Никоретте, Микролакс
26.04.2024 12:43
18+

Витаксон раствор для инъекций 2мл фото

Инструкция по применению Витаксон раствор для инъекций 2мл

Отпускается по рецепту
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Отсутствует в обороте
Международное непатентованное название
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин
Состав
1 ампула содержит: активные вещества: тиамина гидрохлорид в пересчете на 100 % безводное вещество - 100,0 мг, пиридоксина гидрохлорид в пересчете на 100 % сухое вещество - 100,0 мг, цианокобаламин в пересчете на 100 % сухое вещество - 1,0 мг; лидокаина гидрохлорид в пересчете на 100% сухое вещество - 20,0 мг. вспомогательные вещества-, бензиновый спирт - 40,0 мг, натрия полифосфат - 20,0 мг, калия гексацианоферрат III - 0,2 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида - до pH 4,4 - 4,8, вода для инъекций — до 2 мл.
Группа
Витамины группы B+прочие препараты
Показания к применению
В комплексной терапии следующих заболеваний: нейропатическая боль, вызванная полинейропатией (в т.ч. диабетической и алкогольной); невриты и невралгии: невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, межреберная невралгия, болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (дорсалгия, люмбоишиалгия, плексопатия, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника).
Способ применения и дозировка
В целях быстрого достижения высоких плазменных концентраций при тяжелых и острых болевых состояниях в течение первых дней вводят по 2 мл/сут. По мере стихания состояния и в более легких случаях вводят по 2,0 мл 2-3 раза в неделю. Рекомендуется как можно раньше перейти на прием внутрь. Препарат вводят глубоко в мышцу. При непреднамеренном внутривенном введении необходимо осуществлять медицинское наблюдение (например, в стационарных условиях) в зависимости от тяжести возникших симптомов. В интервалах между введениями препарат принимают внутрь.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активным или вспомогательным веществам препарата. Тяжелые нарушения проведения по проводящей системе сердца, острая декомпенсированная сердечная недостаточность. Детский возраст. Применение при беременности противопоказано. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Препарат содержит витамины B1 (тиамин), В6 (пиридоксин) и B12 (цианокобаламин), дефицит которых может приводить к неврологическим расстройствам, главным образом, со стороны периферической нервной системы. Препарат быстро восполняет дефицит указанных витаминов. Тиамин является кофактором ферментов, переносящих двухуглеродные группы в реакциях декарбоксилирования. Пиридоксин является кофактором трансаминаз, а также кофактором в некоторых других реакциях метаболизма аминокислот. Цианокобаламин является кофактором в реакциях переноса одноуглеродных групп. Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Фармакокинетика После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы в 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейкоцитах 15 %, эритроцитах 75 % и в плазме 10%. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в грудном молоке. Тиамин выводится с мочой в a-фазе через 0,15 ч, в бета-фазе — через 1 ч и в терминальной фазе — в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин запасается в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде 80% тиаминпирофосфата, 10% тиаминтрифосфата и остальное количество в виде тиаминмонофосфата. После внутримышечного введения пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, после фосфорилирования СН2ОН-группы в 5-ом положении образует метаболически активный пиридоксальфосфат. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы. Пиридоксин распределяется во всем организме и проникает через плаценту и обнаруживается в грудном молоке, депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В организме человека содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4 %. После парентерального введения цианокобаламин образует комплексы с транспортным белком транскобаламином, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими органами. Цианокобаламин экскретируется в желчь и принимает участие в кишечно-печеночной циркуляции. Проникает через плаценту.
Побочное действие
В отдельных случаях могут развиваться реакции гиперчувствительности (таких как сыпь, одышка, анафилактический шок, ангионевротический отек). При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги. В редких случаях ввиду наличия бензилового спирта могут развиваться реакции гиперчувствительности.
Передозировка
При передозировке следует обратиться за медицинской помощью. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
В присутствии сульфитсодержащих растворов тиамин подвергается полной деградации. В присутствии продуктов деградации витамина B1 другие витамины могут подвергаться инактивации. Терапевтические дозы витамина В в могут снижать действие леводопы. Возможно взаимодействие с изониазидом, пеницилламином и циклоспорином. Если одновременно с парентеральным введением лидокаина применяются эпинефрин или норэпинефрин, возможно усиление нежелательных реакций со стороны сердца. Возможно взаимодействие с сульфонамидами. При передозировке местными анестетиками применение эпинефрина или норэпинефрина не допускается.
Особые указания
Препарат следует вводить исключительно внутримышечно и не допускать попадания в сосудистое русло. При непреднамеренном внутривенном введении необходимо осуществлять медицинское наблюдение (например, в стационарных условиях) в зависимости от тяжести возникших симптомов. При применении препарата более 6 месяцев возможно развитие нейропатии. В одной ампуле (2 мл) препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С в недоступном для детей месте.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A11DB Витамин B1 в комбинации с витамином B6 и/или витамином B12
N07XX Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
Применяется при лечении (МКБ-10)
E53 Недостаточность других витаминов группы B
E56 Недостаточность других витаминов
E63 Другие виды недостаточности питания
G51 Поражения лицевого нерва
G54 Поражения нервных корешков и сплетений
G58 Другие мононевропатии
G62 Другие полиневропатии
G62.9 Полиневропатия неуточненная
G63* Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
H46 Неврит зрительного нерва
Показать ещё

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.