Главная | Лекарства | Стапредин | Раствор для инъекций | 5мг/мл 1мл

Стапредин раствор для инъекций 5мг/мл 1мл фото

Инструкция по применению Стапредин раствор для инъекций 5мг/мл 1мл

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Простаты экстракт

Состав

1 мл раствора содержит: действующее вещество: простаты экстракт (Стапредин) в пересчете на водорастворимые пептиды - 5,0 мг. Вспомогательные вещества: глицин - 50,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Группа

Средства для лечения и профилактики заболеваний предстательной железы

Производители

Московский эндокринный завод (Россия)

Другие лекарственные формы

суппозитории 10мг

Показания к применению

Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Способ применения и дозировка

Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Противопоказания

Гиперчувствительность; детям и подросткам до 18 лет.

Фармакологическое действие

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие

Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата Стапредин применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: не применимо. Препарат применяют только для лечения у взрослых мужчин.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие

Применяется при лечении (МКБ-10)

N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная

Заболевания / Симптомы

Аденома предстательной железы

Простатит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.