит с Вами возможные побочные эффекты и объяснит риски. Лечащий врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием в течение не менее 16 недель. Риски прекращения терапии препаратом Ултомирис включают увеличение разрушения эритроцитов, что может вызвать: повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), лабораторного показателя разрушения эритроцитов; значительное снижение количества эритроцитов (анемию); потемнение мочи; утомляемость; боль в животе; одышку; затруднение глотания; эректильную дисфункцию (импотенцию); спутанность сознания или изменение уровня внимания; боль в груди или стенокардию; повышение уровня креатинина в сыворотке (проблемы с почками); тромбоз (образование тромбов). При появлении любого из этих симптомов следует обратиться к врачу. Если Вы прекратили применение препарата Ултомирис при аГУС: временное или полное прекращение лечения препаратом может привести к возврату симптомов аГУС. Лечащий врач обсудит с Вами возможные побочные эффекты и объяснит риски. Лечащий врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием. Риски прекращения терапии препаратом Ултомирис включают увеличение повреждения мелких кровеносных сосудов, что может вызвать: значительное снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопению); значительное увеличение разрушения эритроцитов; повышение активности ЛДГ, лабораторного показателя разрушения эритроцитов; снижение мочевыделения (проблемы с почками); повышение уровня креатинина в сыворотке (проблемы с почками); спутанность сознания или изменение уровня внимания; нарушение зрения; боль в груди или стенокардию; одышку; боль в животе, диарею; тромбоз (образование тромбов). При появлении любого из этих симптомов следует обратиться к врачу. Если Вы прекратили применение препарата Ултомирис при гМГ: временное или полное прекращение лечения препаратом может привести к возврату симптомов гМГ. Перед тем, как прекратить терапию препаратом Ултомирис, посоветуйтесь со своим лечащим врачом. Лечащий врач обсудит с Вами возможные побочные эффекты и объяснит риски. Лечащий врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием. Если Вы прекратили применение препарата Ултомирис при ЗСОНМ: временное или полное прекращение лечения препаратом может привести к возврату симптомов ЗСОНМ. Перед тем, как прекратить терапию препаратом, посоветуйтесь со своим лечащим врачом. Лечащий врач обсудит с Вами возможные побочные эффекты и объяснит риски. Лечащий врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Не применяйте препарат Ултомирис: если у Вас аллергия на равулизумаб или любые другие компоненты препарата; если у Вас инфекция, вызванная Neisseria meningitidis, не разрешившаяся к началу лечения; если Вы в настоящее время не вакцинированы против Neisseria meningitidis, если только Вы не получаете профилактическое лечение соответствующими антибиотиками в течение 2 недель после вакцинации. Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Препарат Ултомирис - это лекарственный препарат, который содержит активное вещество равулизумаб, которое относится к классу препаратов, называемых «иммунодепрессанты, селективные иммунодепрессанты». Равулизумаб представляет собой тип специализированного белка (моноклональное антитело), который прикрепляется к определенной мишени в организме. Равулизумаб был разработан для связывания с белком С5 комплемента, который является частью защитной системы организма, называемой «системой комплемента». У людей с ПНГ система комплемента избыточно активна и атакует эритроциты, что может привести к снижению показателей крови (анемии), утомляемости, затруднению функционирования, боли, боли в животе, потемнению мочи, одышке, затрудненному глотанию, эректильной дисфункции и образованию тромбов. Присоединяясь к белку С5 системы комплемента и блокируя его эффекты, этот лекарственный препарат может остановить атаку белков системы комплемента на эритроциты и, таким образом, контролировать симптомы болезни. Препарат Ултомирис также используется для лечения взрослых и детей с заболеванием, поражающим систему крови и почки, которое называется аГУС, включая пациентов, не получавших ранее терапию ингибиторами комплемента, и пациентов, получавших экулизумаб. У пациентов с аГУС наблюдают воспаление почек и кровеносных сосудов, в котором участвуют тромбоциты, что может привести к снижению показателей крови (тромбоцитопении и анемии), снижению или утрате функции почек, образованию тромбов, утомляемости и затруднению функционирования. Препарат Ултомирис может блокировать воспалительную реакцию организма, а также ее способность атаковать и разрушать собственные уязвимые кровеносные сосуды и, таким образом, контролировать симптомы заболевания, включая повреждение почек. Препарат Ултомирис также применяется для лечения взрослых пациентов с заболеванием, поражающим мышцы, которое называется генерализованная миастения гравис (гМГ). У пациентов с гМГ иммунная система может атаковать и повреждать мышцы, что приводит к значительной мышечной слабости, нарушению зрения и двигательной функции, одышке, чрезмерной утомляемости, затрудненному глотанию и существенному нарушению повседневной активности. Препарат Ултомирис блокирует воспалительную реакцию организма, что способствует улучшению сокращения мышц и, как результат, уменьшению симптомов заболевания и влияния заболевания на повседневную активность. Препарат также применяется для лечения взрослых пациентов с заболеваниями центральной нервной системы, поражающими в основном зрительные (глазные) нервы и спинной мозг, которые называются заболеваниями спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ). У пациентов с ЗСОНМ иммунная система может атаковать и повреждать зрительные нервы и спинной мозг, что может привести к потере зрения на один или оба глаза, слабости или потере движения в ногах или руках, болезненным спазмам, потере чувствительности, проблемам с мочевым пузырем и кишечником, а также к выраженным трудностям в повседневной жизни. Препарат Ултомирис блокирует аномальный иммунный ответ организма и его способность атаковать и разрушать собственные зрительные нервы и спинной мозг, что снижает риск возвращения симптомов (рецидива) ЗСОНМ. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Описание нежелательных реакций: подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Лечащий врач обсудит с Вами возможные нежелательные реакции и объяснит риски и пользу терапии препаратом Ултомирис до начала лечения. Серьезные нежелательные реакции: менингококковая инфекция (нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100): наиболее серьезная нежелательная реакция, которая включает развитие менингококкового сепсиса и менингококкового энцефалита. В случае появления каких-либо симптомов менингококковой инфекции следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу и немедленно обратиться за медицинской помощью. Анафилактическая реакция (нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100): при применении препарата Ултомирис может развиться анафилактическая реакция. Введение препарата должно быть прекращено или отменено. В случае появления каких-либо серьезных аллергических реакций, которые могут привести к затруднению дыхания или головокружению после введения препарата Ултомирис, следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу. Прочие нежелательные реакции: в случае возникновения вопросов относительно перечисленных ниже нежелательных реакций следует проконсультироваться с лечащим врачом. Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): головная боль; диарея; тошнота; боль в животе; ощущение утомляемости (слабости); лихорадка (повышение температуры тела); инфекция верхних дыхательных путей; простуда (назофарингит); боль в спине; боль в суставах (артралгия). Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): головокружение; рвота; дискомфорт в желудке после еды (диспепсия); крапивница; сыпь; кожный зуд; мышечная боль (миалгия); мышечные спазмы; гриппоподобное заболевание; озноб; ощущение утомляемости (астения); инфузионные реакции; гиперчувствительность. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): гонококковая инфекция. Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

При подозрении на случайную передозировку препарата Ултомирис следует обратиться к лечащему врачу.

Следует сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о текущем, недавнем или планируемом приеме других лекарственных препаратов.

Перед применением препарата Ултомирис проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам. Симптомы менингококковой инфекции и других инфекций, вызванных Neisseria: поскольку лекарственный препарат блокирует систему комплемента, которая является частью защиты организма от инфекции, применение препарата Ултомирис увеличивает риск менингококковой инфекции, вызванной Neisseria meningitidis. Это тяжелые инфекции, поражающие оболочки головного мозга, что может привести к его воспалению (энцефалиту), и способные распространяться по крови и организму (сепсис). Следует проконсультироваться с лечащим врачом перед началом применения препарата Ултомирис, чтобы убедиться, что Вы были вакцинированы против Neisseria meningitidis, как минимум, за 2 недели до начала терапии. Если Вы не можете пройти вакцинацию за 2 недели до начала терапии, Ваш лечащий врач назначит антибиотики для снижения риска инфекции на срок до 2 недель после вакцинации. Следует убедиться в своевременности выполнения вакцинации против менингококковой инфекции. Также следует учитывать, что вакцинация не всегда может предотвратить этот тип инфекции. В соответствии с национальными рекомендациями Ваш лечащий врач может посчитать необходимыми дополнительные меры для предотвращения инфекции. Симптомы менингококковой инфекции: ввиду важности быстрого выявления и лечения менингококковой инфекции у пациентов, получающих препарат Ултомирис, Вам будет выдана «карта пациента» со списком соответствующих признаков и симптомов менингококковой инфекции, включая менингококковый сепсис и менингококковый энцефалит, которую следует всегда носить с собой. В случае появления каких-либо из следующих симптомов следует немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу: головная боль с тошнотой или рвотой; головная боль и лихорадка; головная боль со скованностью в области шеи или спины; лихорадка; лихорадка и сыпь; спутанность сознания; мышечные боли с гриппоподобными симптомами; повышенная чувствительность глаз к свету. Лечение менингококковой инфекции во время путешествия: в случае поездок в регион, в котором отсутствует возможность связаться с лечащим врачом, или временно отсутствует доступ к лечению, лечащий врач может назначить антибиотик против Neisseria meningitidis, который следует взять с собой. В случае возникновения какого-либо из описанных выше симптомов следует принять назначенный курс антибиотиков. Следует помнить, что все равно следует как можно скорее обратиться к врачу, даже после улучшения состояния на фоне приема антибиотиков. Инфекции: перед началом лечения препаратом Ултомирис следует сообщить лечащему врачу о наличии каких-либо инфекций. Инфузионные реакции: во время терапии препаратом могут возникнуть реакции на инфузию (капельное введение) (инфузионные реакции), которые могут проявиться в виде головной боли, боли в пояснице и боли, связанной с инфузией. Некоторые пациенты могут испытывать аллергические реакции или реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции - серьезные аллергические реакции, вызывающие затрудненное дыхание или головокружение). Дети и подростки: пациенты младше 18 лет должны быть вакцинированы против Haemophilus influenzae и пневмококковых инфекций. Другие препараты и препарат Ултомирис: следует сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о текущем, недавнем или планируемом приеме других лекарственных препаратов. Беременность, грудное вскармливание и фертильность: Женщины с детородным потенциалом: воздействие лекарственного препарата на будущего ребенка неизвестно. Таким образом, эффективные средства контрацепции во время лечения и до 8 месяцев после лечения должны использоваться женщинами, которые могут забеременеть. Беременность/грудное вскармливание: если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, медицинской сестрой или работником аптеки. Препарат Ултомирис не рекомендуется во время беременности и женщинам с детородным потенциалом, не использующим противозачаточные средства. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: препарат Ултомирис не оказывает или оказывает незначительное воздействие на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Ултомирис содержит натрий: препарат Ултомирис, 300 мг/3 мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 300 мг, то есть практически не содержит натрий. Препарат Ултомирис, 1100 мг/11 мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1100 мг, то есть практически не содержит натрий. После разведения 0,9 % раствором натрия хлорида для инъекций лекарственный препарат содержит 0,18 г натрия в 72 мл раствора в максимальной дозе. Это эквивалентно 9,1 % от рекомендуемого ВОЗ максимального суточного потребления натрия для взрослого человека. Это необходимо учитывать, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия.

Хранить при температуре 2-8 С, в защищенном от света месте, не замораживать, в недоступном для детей месте.