Главная | Лекарства | Нимика | Таблетки | 50мг

Инструкция по применению Нимика таблетки 50мг

Отпускается по рецепту

Источник: Российский Открытый Справочник Лекарств (РОСЛЕК)

Аптеки

Международное непатентованное название

Нимесулид

Состав

Действующее вещество: нимесулид - 50,00 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный - 63,36 мг, целлюлоза микрокристаллическая 71,64 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200) - 5,00 мг, крахмал прежелатинизированный 9,50 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2,00 мг, тальк (тальк очищенный) - 3,00 мг, Карбоксиметилкрахмал натрия 3,50 мг, аспартам - 4,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг, вода очищенная, в качестве ароматизатора для таблеток 50 мг – ароматизатор банановый сухой DC 104 - 5,00 мг.

Группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Производители

Ипка Лабораториз (Индия)

Другие лекарственные формы

таблетки 100мг

Показания к применению

Симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей (вирусной или бактериальной природы) и для облегчения болей различного происхождения послеоперационный период, при повреждениях опорно-двигательного аппарата, ранениях мягких тканей.

Способ применения и дозировка

Взрослым: Обычно назначают внутрь в дозе 100 мг (2 таблетки по 50 мг) 2 раза после еды. Дети: 1,5 мг/кг массы тела 2-3 раза в день. Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, разделенная на 2 или 3 приема. Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС, «аспириновая» астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровотечения из ЖКТ, выраженные нарушения функции печени и почек; беременность и кормление грудью, детский возраст до 12-ти лет.

Фармакологическое действие

Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС) из класса сульфонанилидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина. Фармакокинетика: При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 часа после приема препарата. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Связывание с белками плазмы составляет 99%, объем распределения — 0,19-0,35 л/кг. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) и калом (30%). У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Побочное действие

Обычно препарат не вызывает побочных эффектов. В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, задержка жидкости, тошнота, рвота, боль в желудке, диарея, головокружение, сонливость, зуд, аллергические реакции (кожная сыпь, анафилактический шок); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз; повышение активности «печеночных трансаминаз»; удлинение времени кровотечения; гематурия. При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с: дигоксином, фенитоином, и препаратами лития; диуретиками и гипотензивными средствами; другими НПВС; антикоагулянтами; циклоспорином; метотрексатом; пероральными противодиабетическими средствами, т.к. на уровне связывания с белками плазмы Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении нимесулида пациентам с нарушениями функции почек, артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, нарушениями зрения, сахарным диабетом 2 типа. В связи с тем, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при назначении пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических двигательных реакций.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.

Анатомо-терапевтическая-химическая группа

M01AX17 Нимесулид

Применяется при лечении (МКБ-10)

M15-M19 АРТРОЗЫ

M19.9 Артроз неуточненный

M24 Другие специфические поражения суставов

M45 Анкилозирующий спондилит

M65.9 Синовит и теносиновит неуточненный

M77.9 Энтезопатия неуточненная

M79.0 Ревматизм неуточненный

M79.1 Миалгия

M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

N92.5 Другие уточненные формы нерегулярных менструаций

R50.9 Лихорадка неустойчивая

R52.1 Постоянная некупирующаяся боль

T94 Последствия травм, захватывающих несколько областей тела, и травм неуточненной локализации

Z100 ХИРУРГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Заболевания / Симптомы

Альгодисменорея

Болевой синдром

Боль зубная

Бурсит

Остеоартроз

Растяжение связок

Тендинит

Ушиб

Международное непатентованное название (МНН) – уникальное название действующего вещества лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Присваивается одиночным, чётко определимым веществам, которые можно охарактеризовать химической номенклатурой или формулой.

Медикаменты, имеющие одинаковое МНН, являются абсолютно взаимозаменяемыми и называются СИНОНИМАМИ.

Пациент может самостоятельно выбрать медикамент из списка синонимов.

Фармакотерапевтическая группа – группа лекарственных средств, объединенная одним действием или предназначением.

Медикаменты одной группы аналогичны по действию, но не взаимозаменяемы и называются АНАЛОГАМИ.

Решение о замене одного препарата другим из той же Группы может принять только врач, исходя из диагноза, особенностей пациента и других факторов.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.