Метрогил Дента, Никоретте, Микролакс
28.03.2024 23:44
18+

Крайнон гель вагинальный 90мг/доза фото

Инструкция по применению Крайнон гель вагинальный 90мг/доза

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Прогестерон
Состав
1 аппликатор содержит: Действующее вещество: прогестерон 90,00 мг. Вспомогательные вещества: глицерол 145,10мг, парафин жидкий 47,25 мг, пальмового масла гидрогенизированного глицериды 11,25 мг, карбомер 974Р 11,25 мг, сорбиновая кислота 0,90 мг, поликарбофил 22,50 мг, натрия гидроксид g.s., вода g.s.
Группа
Гестаген
Производители
Флит/Сентрал Фарма (Великобритания)
Показания к применению
Поддержание лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции. Вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона. Заместительная гормонотерапия в постменопаузе (в комбинации с эстрогенными препаратами).
Способ применения и дозировка
Поддержание лютеиновой фазы в проиессе применения вспомогательных методов репродукции: Начиная со дня переноса эмбриона, гель в количестве 1,125 г (90 мг прогестерона -1 аппликатор) вводится ежедневно интравагинально. При наступлении беременности терапию продолжают до 12 недель или в течение 10-12 недель с момента подтвержденной беременности. Вторичная аменорея, дисфункиионалъные маточные кровотечения, обусловленные дефицитом прогестерона: 1,125 г (90 мг прогестерона) геля вводят интравагинально через день с 15 по 25 день цикла. При необходимости доза может быть уменьшена или увеличена. Заместительная гормонотерапия в постменопаузе (в комбинации сэстрогенными препаратами): 90 мг прогестерона (1 аппликатор) 2 раза в неделю. Информация для пациента при самостоятельном применении: Точно следуйте рекомендациям врача при применении препарата Крайнон®. Пренпарат Крайнон® содержит гормон желтого тела, идентичный природному гормону прогестерону. Вводится во влагалище. По гигиеническим соображениям и для удобства применения препарата Крайнон® упакован в одноразовый аппликатор, который выбрасывается после использования. Выполняйте аппликацию в соответствии с данной инструкцией: Возьмите аппликатор, плотно зажав его верхний конец большим и указательным пальцами. Встряхните аппликатор подобно медицинскому термометру так, чтобы гель переместился в нижний конец аппликатора. Держа аппликатор за верхний плоский конец воздушного контейнера, удалите с противоположного конца отламывающуюся крышечку путем поворота. Не надавливайте на воздушный контейнер Аппликатор может быть введен как в положении сидя, так и в положении лежа со слегка согнутыми коленями. Осторожно введите нижний конец аппликатора во влагалище. Сильно сдавите воздушный, контейнер, чтобы гель из аппликатора попал во влагалище. Несмотря на то, что некоторое количество геля остается в аппликаторе, Вы получите необходимую дозу полностью. Теперь Вы можете выбросить аппликатор с остатком геля в нем. Крайнон® покрывает слизистую влагалища, обеспечивая длительное высвобождение прогестерона.
Противопоказания
Гиперчувствительность к прогестерону или к другим компонентам препарата; вагинальные кровотечения неясной этиологии; острая порфирия; злокачественные опухоли половых органов или молочных желез или подозрение на их наличие; острые тромбозы или тромбофлебиты, тромбоэмболические заболевания, острое нарушение мозгового кровообращения (в том числе в анамнезе); неполный аборт; период грудного вскармливания. С осторожностью: при артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сердечно-сосудистой недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Крайнон® может применяться в первом триместре беременности при недостаточности функции желтого тела. Применение препарата Крайнон® в более поздний период беременности не рекомендован. Крайнон® нельзя применять в период грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Прогестерон является гормоном - желтого тела. Вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ), в секреторную фазу. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Прогестерон ингибирует секрецию гипоталамических факторов высвобождения ФСГ и лютеинизирующего гормона, угнетает образование в гипофизе гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию. В препарате Крайнон® прогестерон в виде вагинального геля включен в полимерную систему доставки, которая связывается со слизистой влагалища и гарантирует постоянное высвобождение препарата, по крайней мере, в течение 3-х дней. Фармакокинетика. Всасывание: При применении вагинального геля в дозе, содержащей 90 мг прогестерона, время достижения максимальной концентрации препарата в крови (11 нг/мл) составляет около 6 часов. Период полувыведения 34 - 48 часов. Метаболизм: Прогестерон метаболизируется преимущественно в печени. Влагалищное применение значительно снижает эффект «первого прохождения» через печень. Основной метаболит, 3- альфа, 5- бета-прегнандиол, выделяется с мочой.
Побочное действие
Головная боль, сонливость, боли в животе, болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, раздражение слизистои влагалища и другие местные реакции умеренной выраженности в области аппликации; возможны также реакции гиперчувствительности, как правило, проявляющиеся в виде кожной сыпи.
Передозировка
0 случаях передозировки препарата Крайнон® не сообщалось.
Взаимодействие
Нет данных о взаимодействии Крайнона с другими препаратами. Применение препарата вместе с другими интравагинальными средствами не рекомендуется.
Особые указания
Лечащий врач должен проявлять особое внимание к возможному появлению ранних симптомов тромботических нарушений (тромбофлебита, нарушений мозгового кровообращения, эмболии легочной артерии и тромбоза сетчатки глаза). В случае обнаружения симптома, свидетельствующего о данных нарушениях или даже предполагающего их наличие, следует незамедлительно отменить прием препарата. Пациенты, имеющие какие-либо факторы риска тромботических нарушений должны находиться под тщательным наблюдением. В процессе длительного лечения необходимы регулярные гинекологические осмотры для того, чтобы исключить возможность развития гиперплазии эндометрия. Физикальное обследование перед началом терапии должно включать в себя оценку состояния и развития молочных желез и тазовых органов, а также цервикальный мазок (тест Папаниколау). Для того чтобы предотвратить возможность неполного аборта при применений препарата Крайнон®, следует определять уровень хорионического гонадотропина или проводить ультразвуковое исследование. Применять с осторожностью в случае нарушения функции печени. В случаях кровотечения прорыва, как во всех случаях нерегулярного влагалищного кровотечения, следует исключить органическую патологию. В случае вагинального кровотечения неясной этиологии следует провести соответствующее обследование. Так как прогестагены обладают способностью задерживать жидкость в организме, пациенты с такими заболеваниями, как эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма, сердечно-сосудистая ндостаточность, нарушение функций почек, должны находиться под тщательным наблюдением. Следует внимательно наблюдать за пациентами, имеющими в анамнезе депрессию и прервать лечение, если депрессия усилится. У небольшого количества пациентов получающих эстроген-прогестагенную терапию, может наблюдаться толерантности к глюкозе. Механизм этого нарушения не известен. В связи с этим, пациенты, страдающие сахарным диабетом, в процессе лечения прогестероном должны находиться под тщательным наблюдением. В состав препарата входит сорбиновая кислота, которая может вызывать местную кожную реакцию (контактный дерматит). Влияние препарата на способность к вождению автомобиля и управлению другими механизмами: Крайнон® оказывает слабое или умеренной степени воздействие на способность управления автомобилем и работы с механизмами. Так как при применении препарата Крайнон® может появиться ощущение усталости или сонливость, требуется осторожность при управлении автомашиной и другими механизмами. Применение алкоголя может усилить этот эффект.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Не замораживать.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
G03DA Прегнена производные
G03DA04 Прогестерон
Применяется при лечении (МКБ-10)
D25 Лейомиома матки
D25.9 Лейомиома матки неуточненная
E28 Дисфункция яичников
E28.8 Другие виды дисфункции яичников
E28.9 Дисфункция яичников неуточненная
N60.1 Диффузная кистозная мастопатия
N64.9 Болезнь молочной железы неуточненная
N80.9 Эндометриоз неуточненный
N91.2 Аменорея неуточненная
N91.5 Олигоменорея неуточненная
N92.4 Обильные кровотечения в предменопаузном периоде
N94.3 Синдром предменструального напряжения
N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщины
N95.9 Менопаузные и перименопаузные нарушения неуточненные
N96 Привычный выкидыш
N97 Женское бесплодие
O20.0 Угрожающий аборт
Z30.3 Вызывание менструаций
Z31.1 Искусственное оплодотворение
Е91* Диагностика заболеваний эндокринной системы
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Аменорея
Бесплодие женское
Климакс у женщин

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.