Никоретте, Микролакс, Метрогил Дента
03.05.2024 02:19
18+

Пикторид-Солофарм капли 0,05% 10мл фото

Инструкция по применению Пикторид-Солофарм капли 0,05% 10мл

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Пиклоксидин
Состав
Действующее вещество: Пиклоксидина дигидрохлорид - 0,500 мг. Вспомогательные вещества: Декстрозы моногидрат - 55,000 мг, полисорбат 80 - 0,250 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М - до рН 3,5-7,5, вода для инъекций до 1 мл.
Группа
Противомикробные - пиперазины
Производители
Гротекс (Россия)
Показания к применению
Взрослые и дети от 0 лет: бактериальные инфекции переднего отдела глаза; дакриоцистит; профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств в области переднего отдела глаза.
Способ применения и дозировка
Для лечения бактериальных инфекций закапывают по 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок 2-6 раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 10 дней. Целесообразность и необходимость продления срока лечения свыше 10 дней должна определяться врачом. В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза в сутки. Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1 - 2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством. Порядок работы с флаконом: 1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок. 2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки. 3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками. 4. После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить. При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Поскольку применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалось, препарат не рекомендуется назначать беременным и кормящим женщинам.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Пиклоксидин - производное бигуанидов, противомикробное средство, оказывает антисептическое действие. Активен в отношении Staphylococcus аureus, Streptococcus faecalis, Еscherichia сoli, Еberthella typhosa, Кlebsiella рneumoniae, Рroteus vulgaris, Shigella dysenteria, Ваcillus subtilis, Сlamydia trachomatis, некоторых вирусов и грибов. Фармакокинетика. При местном применении системная абсорбция пиклоксидина низкая.
Побочное действие
Возможно развитие аллергических реакций, проявляющихся конъюнктивальной гиперемией.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом отсутствуют. При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза стерильным физиологическим раствором.
Взаимодействие
При необходимости закапывания нескольких лекарственных средств в конъюнктивальную полость препараты должны применяться по отдельности с интервалом не менее 15 минут.
Особые указания
Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта наконечника открытого флакона с глазом и кожей. Для предотвращения попадания препарата в системный кровоток через слизистую оболочку носа рекомендуется надавить пальцами на внутренний угол глаза на 2 минуты после закапывания. В случае использования нескольких местных офтальмологических препаратов перерыв между закапываниями должен составлять не менее 15 минут. Нельзя использовать для субконъюнктивальных инъекций или для введения в переднюю камеру глаза. Глазные капли Пикторид-СОЛОфарм не изменяют цвет контактных линз (включая мягкие гидрофильные), однако при инфекционных заболеваниях ношение контактных линз противопоказано. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. После закапывания возможно временное затуманивание зрения, которое может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с техникой. Если после закапывания проявляются подобные симптомы, пациент должен подождать до восстановления четкости зрения перед тем, как управлять автомобилем или работать с техникой.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
S01AX16 Пиклоксидин
Применяется при лечении (МКБ-10)
H10 Конъюнктивит
H16 Кератит
H16.2 Кератоконъюнктивит
Заболевания / Симптомы
Дакриоцистит
Инфекция бактериальная

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.