Никоретте, Микролакс
26.04.2024 16:33
18+

Венарус таблетки 100мг+900мг фото

Инструкция по применению Венарус таблетки 100мг+900мг

Отпускается без рецепта
Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)
Международное непатентованное название
Гесперидин+Диосмин
Состав
Активные вещества: диосмин, гесперидин.
Группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Производители
Оболенское (Россия), Алиум (Россия)
Другие лекарственные формы
Показания к применению
Венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы (ощущение тяжести в ногах, боль, судороги, трофические нарушения); острый и хронический геморрой.
Способ применения и дозировка
Внутрь. При венозной недостаточности по 1-2 таблетки в сутки (в полдень и вечером во время еды). При остром геморрое по 6 таблеток в сутки в течение первых 4 дней, затем 4 таблетки в сутки в течение 3 дней.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период лактации.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Фармакокинетика. Период полувыведения составляет - 11 ч. Выводится желудочно-кишечным трактом и почками.
Побочное действие
Диспепсия, вегетативная лабильность.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Взаимодействие
Нет данных.
Особые указания
При беременности применение возможно (эксперименты не показали тератогенных эффектов, и до настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных явлениях при применении препарата у беременных женщин), при лактации – не рекомендуется из-за отсутствия данных о попадании препарата в грудное молоко. При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения должна быть короткой. В случае если короткая терапия не дает положительного эффекта необходимо провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.
Анатомо-терапевтическая-химическая группа
C05CA53 Диосмин, в комбинации с другими препаратами
Применяется при лечении (МКБ-10)
I78 Болезни капилляров
I78.9 Болезнь капилляров неуточненная
I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
I87 Другие поражения вен
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
M79.6 Боль в конечности
R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания
R25.2 Судорога и спазм
Заболевания / Симптомы
Варикозное расширение вен
Венозно-лимфатическая недостаточность
Геморрой
Сосудистые "звездочки"
Тромбофлебит

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.