Аптеки Столички

Гриппферон

Мукофитин

Аптека Лефарм

АКЦИИ в аптеках Скидки и акции в аптеках ВекФарм

Показания к применению Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл

Рак яичников. Терапия первой линии в комбинации с препаратами платины у пациентов с распространенным раком яичников или остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии. Терапия второй линии у пациентов с метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату. Рак молочной железы. Aдъювантная терапия у пациенток с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения. Терапия 1-ой линии у пациенток с поздней стадией рака или метастатическим раком после рецидива заболевания в течение 6 месяцев после начала проведения адъювантной терапии, с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии противопоказаний для их применения. Терапия 1-ой линии у пациенток с поздней стадией рака или с метастатическим раком молочной железы в комбинации с препаратами анграциклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо в комбинации с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии НЕR-2. Терапия 2-ой линии у пациенток с поздней стадией рака или с метастатическим раком при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии. Предшествующая терапия должна включать препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения. Немелкоклеточный рак легкого. Терапия 1-ой линии в комбинации с цисплатином или в виде монотерапии у пациентов, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии. Саркома Капоши, обусловленная СПИДом. Терапия 2-ой линии.

Противопоказания Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл

Повышенная чувствительность к паклитакселу или любому компоненту, входящему в состав препарата, особенно к макрагола глицерилрицинолеату (полиоксиэтилированному касторовому маслу). Исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями. Исходное (или зарегистрированное в процессе лечения) содержание нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом. Сопутствующие серьезные неконтролируемые инфекции у пациентов с саркомой Капоши. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст (нет достаточных данных по безопасности и эффективности препарата. С осторожностью: тромбоцитопения (менее 100 000/мкл крови), печеночная недостаточность, острые инфекционные заболевания (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелое течение ишемической болезни сердца, инфаркт миокарда (в анамнезе), аритмии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозировка Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл

Во избежание тяжелых реакций гиперчувствительности всем пациентам следует проводить премедикацию глюкокортикостероидами, блокаторами Н1- и Н2-гистаминовых рецепторов. Например: 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь приблизительно за 12 и 6 часов до введения препарата Паклитаксел-Тева или 20 мг дексаметазона внутривенно примерно за 30-60 мин до введения препарата Паклитаксел-Тева, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалент) внутривенно и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина внутривенно за 30-60 минут до введения препарата Паклитаксел-Тева. Пациентам с солидными опухолями повторные курсы лечения препаратом Паклитаксел-Тева назначаются только после достижения содержания нейтрофилов 1500/мкл (1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом), а содержание тромбоцитов - 100 000/мкл (75 000/мкл у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом). Для пациентов, у которых развилась тяжелая нейтропения (количество нейтрофилов составляло <500/мкл в течение более, чем одной недели) или с тяжелой периферической нейропатией при последующих курсах лечения препаратом Паклитаксел-Тева следует снизить дозу на 20 % (на 25 % у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом). Нейротоксичность и нейтропения являются дозозависимыми. Рак яичника: Терапия первой линии: 1 раз в 3 недели: 175 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии с последующим введением препарата платины или 1 раз в 3 недели 135 мг/кв.м в виде 24-часовой инфузии с последующим введением препарата платины. Терапия второй линии (монотерапия) 1 раз в 3 недели: 175 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии. Рак молочной железы: Адъювантная терапия проводится после стандартного комбинированного лечения. Препарат Паклитаксел-Тева вводится в дозе 175 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии. Всего рекомендуется проведение 4-х курсов терапии с интервалом 3 недели. Терапия первой линии: Монотерапия: 175 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной каждые 3 недели. Комбинированная терапия: с трастузумабом: на следующий день после введения первой дозы трастузумаба - 175 мг/кв.м препарата Паклитаксел-Тева в виде 3-х часовой внутривенной инфузии, каждые 3 недели, при хорошей переносимости трастузумаба - сразу же после введения последующих доз трастузумаба; с доксорубицином (50 мг/кв.м): через 24 часа после введения доксорубицина - 220 мг/кв.м препарата Паклитаксел-Тева в виде 3-х часовой внутривенной каждые 3 недели. Терапия второй линии: 175 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии каждые 3 недели. Немелкоклеточный рак легких: Комбинированная терапия: 175 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии, затем - препарат платины каждые 3 недели или 135 мг/кв.м в виде 24-часовой инфузии, затем - препарат платины каждые 3 недели. Монотерапия: 175 мг/кв.м - 225 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии каждые 3 недели. Саркома Капоши, обусловленная СПИДом: Терапия второй линии: 135 мг/кв.м в виде 3-х часовой внутривенной инфузии, каждые 3 недели или 100 мг/кв.м внутривенно капельно в течение 3-х часов, каждые 2 недели (45-50 мг/кв.м в неделю). В зависимости от уровня иммуносупрессии у пациентов с далеко зашедшей формой СПИДа, рекомендуются следующие меры: снижение пероральной дозы дексамегазона (в составе премедикации) до 10 мг; применение препарата Паклитаксел-Тева только при содержании нейтрофилов не менее 1000 клеток/мкл крови, тромбоцитов - 75 000/мкл; при тяжелой нейтропении (не менее 500 клеток/мкл крови в течение недели и более) или тяжелой периферической нейропатии - уменьшение дозы препарата Паклитаксела -Тева на 25% при последующих курсах терапии; при необходимости - назначение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Применение у пациентов с нарушением функции печени. Пациентам с печеночной недостаточностью и связанным с нею повышенным риском токсичности (в частности, миелосупрессии III-IV степени) рекомендуется коррекция дозы препарата Паклитаксел. Необходимо установить тщательный контроль за состоянием пациентов. Приготовление раствора для инфузий. Раствор для инфузий готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9% раствором натрия хлорида, либо 5% раствором декстрозы, либо 5% раствором декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5% раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется. При приготовлении, хранении и введении препарата Паклитаксел-Тева следует использовать оборудование, которое не содержит деталей из пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ). Пластификатор диэтилгексилфталат (ДЭГФ/DЕНР), содержащийся в пластифицированном ПВХ, может высвобождаться при воздействии макроголаглицерилрицинилолеата, который является вспомогательным компонентом препарата. Препарат Паклитаксел-Тева следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (размер пор не более 0,22 мкн). Если невскрытые флаконы помещаются в холодильник, может образоваться осадок, который вновь растворяется при незначительном перемешивании (или без перемешивания) по достижении комнатной температуры. Качество продукта при этом не ухудшается. Если раствор остается мутным или если отмечается наличие нерастворимого осадка, флакон следует уничтожить.

Приложение АптекаМос

Купить Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл

Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл № 1

1 141.00 руб
Фармахеми Б.В.  / Нидерланды
Международное (МНН)
Паклитаксел
[показать аналоги]
Фарм-группа
Алкалоиды и другие цитостатические средства растительного происхождения
[показать синонимы]
В корзину
Цены:  1 141.00 руб
Аптек: 1
Сортировать [выбрать]
Цены на карте

Заказ

Акции

Ограниченные сроки

Улица

Показать фильтры

Реутов

Метро

Круглосуточные

Аптечная сеть

Очистить фильтры
Сервисы Производитель Цена, руб.
1
"еАптека Реутов, Южная, 2"
Проезд: м. "Новокосино" , пешком 10 минут
Нидерланды
Фармахеми
1
1 141.00
29.03.2020 22:29
В аптеку
Показано 1

Акции

• Купить Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл №1 Фармахеми Б.В. Нидерланды в аптеках города Реутов.
• Цена Паклитаксел-Тева концентрат для приготовления инъекционного раствора 6мг/мл 5мл №1 Фармахеми Б.В. Нидерланды в аптеках города Реутов - 1 141.00 руб.