Никоретте, Микролакс
26.04.2024 07:09
18+

Браунодин Б.Браун мазь 10% 20г фото

Инструкция по применению Браунодин Б.Браун мазь 10% 20г

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Повидон-Йод
Состав
Действующего вещества: повидон-йод (с содержанием активного йода 10%) 10,0 г.
Группа
Антисептические средства - галогены и галогенсодержащие
Производители
Б.Браун Мельзунг (Швейцария)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Посттравматические и послеоперационные раны различной локализации, ожоги, трофические язвы, пролежни. Инфекции кожи разной этиологии, в том числе инфекционные дерматиты и экземы. Повреждение кожных покровов различного происхождения (мацерации, ссадины, ушибы).
Способ применения и дозировка
Наружно. Препарат наносят на пораженную поверхность от одного до нескольких раз в сутки до исчезновения симптомов воспаления. При необходимости используют повязки, марлевые тампоны и турунды. Кратность и продолжительность применения мази зависит от течения раневого процесса. Курс лечения составляет 5-10 дней.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушения функции щитовидной железы (тиреотоксикоз). Аденома щитовидной железы. Герпетиформный дерматит Дюринга. Одновременное применение радиоактивного йода. Недоношенные, новорожденные и дети до 6 месяцев.
Фармакологическое действие
Фармакодииамика. Повидон-йод - антисептическое средство, представляющее собой комплекс йода и повидона, эффективное при рН от 2 до 7. Бактерицидное действие обусловлено свободным активным йодом, который в мази высвобождается из комплекса повидон-йода. Свободный йод как сильный окислитель реагирует на молекулярном уровне с нерастворимыми жирными кислотами и практически не окисляющимися SH- и ОН-группами аминокислот в составе ферментов и основных структурных компонентов бактерий как грамположительных, так и грамотрицательных, микобактерий, грибов, особенно рода кандида (Candida), различных вирусов и некоторых простейших. Однако, для полной инактивации некоторых вирусов и бактериальных спор необходим достаточно длительный период воздействия препарата. Не известны случаи развития резистентности у микроорганизмов при длительном применении повидон-йода. Фармакокинетика. После применения мази, возможна некоторая абсорбция йода, что необходимо учитывать в зависимости от места, количества и продолжительности применения препарата. Если небольшие количества препарата наносят на неповрежденную кожу, то резорбция йода незначительна. Высокий уровень абсорбции может быть следствием длительного использования лекарственных препаратов, содержащих повидон-йод, на обширных ранах и ожогах. В результате этого наблюдается временное повышение содержания йода в крови. У людей со здоровой щитовидной железой более высокие уровни йода не влекут за собой клинически значимых изменений в состоянии щитовидной железы. При нормальных процессах обмена йода избыточный йод удаляется через почки.
Побочное действие
Возможны реакции гиперчувствительности к препарату: аллергические реакции замедленного типа (зуд, покраснение кожи, волдыри) или аллергические реакции немедленного типа (анафилактоидные реакции). Длительное применение препарата (более 7-10 дней) и нанесение на большие поверхности кожи, обширные раны вследствие абсорбции могут вызвать явления йодизма («металлический» вкус во рту, повышенное слюнотечение и слезотечение, отеки слизистых оболочек) и системные реакции (метаболический ацидоз, гипонатриемия, нарушение функции почек и щитовидной железы), при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
При интенсивной абсорбции йода в течение длительного периода могут быть отмечены следующие симптомы: тахикардия, возбужденное состояние, дрожь и головная боль. В этом случае следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Препарат несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода. В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его бактерицидная активность может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту его применения. Одновременное применение повидон-йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать окислению и подавлению их ферментативной активности. Повидон-йод оказывает синергидное действие с препаратами лития, вследствие чего при их длительном совместном применении возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому пациенты, постоянно принимающие препараты лития, должны избегать длительного нанесения повидон-йода на большие поверхности. Препарат может принести к ложно-позитивным результатам в некоторых диагностических анализах: определение гемоглобина или сахара в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы и т.д. Обследование щитовидной железы в этом случае необходимо проводить не ранее, чем через 1-2 недели после окончания лечения повидон-йодом.
Особые указания
С осторожностью. Хроническая почечная недостаточность. Применение в период беременности и лактации. Препарат не рекомендуется применять с третьего месяца беременности и в период грудного вскармливания. Возможно применение мази у беременных до девятой недели беременности, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений. Избегать попадания препарата в глаза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не выявлено.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
D08AG Препараты йода
D08AG02 Повидон-Йод
G01AX11 Повидон-Йод
Применяется при лечении (МКБ-10)
A59 Трихомониаз
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00 Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B37 Кандидоз
J00 Острый назофарингит (насморк)
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
L00-L08 ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ
L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
L30 Другие дерматиты
L30.9 Дерматит неуточненный
L87 Трансэпидермальные прободные изменения
L89 Декубитальная язва
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
N76.8 Другие уточненные воспалительные болезни влагалища и вульвы
N77.1* Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30.0 Термический ожог неуточненной степени неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Дерматит
Инфекции кожи и мягких тканей
Ожоги термические и химические
Пролежни
Раны
Ссадины
Ушиб
Экзема
Язва трофическая

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.