Инструкция по применению Генолар лиофилизат для инъекций 150мг

Действующее вещество: омализумаб -150 мг. Вспомогательные вещества: L-гистидин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, сахароза, полисорбат 20. Фасовка производится с учетом перезакладки в 50 мг, необходимой для извлечения терапевтической дозы 1,2 мл, содержащей 150 мг омализумаба после восстановления лиофилизата. Ампула с растворителем содержит воду для инъекций - 2 мл.

Лечение персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются применением ингаляционных глюкокортикостероидов у пациентов в возрасте 6 лет и старше. Препарат следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, соответствующих приведенным данным по подбору режима дозирования. Лечение хронической идиопатической крапивницы, резистентной к терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, у пациентов в возрасте 12 лет и старше.

Только для подкожного введения. Введение препарата должен выполнять квалифицированный медицинский работник. Препарат нельзя вводить внутривенно или внутримышечно. Дозы более 150 мг должны быть введены в разные (два или более) места для инъекций. Атопическая БА: Дозу препарата и периодичность введения определяют на основании исходной концентрации IgE (МЕ/мл), измеренной до начала лечения, а также массы тела (кг). В зависимости от исходной концентрации IgE (МЕ/мл) и массы тела (кг), рекомендуемая доза препарата составляет от 75 до 600 мг 1 раз в 2 или 4 недели. Препарат не следует применять у пациентов с исходной концентрацией IgE и массой тела, не соответствующих данным, приведенным данным ниже по подбору режима дозирования. Определение количества флаконов, инъекций и общий объем раствора препарата в зависимости от дозы. Количество флаконов, количество инъекций и общий объем раствора препарата, в зависимости от дозы: 75 мг - 1 флакон - 1 инъекция - 0,6 мл (общий объем раствора). 150 мг - 1 флакон - 1 инъекция - 1,2 мл (общий объем раствора). 225 мг - 2 флакона - 2 инъекции - 1,8 мл (общий объем раствора). 300 мг - 2 флакона - 1 инъекции - 2,4 мл (общий объем раствора). 375 мг - 3 флакона - 3 инъекции - 3,0 мл (общий объем раствора). 450 мг - 3 флакона - 3 инъекции - 3,6 мл (общий объем раствора). 525 мг - 4 флакона - 4 инъекции - 4,2 мл (общий объем раствора). 600 мг - 4 флакона - 4 инъекции - 4,8 мл (общий объем раствора). Расчет объема препарата для одной дозы: При разведении одного флакона препарата получается 1,2 мл раствора для подкожного введения. Алгоритм расчета дозы на одну инъекцию представлен ниже. Алгоритм расчета объема раствора на одну п/к инъекцию в зависимости от дозы: 75 мг - 1 инъекция - 0,6 мл (объем раствора). 150 мг - 1 инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 225 мг - 1-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 225 мг - 2-я инъекция - 0,6 мл (объем раствора). 300 мг - 1-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 300 мг - 2-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 375 мг - 1-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 375 мг - 2-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 375 мг - 3-я инъекция - 0,6 мл (объем раствора). 450 мг - 1-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 450 мг - 2-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 450 мг - 3-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 525 мг - 1-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 525 мг - 2-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 525 мг - 3-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 525 мг - 4-я инъекция - 0,6 мл (объем раствора). 600 мг - 1-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 600 мг - 2-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 600 мг - 3-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). 600 мг - 4-я инъекция - 1,2 мл (объем раствора). Продолжительность лечения, мониторинг и коррекция дозы: Дозу препарата следует корректировать при значительных изменениях массы тела. Схемы определения дозы приведены ниже. Расчет дозы препарата Генолар (мг) для п/к введения каждые 4 недели: исходная концентрация IgE от 30 до 100 МЕ/мл - от 20 до 40 кг (каждые 4 недели) - 75 мг; исходная концентрация IgE от 30 до 100 МЕ/мл - от 40 до 90 кг (каждые 4 недели) - 150 мг; исходная концентрация IgE от 30 до 100 МЕ/мл - от 90 до 150 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 30 до 100 МЕ/мл - от 150 до 200 кг (каждые 2 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 100 до 200 МЕ/мл - от 20 до 40 кг (каждые 4 недели) - 150 мг; исходная концентрация IgE от 100 до 200 МЕ/мл - от 40 до 90 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 100 до 200 МЕ/мл - от 90 до 125 кг (каждые 4 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 100 до 200 МЕ/мл - от 125 до 150 кг (каждые 4 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 100 до 200 МЕ/мл - от 150 до 200 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 20 до 30 кг (каждые 4 недели) - 150 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 4 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 40 до 60 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 60 до 90 кг (каждые 4 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 90 до 125 кг (каждые 4 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 125 до 150 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 200 до 300 МЕ/мл - от 150 до 200 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 300 до 400 МЕ/мл - от 20 до 30 кг (каждые 4 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 300 до 400 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 300 до 400 МЕ/мл - от 40 до 70 кг (каждые 4 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 300 до 400 МЕ/мл - от 70 до 90 кг (каждые 4 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 300 до 400 МЕ/мл - от 90 до 125 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 300 до 400 МЕ/мл - от 125 до 150 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 20 до 25 кг (каждые 4 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 25 до 30 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 30 до 50 кг (каждые 4 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 50 до 70 кг (каждые 4 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 70 до 90 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 90 до 125 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 400 до 500 МЕ/мл - от 125 до 150 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 500 до 600 МЕ/мл - от 20 до 30 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 500 до 600 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 4 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 500 до 600 МЕ/мл - от 40 до 60 кг (каждые 4 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 500 до 600 МЕ/мл - от 60 до 70 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 500 до 600 МЕ/мл - от 70 до 90 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 500 до 600 МЕ/мл - от 90 до 125 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 20 до 25 кг (каждые 4 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 25 до 30 кг (каждые 2 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 4 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 4 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 50 до 60 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 60 до 80 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 600 до 700 МЕ/мл - от 80 до 90 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 700 до 800 МЕ/мл - от 20 до 30 кг (каждые 2 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 700 до 800 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 700 до 800 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 700 до 800 МЕ/мл - от 50 до 70 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 700 до 800 МЕ/мл - от 70 до 80 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 700 до 800 МЕ/мл - от 80 до 90 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 800 до 900 МЕ/мл - от 20 до 30 кг (каждые 2 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 800 до 900 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 800 до 900 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 800 до 900 МЕ/мл - от 50 до 60 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 800 до 900 МЕ/мл - от 60 до 70 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 800 до 900 МЕ/мл - от 70 до 80 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 900 до 1000 МЕ/мл - от 20 до 25 кг (каждые 2 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 900 до 1000 МЕ/мл - от 25 до 30 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 900 до 1000 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 900 до 1000 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 900 до 1000 МЕ/мл - от 50 до 60 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 900 до 1000 МЕ/мл - от 60 до 70 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 1000 до 1100 МЕ/мл - от 20 до 25 кг (каждые 2 недели) - 225 мг; исходная концентрация IgE от 1000 до 1100 МЕ/мл - от 25 до 30 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 1000 до 1100 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 1000 до 1100 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 1000 до 1100 МЕ/мл - от 50 до 60 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 1100 до 1200 МЕ/мл - от 20 до 30 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 1100 до 1200 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 1100 до 1200 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 1100 до 1200 МЕ/мл - от 50 до 60 кг (каждые 2 недели) - 600 мг; исходная концентрация IgE от 1200 до 1300 МЕ/мл - от 20 до 25 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 1200 до 1300 МЕ/мл - от 25 до 30 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 1200 до 1300 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 450 мг; исходная концентрация IgE от 1200 до 1300 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 1300 до 1500 МЕ/мл - от 20 до 25 кг (каждые 2 недели) - 300 мг; исходная концентрация IgE от 1300 до 1500 МЕ/мл - от 25 до 30 кг (каждые 2 недели) - 375 мг; исходная концентрация IgE от 1300 до 1500 МЕ/мл - от 30 до 40 кг (каждые 2 недели) - 525 мг; исходная концентрация IgE от 1300 до 1500 МЕ/мл - от 40 до 50 кг (каждые 2 недели) - 600 мг. В ходе клинических исследований при применении омализумаба в течение первых 16 недель наблюдалось уменьшение частоты развития обострений БА, снижение числа случаев применения неотложной терапии, а также улучшение симптомов заболевания. Оценку эффективности терапии препаратом Генолар следует проводить по прошествии, как минимум 12 недель лечения. Препарат Генолар предназначен для длительной терапии бронхиальной астмы. Отмена препарата, как правило, приводит к восстановлению повышенной концентрации свободного IgE и развитию соответствующих симптомов. Концентрация общего IgE возрастает в ходе лечения и остается повышенной в течение одного года после прекращения терапии. Таким образом, концентрация IgE при повторном определении на фоне терапии препаратом Генолар не может служить ориентиром для подбора дозы препарата. Для подбора дозы препарата после приостановки лечения на срок менее 1 года, следует ориентироваться на концентрацию IgE в сыворотке крови, установленную до введения начальной дозы препарата. Если лечение препаратом было приостановлено на 1 год или более, для подбора дозы с целью продолжения терапии, следует повторно определить концентрацию IgE в сыворотке крови. Хроническая идиопатическая крапивница: Рекомендуемая доза препарата составляет 300 мг каждые 4 недели в виде п/к инъекции. Лечащему врачу следует периодически повторно оценивать необходимость продолжения терапии препаратом. Опыт длительного применения омализумаба в клинических исследованиях у пациентов с ХИК ограничен. Препарат не рекомендован к применению у пациентов с атопической БА в возрасте до 6 лет и у пациентов с ХИК в возрасте до 12 лет, в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности. Имеется ограниченный опыт применения омализумаба у пациентов 65 лет и старше. Однако данных, свидетельствующих о необходимости коррекции дозы препарата у пациентов этого возраста, нет. Правила приготовления раствора для подкожного введения препарата: Чтобы приготовить раствор для подкожной инъекции, следует смешать содержимое 1 флакона с лиофилизатом и 1 ампулы с растворителем, согласно приведенной ниже инструкции. Внимание! Не использовать флакон с лиофилизатом и/или ампулу с растворителем с дефектами укупорочной системы и/или стекла. 1. Тщательно вымойте руки перед проведением нижеописанных процедур и постоянно выполняйте правила асептики в процессе приготовления и введения раствора препарата. 2. Возьмите флакон с лиофилизатом и ампулу с растворителем, вынутые из холодильника, и слегка нагрейте, например, подержав их в руках. Не следует нагревать лиофилизат выше 37 °С. 3. Поставьте флакон с лиофилизатом и ампулу с растворителем на чистую ровную поверхность. 4. Снимите защитную пластиковую накладку с флакона с лиофилизатом. 5. Обработайте резиновую пробку салфеткой спиртовой. Дайте ей высохнуть перед использованием. Не прикасайтесь руками или другими предметами к обработанной поверхности. 6. Вскройте ампулу с растворителем по точке излома на горлышке. 7. Достаньте шприц вместимостью 2 мл из блистерной упаковки. 8. Наденьте длинную иглу (для приготовления раствора) на шприц и снимите с нее защитный колпачок. 9. Отберите шприцем из ампулы 1,4 мл растворителя. 10. Проколите иглой пробку флакона с лиофилизатом и медленно введите 1,4 мл растворителя по стенке флакона, избегая пенообразования. Удалите шприц с иглой из пробки флакона и наденьте защитный колпачок на иглу. 11. Растворение лиофилизата занимает около 40 мин. В течение этого времени, каждые 5 мин осторожно покачивайте флакон по 5-10 сек. Не встряхивать! Восстановленный раствор может быть опалесцирующим (слегка мутным) и бесцветным или иметь слабое коричневато-желтоватое окрашивание. Он не должен содержать механических включений, быть однородным, без видимых гелеподобных частиц. Внимание! При наличии в растворе видимых гелеподобных частиц и/или механических включений, препарат применению не подлежит. 12. Вскройте упаковки второй длинной иглы (для приготовления раствора) и короткой иглы (для подкожного введения). 13. Замените длинную иглу в шприце другой длинной иглой, снимите защитный колпачок и введите иглу в пробку флакона с восстановленным раствором. 14. Переверните флакон вверх донышком и отберите в шприц весь приготовленный раствор. Следите, за тем, чтобы конец иглы был постоянно погружен в раствор. 15. Удалите шприц с раствором, оставив иглу в пробке, и наденьте на него короткую иглу. 16. Снимите защитный колпачок с короткой иглы для подкожного введения, выпустите из шприца воздух и избыток раствора, для получения терапевтической дозы 1,2 мл, содержащей 150 мг омализумаба. 17. Раствор препарата вводят подкожно в верхненаружную поверхность плеча, переднелатеральную область бедра или нижнюю часть живота (избегая область 5 см вокруг пупка). Не вводите препарат в область чувствительной, покрасневшей или затвердевшей кожи, а также в гематомы. Избегайте мест со шрамами и растяжением кожи. Если до полной дозы вам нужно сделать более одной инъекции, каждый раз выбирайте другое место для последующей инъекции. Ввиду того, что раствор достаточно вязкий, продолжительность инъекции должна быть не менее 10 секунд. Препарат не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами или растворами, кроме воды для инъекций. Если инъекция по какой-либо причине откладывается, допускается хранение приготовленного раствора не более 8 ч при температуре от 2 до 8 °С без замораживания или не более 4 ч при температуре не выше 30 °С, при условии соблюдения правил асептики при восстановлении лиофилизата. Неиспользованные остатки препарата и использованные расходные медицинские материалы утилизируют, в соответствии с установленными правилами.

Повышенная чувствительность к омализумабу или другим компонентам препарата. Детский возраст у пациентов с атопической БА - до 6 лет и у пациентов с ХИК - до 12 лет, в связи с отсутствием соответствующих данных по эффективности и безопасности.

Фармакодинамика: Омализумаб является гуманизированным моноклональным антителом, полученным методом рекомбинантной ДНК, селективно связывающимся с иммуноглобулином (IgE). Омализумаб представляет собой IgG1 каппа антитело, содержащее человеческую структурную основу с определяющими комплементарность участками мышиного антитела, связывающими IgE. Пациенты с атопической бронхиальной астмой: Омализумаб связывается с IgE и предотвращает его взаимодействие с высокоафинным FcsRI-рецептором. Таким образом, происходит снижение количества свободного IgE, который является пусковым фактором для каскада аллергических реакций. При применении препарата у пациентов с атопической бронхиальной астмой (БА) отмечается заметное уменьшение количества FcsRI-рецепторов на поверхности базофилов. В клинических исследованиях у пациентов с БА концентрация свободного IgE в сыворотке крови дозозависимо уменьшалась в течение 1 часа после введения первой дозы препарата Генолар и сохранялась на достигнутом уровне весь период между введением последующих доз. При применении в рекомендуемых дозах среднее уменьшение концентрации свободного IgE в сыворотке крови составляло более 96 %. Общая концентрация IgE (связанного и несвязанного) в сыворотке крови увеличивалась после применения первой дозы, вследствие образования комплекса омализумаб-IgE, характеризующегося более медленной скоростью выведения по сравнению со свободным IgE. На 16 неделе после введения первой дозы препарата средняя концентрация общего IgE в сыворотке крови была в 5 раз выше по сравнению с таковым до лечения. После отмены лечения препаратом, обусловленное его действием увеличение концентрации общего IgE и уменьшение концентрации свободного IgE были обратимыми. После полного выведения омализумаба из организма не наблюдалось увеличения концентрации IgE в сыворотке крови. Концентрация общего IgE оставалась повышенной в течение 1 года после отмены омализумаба. При применении омализумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой атопической БА отмечалось достоверное уменьшение частоты обострений БА (определяемых как ухудшение течения БА, требующее применения системных глюкокортикостероидов (ГКС) или удвоения исходной дозы ингаляционных ГКС) и снижение потребности в ингаляционных ГКС, по сравнению с плацебо. На фоне постепенного уменьшения дозы ингаляционных или пероральных ГКС при применении омализумаба в течение 16 недель, также наблюдалось достоверное уменьшение частоты обострений бронхиальной астмы и снижение потребности в ингаляционных ГКС по сравнению с плацебо. У пациентов с БА и круглогодичным аллергическим ринитом, получавших терапию ГКС, при применении омализумаба в течение 28 недель отмечалось снижение выраженности симптомов БА и круглогодичного аллергического ринита, а также улучшение параметров легочной функции. Уменьшение частоты обострений БА и улучшение качества жизни пациентов (по сертифицированному опроснику качества жизни) на фоне терапии омализумабом сохранялось в течение более длительного времени, по сравнению с плацебо. При применении омализумаба у детей от 6 до 12 лет в течение 52 недель было отмечено снижение частоты обострений БА по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо. В другом исследовании на фоне применения омализумаба в течение 28 недель у детей в возрасте 6-12 лет было отмечено уменьшение частоты и выраженности обострений БА, а также снижение дозы применяемых ингаляционных ГКС к концу 28 недели терапии, по сравнению с группой применения плацебо. Пациенты с хронической идиопатической крапивницей: У некоторых пациентов с хронической идиопатической крапивницей (ХИК) из сыворотки крови были выделены аутоиммунные антитела к IgE и FcsRI-рецептору. Данные антитела способны к активации базофилов или тучных клеток, что приводит к высвобождению гистамина. Одна из гипотез механизма действия омализумаба у пациентов с ХИК заключается в снижении концентрации свободного IgE в крови, а затем и в коже. В результате уменьшается передача сигнала посредством FceRI-рецепторов и, следовательно, подавляется активация клеток, участвующих в воспалительной реакции. Таким образом, частота возникновения и выраженность симптомов ХИК снижается. Кроме того, считается, что снижение концентрации циркулирующего IgE приводит к быстрой неспецифической десенсибилизации тучных клеток в коже, а FcеRI-рецепторы посредством обратной отрицательной связи поддерживают данную реакцию. В клинических исследованиях у пациентов с ХИК, так же, как и у пациентов с атопической БА, применение омализумаба приводило к дозозависимому снижению концентрации свободного IgE и повышению концентрации общего IgE. Максимальное снижение концентрации свободного IgE наблюдалось через 3 дня после подкожного (п/к) введения первой дозы омализумаба. После повторного введения препарата 1 раз каждые 4 недели, концентрация свободного IgE в сыворотке крови перед введением очередной дозы сохранялась на достигнутом уровне в период между 12 и 24 неделями лечения. Концентрация общего IgE в сыворотке крови повышалась после введения первой дозы, вследствие образования комплекса омализумаб-IgE, характеризующегося более медленной скоростью выведения по сравнению со свободным IgE. После повторного введения препарата 1 раз каждые 4 недели в дозе от 75 мг до 300 мг, концентрация общего IgE в сыворотке крови на 12 неделе от начала лечения была в 2-3 раза выше, по сравнению с таковым до лечения и сохранялась на достигнутом уровне весь период между 12 и 24 неделями лечения. После отмены омализумаба в течение 16 недель последующего наблюдения концентрация общего IgE уменьшалась, а концентрация свободного IgE увеличивалась, приближаясь к исходным значениям. При применении омализумаба в дозах 150 и 300 мг каждые 4 недели у пациентов с ХИК наблюдались воспроизводимые и статистически значимые терапевтические эффекты в отношении уменьшения тяжести зуда. Эффект достигал максимума к 12 неделе лечения и сохранялся на протяжении всего периода наблюдения. Кроме того, омализумаб в дозе 300 мг, оказывал воспроизводимый и статистически значимый эффект в отношении индекса активности крапивницы (UAS), количества дней без ангионевротического отека, недельного индекса нарушений сна и качества жизни пациентов, оцениваемого по опроснику Cu-Q2oL (опросник для изучения качества жизни у пациентов с ХИК), а также индексом DLQI (Дерматологический индекс качества жизни). Фармакокинетика: После п/к введения у пациентов с БА абсолютная биодоступность омализумаба составляет в среднем 62 %. При применении в дозах более 0,5 мг/кг фармакокинетика омализумаба имеет линейный характер. Пациенты с атопической БА: После однократного п/к введения у взрослых и подростков с БА всасывание омализумаба происходит медленно, пик концентрации в сыворотке крови достигается в среднем через 7-8 дней. После многократного введения омализумаба площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в течение периода от 0 до 14 сут в равновесном состоянии была в 6 раз выше, чем после введения однократной дозы. Пациенты с ХИК: После однократного п/к введения у взрослых и подростков с ХИК всасывание омализумаба происходит медленно, пик концентрации в сыворотке крови достигается в среднем через 6-8 дней. При применении омализумаба у пациентов с ХИК в диапазоне доз от 75 до 600 мг в виде однократной п/к инъекции фармакокинетика имеет линейный характер. Минимальная концентрация омализумаба в сыворотке крови увеличивается пропорционально повышению дозы при введении 75 мг, 150 мг или 300 мг каждые 4 недели. In vitro омализумаб образует с IgE комплекс определенного размера. In vitro или in vivo не наблюдалось образования преципитирующих комплексов и комплексов, с молекулярной массой, превышающей 1 млн дальтон. В клинических исследованиях не выявлено специфического накопления омализумаба в каких-либо органах и тканях. У пациентов с атопической БА после п/к введения кажущийся объем распределения омализумаба составлял 78 ± 32 мл/кг. На основании популяционной фармакокинетической модели было показано, что распределение омализумаба у пациентов с ХИК было сходно с таковым у пациентов с атопической БА. Клиренс омализумаба включает как, собственно, клиренс IgG, так и клиренс путем специфического связывания и образования комплексов с лигандом-мишенью - свободным IgE сыворотки крови. Печеночная элиминация IgG включает деградацию в ретикулоэндотелиальной системе печени и эндотелиальных клетках печени. Интактный IgG также выводится с желчью. У пациентов с БА период полувыведения омализумаба из сыворотки составлял в среднем 26 дней, кажущийся клиренс в среднем составлял 2,4 ± 1,1 мл/кг/сут. Кроме того, при увеличении массы тела вдвое отмечалось приблизительно двукратное увеличение кажущегося клиренса. На основании популяционной фармакокинетической модели у пациентов с ХИК период полувыведения омализумаба из сыворотки крови при равновесной концентрации составлял в среднем 24 дня, кажущийся клиренс, при равновесной концентрации, в среднем составлял 240 мл/сут (что соответствует 3,0 мл/кг/сут для пациента с массой тела 80 кг). У пациентов с БА не требуется коррекции дозы омализумаба в зависимости от возраста (6 - 76 лет), расовой или этнической принадлежности, пола и индекса массы тела. У пациентов с ХИК не требуется коррекции дозы омализумаба в зависимости от возраста (12 - 75 лет), расовой или этнической принадлежности, пола пациента, массы тела, индекса массы тела, исходной концентрации IgE, аутоиммунных антител к FceRI-рецептору или одновременного применения блокаторов гистаминовых ЕЕ-рецепторов и антагонистов лейкотриеновых рецепторов. Фармакокинетические и фармакодинамические параметры омализумаба у пациентов с атопической БА или ХИК и нарушениями функции почек или печени не изучались. Так как метаболизм препарата осуществляется преимущественно ретикулоэндотелиальной системой, нарушение функции печени и почек не оказывает на него влияния. Несмотря на то, что коррекции дозы омализумаба не требуется, препарат следует применять с осторожностью у пациентов данной категории.

Атопическая БА: Наиболее частыми нежелательными явлениями (НЯ) при применении омализумаба являются головная боль, реакции в месте введения препарата, включающие боль, отек, эритему и зуд. Большинство НЯ легкой или умеренной степени тяжести. Для определения частоты развития нежелательных реакций, выявленных в ходе клинических исследований, использованы следующие критерии: очень часто (>/=1/10), часто (>/=1/100, <1/10), нечасто (>/=1/1000, <1/100), редко (<1 /1000), очень редко (<1/10 000). Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто - фарингит; редко - паразитарные инвазии. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции и другие аллергические состояния, включая ангионевротический отек, появление антител к омализумабу. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, сонливость, парестезии, синкопальные состояния. Нарушения со стороны сосудов: нечасто - постуральная гипотензия, «приливы». Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - кашель, аллергический бронхоспазм; редко - отек гортани. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - тошнота, диарея, диспепсические явления. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - крапивница, сыпь, зуд, фотосенсибилизация; редко - ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения; часто - реакции в месте инъекции, такие как боль, эритема, зуд, отечность; нечасто - увеличение массы тела, чувство усталости, отечность рук, гри ппоподобное состояние. На фоне терапии омализумабом в пострегистрационном периоде в клинической практике отмечались следующие НЯ, приведенные ниже. Поскольку сообщения об этих явлениях поступают добровольно, а размер популяционной группы является неизвестным, достоверно оценить их частоту не представляется возможным, и она классифицируется, как «неизвестная». НЯ перечислены в соответствии с системными классами органов в MeDRA (в каждом классе они представлены в порядке убывания серьезности): Нарушения со стороны иммунной системы: анафилаксия и анафилактоидные реакции (отмечались как при первом, так и при повторном применениях препарата в большинстве случаев в течение 2-х часов после п/к инъекции, у некоторых пациентов спустя более 2 часов после введения омализумаба), сывороточная болезнь, может включать повышение температуры тела, лимфаденопатию. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тяжелая идиопатическая тромбоцитопения. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: синдром Черджа-Стросса (эозинофильный гранулематоз с полиангиитом). Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия, припухлость суставов. В клинических исследованиях у детей 6-12 лет были отмечены следующие НЯ: Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - боль в верхнем отделе живота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - повышение температуры тела. ХИК: Наиболее частыми НЯ при применении омализумаба у пациентов 12 лет и старше являются головная боль и назофарингит. Представленные ниже НЯ отмечались у >/=1 % пациентов во всех группах лечения и не менее чем на 2 % чаще у пациентов, получавших омализумаб в рекомендованных дозах (150 мг и 300 мг), по сравнению с группой применения плацебо. Для определения частоты встречаемости использованы следующие критерии: очень часто (>/=1/10), часто (>/=1/100, <1/10), нечасто (>/=1/1000, <1/100), редко (<1/1000), очень редко (<1/10 000). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, включая вирусной этиологии, инфекции мочевыводящих путей. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головная боль в области придаточных пазух носа. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - артралгия, миалгия, боль в конечностях, костно-мышечная боль. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - повышение температуры тела, реакции в месте инъекции, такие как отечность, эритема, боль, гематома, зуд, кровотечение, крапивница. Анафилаксия: В пострегистрационном периоде частота анафилактических реакций при применении омализумаба составила приблизительно 0,2 % (из всех случаев анафилактических реакций на 500 000 пациенто-лет). Анафилактические реакции в анамнезе, не связанные с применением омализумаба, могут являться фактором риска развития анафилактической реакции на введение препарата. Малигнизация: Общая частота развития новообразований при применении омализумаба в клинических исследованиях была сходной с таковой в общей популяции. Частота развития злокачественных новообразований в группе пациентов, получавших омализумаб, и в контрольной группе оценивалась <1/100. В наблюдательном исследовании при сравнении пациентов, получавших лечение омализумабом, и пациентов, получавших иное лечение продолжительностью до 5 лет, не было выявлено увеличения риска развития злокачественных новообразований. У детей 6-12 лет случаев развития злокачественных новообразований в группе пациентов, получавших омализумаб, зарегистрировано не было. Тромбоэмболические осложнения: В контролируемых клинических исследованиях у пациентов, получавших лечение омализумабом, отмечалось развитие тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, транзиторные ишемические атаки, инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, смерть от сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе, летальный исход по неустановленным причинам). При анализе основных факторов сердечно-сосудистого риска, соотношение рисков составило 1,32. Гельминтные инвазии: Возможно участие IgE в иммунном ответе при развитии гельминтных инвазий. В плацебо- контролируемых исследованиях у пациентов с БА и риском развития гельминтных инвазий при применении омализумаба отмечалась небольшое повышение частоты возникновения гельминтозов (однако течение, тяжесть заболевания и ответ на терапию не изменялись). Общая частота развития гельминтных инвазий во всех клинических исследованиях была менее 1 из 1000 (дизайн исследований не включал специальное изучение частоты развития гельминтных заболеваний). Если у пациентов наблюдается отсутствие ответа на рекомендуемое лечение против гельминтов, может быть рассмотрена возможность прекращения применения препарата . Изменение количества тромбоцитов крови: При применении омализумаба в ходе клинических исследований, а также в пострегистрационный период, у нескольких пациентов наблюдалось снижение количества тромбоцитов ниже нормы, не сопровождавшееся кровотечением или уменьшением концентрации гемоглобина. В ходе клинических исследований не было выявлено постоянного уменьшения количества тромбоцитов. Данные других лабораторных исследований Значимых изменений лабораторных показателей в ходе клинических исследований не выявлено.

О случаях передозировки омализумабом до настоящего времени не сообщалось. Максимальная переносимая доза омализумаба до настоящего времени не определена. При однократном внутривенном введении в дозе до 4000 мг не отмечено признаков дозолимитирующей токсичности. При введении наивысшей кумулятивной дозы препарата - 44 000 мг в течение 20 недель не отмечалось развития каких-либо тяжелых острых НЯ.

Поскольку IgE может участвовать в формировании иммунного ответа на некоторые гельминтные инвазии, омализумаб может косвенно снижать эффективность лекарственных средств для лечения гельминтных и других паразитарных инвазий. Поскольку ферменты цитохрома Р450, механизмы системы энергетического выброса (эффлюксные насосы) и связывания с белками не играют роли в клиренсе омализумаба, вероятность возникновения лекарственного взаимодействия с другими препаратами мала. Специальных исследований по взаимодействию омализумаба с лекарственными препаратами, включая вакцины, не проводилось. Взаимодействие омализумаба с лекарственными препаратами, используемыми для лечения БА или ХИК, маловероятно. Атоническая БА: В клинических исследованиях омализумаб широко применяли в комбинации с ингаляционными и пероральными ГКС, ингаляционными бета 2-адреномиметиками короткого и длительного действия, антагонистами лейкотриенов, теофиллином и пероральными антигистаминными средствами. Вышеуказанные препараты не влияют на безопасность омализумаба. В настоящее время данные по применению омализумаба в комбинации со специфической иммунотерапией (гипосенсибилизирующей терапией) ограничены. ХИК: В клинических исследованиях омализумаб применяли в комбинации с антигистаминными средствами (блокаторами гистаминовых Н1- и Н2-рецепторов), антагонистами лейкотриеновых рецепторов. Не выявлено влияния вышеуказанных препаратов на профиль безопасности омализумаба. В результате популяционного фармакокинетического анализа также не выявлено влияния блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов и антагонистов лейкотриеновых рецепторов на фармакокинетику омализумаба. Применение омализумаба в комбинации с иммунодепрессивными средствами не изучалось.

Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, повышенным риском развития гельминтных инвазий (особенно в эндемичных районах), страдающих аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями, связанными с накоплением иммунных комплексов. Применение препарата, как и других протеинсодержащих препаратов, может вызывать местные или системные аллергические реакции, включая анафилактические. Поэтому перед введением препарата следует заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для купирования реакций гиперчувствительности. Специальных клинических исследований по применению омализумаба у беременных женщин не проводилось. Анализ результатов проспективного регистрового исследования у беременных женщин (EXPECT), получавших лечение омализумабом (n=250), показал, что распространенность основных врожденных аномалий в исследуемой группе была сопоставима с контрольной группой пациентов (среднетяжелая и тяжелая астма) - 8,1 и 8,9 %, соответственно. Данное исследование не может гарантировать отсутствие какого-либо риска из-за методологических ограничений, включая нерандомизированный дизайн и потенциальные различия между сравниваемыми группами пациентов. Известно, что молекулы IgG проникают через гемато-плацентарный барьер. В исследованиях на животных (обезьяны вида Масаса fascicularis), которым подкожно была введена доза омализумаба, примерно в 8 раз превышающая максимальную рекомендуемую дозу для человека, не было обнаружено признаков негативного влияния на плод. Так как человеческий IgG выделяется с грудным молоком, присутствие омализумаба в грудном молоке также является ожидаемым. При анализе проспективного регистрового исследования у беременных женщин частота выявленных младенческих инфекций была оценена, как ответная реакция развития иммунной системы на воздействие омализумаба во время беременности и кормления грудью. Большинство детей в исследуемой популяции находились на грудном вскармливании (77,5 %, 186/240). Серьезные нежелательные явления, классифицируемые как «инфекции и инвазии», наблюдались у 11,4 % (5/44) детей, которые не находились на грудном вскармливании, у 10,4 % (16/154) детей, которые подверглись воздействию омализумаба при кормлении грудью, и 12,5 % (4/32) детей, которые получали молоко от матерей, не получавших лечение омализумабом (важно учитывать, что исследование имеет методологические ограничения, в том числе, нерандомизированный дизайн). Преимущества грудного вскармливания для здоровья и развития младенца, клиническая потребность матери в препарате Генолар, а также любые потенциальные неблагоприятные воздействия омализумаба или же основного состояния матери на грудного ребенка всегда должны учитываться. Клинические рекомендации (относительно риска, связанного с заболеванием матери и/или риском для эмбриона/плода) Имеются данные, свидетельствующие о том, что у женщин с плохо или частично контролируемой астмой, имеется повышенный риск преэклампсии и невынашивания беременности/преждевременных родов, рождения детей с низкой массой тела. У беременных женщин уровень контроля астмы должен тщательно мониторироваться, и, в случае необходимости, подобранное лечение следует корректировать для поддержания оптимального контроля заболевания. Специальных рекомендаций для женщин с сохраненным репродуктивным потенциалом нет. Отсутствуют данные о влиянии омализумаба на фертильность у человека. Исследования продемонстрировали отсутствие нарушения мужской и женской фертильности у животных при подкожном многократном введении доз, превышающих 75 мг/кг в неделю. При применении препарата, как и любых других протеинсодержащих препаратов, могут возникать местные или системные аллергические реакции, включая анафилактические реакции. Поэтому перед введением необходимо заранее приготовить соответствующее реанимационное оборудование и лекарственные средства, необходимые для купирования реакций гиперчувствительности. Следует проинформировать пациентов о возможности развития анафилактических реакций и обеспечить соответствующее медицинское наблюдение. В клинических исследованиях развитие анафилаксии и анафилактоидных реакций отмечалось при применении как первой, так и повторных доз омализумаба. В большинстве случаев возникновение таких реакций отмечалось в течение 2 часов после введения препарата. Так же как при применении иных гуманизированных моноклональных антител в редких случаях возможно образование антител к омализумабу. У пациентов, получавших терапию гуманизированными моноклональными антителами, в том числе омализумабом, в редких случаях наблюдалось развитие сывороточной болезни и подобных ей состояний, являющихся проявлением отсроченных аллергических реакций 3 типа. Начало развития таких состояний обычно отмечалось на 1-5 день после первой или последующих инъекций, а также при длительной терапии. Симптомы, позволяющие заподозрить развитие сывороточной болезни, включают в себя: артрит/артралгию, сыпь (крапивница или другие формы), лихорадку и лимфаденопатию. В качестве профилактики и лечения данной патологии возможно применение антигистаминных препаратов и глюкокортикостероидов. Следует проинформировать пациента о возможности развития данного состояния и предупредить о необходимости обращения к врачу при появлении возможных симптомов. У пациентов с БА тяжелой степени в редких случаях может развиваться системный гиперэозинофильный синдром или синдром Черджа-Стросса (эозинофильный гранулематоз с полиангиитом), для лечения которых обычно применяют терапию системными глюкокор-тикостероидами (ГКС). В редких случаях у пациентов, получающих противоастматические лекарственные препараты, в том числе омализумаб, может проявиться или развиться системная эозинофилия или васкулит. Эти случаи, как правило, связаны со снижением дозы пероральных ГКС. Врачу следует проявлять настороженность к развитию выраженной эозинофилии, васкулитной сыпи, ухудшению течения легочных симптомов, патологии придаточных пазух носа, осложнений со стороны сердца и/или нейропатии у таких пациентов. В случае развития вышеуказанных нарушений тяжелой степени со стороны иммунной системы следует рассмотреть возможность отмены омализумаба. Препарат не следует применять для лечения острых приступов БА, острого бронхоспазма или астматического статуса. Не изучалось применение омализумаба у пациентов с синдромом повышенной концентрации IgE, с аллергическим бронхолегочным аспергиллезом, для профилактики анафилактических реакций, при атопическом дерматите, аллергическом рините или при пищевой аллергии. Не изучалось применение омализумаба у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек, аутоиммунными заболеваниями или заболеваниями, связанными с накоплением иммунных комплексов. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов. Не следует резко отменять терапию системными или ингаляционными ГКС после начала лечения омализумабом. Дозу указанных препаратов, применяемых одновременно с омализумабом, снижают постепенно под наблюдением врача. Содержание сахарозы в препарате не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию глюкозы в сыворотке крови у пациентов с сахарным диабетом, поэтому коррекция дозы омализумаба и/или гипогликемических препаратов не требуется. Пациентам, у которых на фоне применения омализумаба возникает головокружение, повышенная утомляемость, синкопальные состояния или сонливость следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.