Главная | Лекарства | Остеокеа | Таблетки |

Инструкция по применению Остеокеа таблетки

Отпускается без рецепта

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нет

Состав

1 таблетка содержит: кальций (в виде кальция карбоната - 1000 мг) 400 мг, магний (в виде магния гидроксида - 372 мг) 150 мг, цинк (в виде цинка сульфата - 22 мг) 5 мг, витамин DЗ (колекальциферол 100 МЕ) 2,5 мкг.

Группа

Регуляторы кальциево-фосфорного обмена

Производители

Витабиотикс (Великобритания)

Показания к применению

Профилактика и коррекция дефицита витамина D3 и минералов в организме; профилактика остеопороза различного генеза; состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в кальции (менопауза и постменопауза, беременность, лактация, пожилой возраст и т.д.).

Способ применения и дозировка

Внутрь, по 2 таблетки в день или по 1 таблетке 2 раза в день во время или после еды, запивая стаканом воды. Не разжевывать.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия, гиперкальциурия, декальцинирующие опухоли (саркоидоз, миелома, костные метастазы), кальциевый нефроуролитиаз, тиреотоксикоз, почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией, гипервитаминоз D, фенилкетонурия, остеопороз, обусловленный иммобилизацией. С осторожностью: атеросклероз, сердечная недостаточность, почечная недостаточность, туберкулез легких (активная форма), гиперфосфатемия, фосфатный нефроуролитиаз, органические поражения сердца, острые и хронические заболевания печени и почек, заболева-ния ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки), беременность, период лактации, гипотиреоз.

Фармакологическое действие

Остеокеа – комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Восполнение дефицита кальция, магния, цинка и витамина D, минерализации, регуляция обмена кальция. Для лучшего усвоения кальция организмом, он включен в препарат в точно определенном соотношении с магнием, цинком и витамином D. Кальций играет ключевую роль в формировании и функционировании опорно-двигательного аппарата. Магний участвует в регуляции метаболизма кальция, росте и минерализации костей; совместно с витамином D поддерживает костный гомеостаз. Витамин D повышает всасывание кальция в желудочно-кишечном тракте и его связывание в костной ткани, стимулирует синтез ДНК в остеоцитах, тормозит функции остеокластов и замедляет процессы инволюции костной ткани.

Побочное действие

Гиперфосфатемия, гиперкальциемия, гиперкальциурия, анорексия, полиурия, запор, головная боль, боль в желудке, диарея, миалгия, артралгия, повышение артериального давления, аритмии, почечная недостаточность, аллергические реакции.

Передозировка

Данных нет.

Взаимодействие

Риск гиперкальциемии увеличивают тиазидные диуретики. Эффект снижают фенитоин (увеличение скорости биотрансформации), колестирамин, глюкокортикостероиды, кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин, галлия нитрат; токсичность снижает витамин А. Скорость биотрансформации увеличивают барбитураты. Повышает токсичность сердечных гликозидов. Длительная терапия на фоне одновременного применения антацидов, содержащих алюминий и магний, увеличивает их концентрацию в крови и риск возникновения интоксикации (особенно при наличии хрони-ческой почечной недостаточности). Колестирамин, колестипол и минеральные масла снижают абсорбцию в ЖКТ жирорастворимых витаминов и требуют повышения их дозировки. Увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. При одновременном применении с натрия фторидом интервал между приемом должен составлять не менее 2 часов, с пероральными формами тетрациклинов – не менее 3 часов. Одновременное применение с дру-гими аналогами витамина D3 повышает риск развития гипервитаминоза.

Особые указания

При непрерывном приеме препарата в течение нескольких месяцев рекомендуется периодическое определение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови для исключения хронического гипервитаминоза D3 и гиперфосфатемии. Для того, чтобы предотвратить развитие гиперфосфатемии у пациентов с поражением костей почечного генеза, препарат можно назначать вместе с фосфатсвязывающими средствами. В период лечения необходимо постоянно контролировать выведение кальция с мочой (в случае появления кальциурии, превышающей 7,5 ммоль/сутки (300 мг/сутки) необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата.

Условия хранения

При температуре не выше 25гр.С в недоступном для детей месте.

Применяется при лечении (МКБ-10)

E58 Алиментарная недостаточность кальция

E63 Другие виды недостаточности питания

M81.9 Остеопороз неуточненный

M95.9 Приобретенные деформации костно-мышечной системы неуточненные

N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщины

R54 Старость

T14.2 Перелом в неуточненной области тела

Z00.2 Обследование в период быстрого роста в детстве

Z54.9 Состояние выздоровления после неуточненного вида лечения

Заболевания / Симптомы

Остеопороз

Рахит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.