Никоретте, Микролакс
26.04.2024 07:51
18+

Папазол-УБФ таблетки фото

Инструкция по применению Папазол-УБФ таблетки

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Отсутствует в обороте
Международное непатентованное название
Бендазол+Папаверин
Состав
1 таблетка содержит: активные вещества: Бендазола гидрохлорид - 30 мг, папаверина гидрохлорид - 30 мг. Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) - 51,2 мг, повидон(поливинилпирролидон)- 4 мг, крахмал картофельный - 2,4 мг, тальк - 1,2 мг, кальция стеарат - 1,2 мг.
Группа
Спазмолитические средства комбинированные
Показания к применению
Спазмы периферических сосудов и сосудов головного мозга, спазмы гладкой мускулатуры органов брюшной полости.
Способ применения и дозировка
Взрослым внутрь по 1-2 таблетке 2-3 раза в день.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения атриовентрикулярной проводимости, эпилептический синдром, бронхообструктивный синдром, детский возраст. С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат пожилым и ослабленным больным, также пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции печени и почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, сниженной перистальтикой кишечника. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат при беременности и в период лактации.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, артериодилатирующее действие. Бендазол (дибазол) - спазмолитическое средство миотропного действия. Оказывает сосудорасширяющее, спазмолитическое действие. Папаверина гидрохлорид является миотропным спазмолитическим средством. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в том числе церебрального. Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразы, вызывает накопление в клетке циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и снижение содержания ионов кальция, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, тошнота, запоры, повышенное потоотделение, головокружение, развитие атриовентрикулярной блокады, аритмии, снижение сократимости миокарда.
Передозировка
Симптомы: чувство жара, диафореза (потливости), диплопии, слабости, сонливости, тошноты, головокружения, гипотензии, головной боли. Лечение: специфического антидота не существует. Отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля и проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие
Фармакодинамическое: при одновременном применении со спазмолитиками, седативными средствами, диуретиками, трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта. Ослабляет действие антихолинэстеразных препаратов (галантамин, прозерин, физиостигмин и др.) на гладкую мускулатуру; уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы. Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при при температуре не выше 25 °С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
A03AD51 Папаверин в комбинации с другими препаратами
Применяется при лечении (МКБ-10)
A80 Острый полиомиелит
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
G51 Поражения лицевого нерва
G51.0 Паралич Белла
I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
I73 Другие болезни периферических сосудов
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
K25 Язва желудка
K25.9 Не уточненная как острая или хроническая без кровотечения или прободения
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K26.9 Не уточненная как острая или хроническая без кровотечения или прободения
K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
K31.3 Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
K58 Синдром раздраженного кишечника
K58.9 Синдром раздраженного кишечника без диареи
K81 Холецистит
K81.9 Холецистит неуточненный
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
Показать ещё
Заболевания / Симптомы
Гипертензия артериальная
Колика кишечная
Миелит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.