Инструкция по применению Когенэйт ФС порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 500МЕ

Активное вещество: Октоког альфа 500 ME (антигемофильный (рекомбинантный) фактор свертывания крови VIII). Вспомогательные вещества: сахароза, гистидин, глицин, натрия хлорид, кальция хлорид, полисорбат 80

Профилактика и лечение эпизодов кровотечений при гемофилии А

В каждом флаконе Когенэйта ФС содержится обозначенный на этикетке уровень активности рекомбинантного фактора VIII в международных единицах, определяемый методом одностадийного анализа. После приготовления раствор должен быть введен в течение 3 часов. Внутривенно, не позже 3 ч с момента приготовления, со скоростью до 10 мл/мин. Режим дозирования и длительность лечения зависит от степени тяжести расстройства гемостаза, а также клинического состояния больного. Доза Когенэйта ФС, необходимая для восстановления гемостаза, должна подбираться индивидуально, в зависимости от нужд пациента, выраженности дефицита, интенсивности кровотечения, наличия ингибиторов и желаемого уровня фактора VIII. Часто бывает необходимо отслеживать ход терапии посредством анализов, определяющих уровень фактора VIII. Клинический эффект фактора VIII является наиболее важным в оценке эффективности лечения. Для достижения удовлетворительного клинического результата может потребоваться введение большей дозы фактора VIII, чем было рассчитано. Если после введения рассчитанной дозы не удается обеспечить ожидаемую концентрацию фактора VIII или контролировать кровотечение, у больного следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество (титр) должно быть подтверждено соответствующими лабораторными тестами. При наличии ингибитора требуемая доза фактора VIII у разных пациентов может существенно варьировать, и оптимальная схема лечения определяется только исходя из клинического ответа. Некоторые пациенты с низкими титрами ингибиторов (<10 Бетезда единиц) могут успешно лечиться препаратами фактора VIII без анамнестического повышения титра ингибиторов. Для обеспечения адекватного ответа необходимо проверять уровень фактора VIII и клинический ответ на лечение. Пациентам с анамнестическим ответом на лечение фактором VIII и/или с более высокими титрами ингибиторов может потребоваться использование альтернативных лекарственных средств, таких как концентраты комплекса фактора IX, антигемофильный фактор (свиной), рекомбинантный фактор Vila или антиингибиторный комплекс свертывания крови. Расчет дозировки Процентное повышение уровня фактора VIII in vivo можно оценить, умножив дозу Когенэйта ФС Антигемофильного фактора (рекомбинантного) в расчете на кг массы тела (МЕ/кг) на 2%/МЕ/кг. Ожидаемый % повышения фактора VIII = Кол-во введенных единиц х 2% / МЕ/кг /масса тела (кг). Пример расчета дозы для взрослого с массой тела 70 кг: (1400 МЕ  2%/МЕ/кг)/70 кг = 40%. Требуемая доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый % повышения фактора VIII / 2%/МЕ/кг. Пример расчета дозы для ребенка с массой тела 15 кг: (15 кг  100%)/2%/МЕ/кг = требуется 750 ME. Доза, необходимая для достижения полноценного гемостаза, определяется типом и тяжестью геморрагического эпизода. Малые кровотечения (поверхностные геморрагии, ранние кровотечения, кровотечения в суставы) - терапевтически необходимый уровень активности фактораVIII в плазме 20-40% - доза Когенэйта ФС, необходимая для поддержания терапевтического уровня фактора фактора VIII в плазме 10-20 МЕ/кг массы тела. Умеренно-выраженные кровотечения (кровоизлияния в мышцы, кровотечения в полость рта, явные гемартрозы, очевидная травма)- терапевтически необходимый уровень активности фактораVIII в плазме 30-60% - доза Когенэйта ФС, необходимая для поддержания терапевтического уровня фактора VIII в плазме 15- 30 МЕ/кг массы тела. Выраженные и жизнеугрожающие кровотечения (внутричерепные кровотечения, кровотечения в брюшную или грудную полости, желудочно- кишечные кровотечения, крово-течения в ЦНС, ретрофарингеальное или ретроперито- неальное пространство, капсулу подвздошно-поясничной мышцы), переломы, травмы головы - терапевтически необходимый уровень активности фактораVIII в плазме 80-100% - доза Когенэйта ФС, необходимая для поддержания терапевтического уровня фактора VIII в плазме первоначальная доза 40- 50 МЕ/кг массы тела, повторная доза 20-25 МЕ/кг массы тела через каждые 8-12 часов. Обширные хирургические вмешательства - терапевтически необходимый уровень активности фактораVIII в плазме 100% - доза Когенэйта ФС - предоперационная доза - 50 МЕ/кг массы тела. Убедиться в 100% активности до операции. Повторить введение первоначально спустя 6-12 часов после операции, а затем продолжать лечение в течение 10-14 дней до полного заживления. Профилактика. Концентраты АГФ могут также вводиться на регулярной основе для профилактики кровотечений. Приготовление раствора. Тщательно вымойте руки теплой водой с мылом.Согрейте в руках закрытый флакон и шприц до комнатной температуры (не выше 37°С). Удалите с флакона защитный колпачок (А). Продезинфицируйте спиртом резиновую пробку, стараясь не дотрагиваться до резиновой пробки руками. Поставьте флакон с препаратом на твердую нескользкую поверхность. Снимите бумажное покрытие с пластикового картриджа адаптера для флакона. Не вынимайте адаптер из пластикового картриджа. Возьмите картридж с адаптером, поместите его на флакон с препаратом и сильно прижмите (В). Адаптер защелкнется на крышке флакона. Не снимайте картридж с адаптера на этом этапе. Осторожно откройте блистерную упаковку шприца, отогнув до середины бумажное покрытие. Выньте предварительно заполненный шприц с растворителем. Взяв стержень поршня за верхнюю насадку, достаньте его из упаковки. Старайтесь не касаться сторон и резьбы стержня поршня. Держа шприц прямо, возьмите поршень за верхнюю насадку и присоедините стержень, плотно вкрутив его по часовой стрелке в пробку с резьбой (С). Взяв шприц за корпус, отломите с кончика шприца крышку (D). Следите за тем, чтобы кончик шприца не соприкасался с рукой или любой другой поверхностью. Отложите шприц до следующей манипуляции. Теперь снимите картридж адаптера и выбросьте его (Е). Присоедините предварительно заполненный шприц, поворачивая его по часовой стрелке, к нарезному адаптеру флакона (F). Введите растворитель, медленно нажимая на стержень поршня (G). Осторожно вращайте флакон, пока все вещество не растворится (Н). Не встряхивайте флакон. Убедитесь в том, что порошок полностью растворился. Не используйте раствор, если он мутный или содержит видимые частицы. Наберите раствор в шприц, удерживая флакон за край над адаптером флакона и шприцем (I), а затем медленно и плавно оттяните стержень поршня. Убедитесь в том, что все содержимое флакона набрано в шприц. Не меняя положения поршня, выньте шприц из адаптера флакона (последний должен оставаться присоединенным к флакону). Присоедините шприц к прилагаемой системе для введения препарата и введите раствор внутривенно (J). ПРИМЕЧАНИЕ: следуйте инструкциям по использованию прилагаемой инфузионной системы. Если больному требуется ввести более одного флакона, приготовьте раствор в каждом флаконе с помощью прилагаемого шприца с растворителем, а затем соедините растворы в более крупном шприце (не прилагается) и введите препарат в обычном порядке. Парентеральные лекарственные средства, если это позволяют раствор и контейнер, перед введением должны внимательно осматриваться на предмет наличия посторонних частиц или изменения цвета. Скорость введения Скорость введения определяется в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Как правило, введение всей дозы в течение 5-10 мин и даже быстрее, переносится хорошо.

Повышенная чувствительность или аллергические реакции на компоненты препарата. Повышенная чувствительность к белкам мышей или хомячков. С осторожностью. Описаны случаи артериальной гипотензии, крапивницы и стеснения в грудной клетке в связи с реакциями повышенной чувствительности у пациентов, получавших лечение концентратами антигемофильного фактора. При развитии серьезных анафилактических реакций требуется немедленное экстренное лечение с применением реанимационных мероприятий, таких как введение эпинефрина и кислорода. Беременность и период грудного вскармливания. Исследований влияния Когенэйта ФС на репродуктивную функцию у животных не проводилось. Также неизвестно, способен ли Когенэйт ФС причинять вред плоду в случае введения этого препарата беременной женщине или негативно влиять на способность к воспроизводству. Во время беременности и в период лактации Когенэйт ФС следует применять только при наличии абсолютных показаний.

Гемостатическое средство. Когенэйт ФС представляет собой стерильный, стабильный, очищенный, непирогенный высушенный концентрат, изготовленный с использованием технологии рекомбинантных ДНК. Когенэйт ФС предназначен для использования в терапии классической гемофилии (гемофилии А) и вырабатывается клетками почек детенышей хомячков (ВНК), в которые был введен ген человеческого фактора свертывания крови VIII (FVIII). Среда клеточной культуры содержит раствор белков плазмы человека (HPPS) и рекомбинантный инсулин, однако не содержит белков, полученных из животных источников. Когенэйт ФС - это высокоочищенный гликопротеин, состоящий из нескольких пептидов, включая один с молекулярной массой 80 кД и различные расширенные субъединицы с молекулярной массой 90 кД. Он обладает такой же биологической активностью, что и фактор VIII, получаемый из плазмы крови человека. Процесс очистки включает этап вирусной инактивации эффективным растворителем/детергентом в дополнение к классическим методам очистки с помощью ионообменной хроматографии, иммуноаффинной хроматографии с моноклональными антителами, наряду с другими хроматографическими этапами, предназначенными для очистки рекомбинантного фактора VIII и удаления заражающих веществ. Кроме того, производственный процесс исследовался на предмет его способности снижать инфективность экспериментального агента транмиссионной губчатой энцефалопатии (ТГЭ), который рассматривался в качестве модели агентов БКЯ (болезни Крейтцфельда- Якоба) и варианта БКЯ. Было показано, что ряд отдельных этапов производства и подготовки исходного сырья в процессе изготовления Когенэйта ФС снижает инфективность этой экспериментальной модели агента. Этапы сокращения инфективности ТГЭ включали этап разделения фракции II + III в растворе белков плазмы человека (6.0 logio), и этап анионообменной хроматографии (3.6 logio). Данные исследования дают разумную гарантию того, что низкая степень инфективности агента БКЯ/варианта БКЯ, если бы она присутствовала в исходном материале, была бы устранена. Введение Когенэйта ФС обеспечивает увеличение содержания фактора VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у больных гемофилией А (наследственная кровоточивость, характеризующаяся недостаточной активностью специфического белка плазмы, VIII фактора свертывания крови). В каждом флаконе Когенэйта ФС содержится указанное на этикетке количество рекомбинантного фактора VIII в международных единицах (ME). Одна ME, согласно установленному ВОЗ стандарту для фактора свертывания крови человека VIII, приблизительно равна уровню активности фактора VIII в 1 мл пула свежей плазмы человека. Фармакокинетика. Среднее восстановление активности фактора VIII, измеренное через 10 минут после инфузии, у Когенэйта ФС составило 2,1±0,3%/МЕ/кг. Средний биологический период полувыведения у содержащего сахарозу рекомбинантного фактора VIII (rFVIII-FS) был равен приблизительно 13 часам и сходен с периодом полувыведения антигемофильного фактора (АГФ), получаемого из плазмы крови человека. Когенэйт ФС укорачивал время активированного частичного тромбопластина. Восстановление активности фактора rFVIII- FS и его период полувыведения не изменялись спустя 24 недели лечения только этим препаратом, что указывает на сохранение эффективности и на отсутствие формирования антител к фактору VIII. Среднее восстановление активности фактора VIII, измеренное через 10 минут после введения дозы rFVIII-FS 37 пациентам (через 24 недель лечения rFVIII-FS), составило 2,1%/МЕ/кг, что не отличалось от показателя восстановления активности фактора VIII, который определялся на исходном уровне, а также через 4 и 12 недель лечения.

Наиболее частой нежелательной реакцией на введение препарата Когенэйт ФС являлось образование антител, нейтрализующих фактор VIII (преимущественно у пациентов, ранее не леченных препаратами фактораVIII, или получавших минимальное лечение). Частота побочных эффектов: очень часто >1/10, часто >1/100 и <1/10, нечасто >1/1000 и <1/100, редко - >1/10000 и <1/1000. «Частота неизвестна» указано для нежелательных эффектов, выявленных в процессе постмаркетинговых наблюдений и для которых не удается надежно оценить частоту или установить причинную связь с приемом препарата. Со стороны крови и лимфатической системы: ингибирование фактора VIII. Очень часто выявлено у пациентов, которые не получали лечение препаратами фактора VIII ранее, или лечение которых было минимальным; нечасто выявлено у пациентов, получавших препараты фактора VIII ранее. Общая патология и изменения в месте введения: часто реакции в месте введения препарата; частота неизвестна: фебрильная реакция при инфузии. Со стороны иммунной системы: часто кожные реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, сыпь); частота неизвестна-системные реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, тошноту, отклонение АД от нормы, головокружение). Со стороны нервной системы: частота неизвестна-дисгевзия (необычный привкус во рту).

Симптомы передозировки препарата Когенэйт ФС неизвестны.

Лекарственное взаимодействие препарата Когенэйт ФС не изучено.

Когенэйт® ФС предназначен для лечения эпизодов кровотечения, обусловленных дефицитом фактора VIII. Наличие этого дефицита должно быть установлено до введения Когенэйта ФС. Когенэйт® ФС не содержит фактора Виллебранда, поэтому не показан для лечения болезни Виллебранда. При введении Когенэйта® ФС с помощью устройств центрального венозного доступа возможно развитие инфекций, связанных с использованием катетера. Связи между возникновением инфекций и самим препаратом Когенэйт®ФС не установлено. Во время лечения больных гемофилией А возможно образование циркулирующих нейтрализующих антител к фактору VIII. Ингибиторы особенно часто появляются в первые годы лечения у детей раннего возраста, страдающих тяжелой формой гемофилии, или у тех больных, которые ранее получили ограниченное количество фактора VIII. Однако появление ингибиторов может иметь место в любой момент в процессе лечения пациента с гемофилией А. Больные, получающие лечение любым препаратом АГФ, в т.ч. Когенэйтом ФС, нуждаются в тщательном мониторинге с целью выявления возможных антител к фактору VIII посредством надлежащего клинического наблюдения и лабораторньгх исследований в соответствии с рекомендациями Центра по лечению больных гемофилией. В клинических исследованиях препарат Когенэйт® применяли для лечения эпизодов кровотечений у 60 пациентов, которые не получали лечение ранее, и педиатрических пациентов, получивших минимальное лечение (не более 4 дней). У 9 (15%) из 60 пациентов отмечалось появление ингибиторов: у 6 (10%) из 60 пациентов титр данных антител был выше 10 единиц Бетезды, а у 3 из 60 (5%) пациентов — ниже 10 единиц Бетезды. Среднее количество дней лечения на момент выявления ингибиторов составило 9 дней (диапазон — от 3 до 18 дней). 4 из 5 пациентов, не достигших 20 дней лечения к концу исследования, накопили более 20 дней лечения в период последующего наблюдения после исследования. У одного из этих 4 пациентов было выявлено появление ингибирующих антител (низкий титр). Пятый пациент выбыл из наблюдения. В клинических исследованиях с участием 73 пациентов, получавших лечение ранее (продолжительностью более 100 дней), за время четырехлетнего наблюдения образования новых ингибиторов выявлено не было. В пострегистрационных исследованиях препарата Когенейт® с участием более 1000 пациентов в подгруппе ранее не леченных или получавших минимальное лечение (менее 20 дней) больных появление ингибирующих антител отмечалось менее чем у 11% пациентов. У менее чем 0,2% пациентов, получавших лечение ранее, появились новые ингибиторы. Согласно данным доступных регистров, вероятность образования ингибирующих антител к препаратам фактора VIII у ранее не леченных пациентов с тяжелой формой гемофилии А составляет от 28 до 38%. Образование антител к белкам мышей и хомячков. В ходе клинических исследований у всех пациентов проводились анализы на предмет выявления сероконверсии в отношении белков мышей и хомячков. После начала лечения специфических антител к этим белкам не выработалось ни у одного из пациентов, и никаких серьезных аллергических реакций, связанных с животными белками, на фоне инфузий rFVIII-FS не отмечалось. Несмотря на это, пациенты должны быть предупреждены о возможности развития реакции повышенной чувствительности к белкам мышей и/или хомячков в виде крапивницы, локализованной или генерализованной уртикарной сыпи, свистящего дыхания и артериальной гипотензии. В этих случаях пациентам следует рекомендовать прекратить использование препарата и обратиться к лечащему врачу. Применение в педиатрии. Когенэйт® ФС подходит для лечения детей. Исследования безопасности и эффективности проводились с участием предварительно не получавших лечения и получавших минимальное лечение педиатрических пациентов. Применение у пожилых пациентов. Клинические исследования Когенэйта ФС не включали достаточного количества пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы можно было определить, отличается ли их ответ на лечение от ответа более молодых пациентов. Как и для любых пациентов, получающих Когенэйт® ФС, дозу для пожилых пациентов требуется подбирать индивидуально. Онкогенность, мутагенность. Проведенный in vitro анализ мутагенного потенциала rFVIII в дозах, значительно превышающих максимальную терапевтическую дозу, не выявил обратной мутации или хромосомных аберраций. Исследование rFVIII in vivo на животных с использованием доз, в 10–40 раз превышающих ожидаемый терапевтический максимум, также показало, что rFVIII не обладает мутагенным потенциалом. Долгосрочных исследований на предмет канцерогенного потенциала с использованием животных не проводилось. Сердечно-сосудистые заболевания. У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих факторы риска их развития после нормализации тромбообразования при лечении препаратом фактора VIII риск возникновения осложнений со стороны ССС может быть таким же, как и у пациентов, не страдающих гемофилией. Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Не выявлено.

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Разрешается хранение при комнатной температуре (не выше 30 °C) не более 6 мес, например при лечении в домашних условиях. Хранить в недоступном для детей месте.